CPG nemetilovani DNK motivima. Lipoarabinomannan, RNK duplu spiralu, tsiklofosfatidilinozitol-usidreni molekula
Nemetilovani CpG DNA motivima prevladavaju u bakterije, ali ne i genomske DNK kičmenjaka i priznata od strane domaćina ćelije nose TLR9. TLR9 se nije izražen na površini ćelije, ali lokaliziran u vezikule sa lizozomi povezani. Neki CpG motivi su vrlo moćni aktivatori NK-stanica i izazvati INF-u proizvoda limfnim dendritičke stanice (DC2), drugi motivi su moćni aktivatori B-ćelija, što je izazvalo ciklusa ćelija i lučenje antitijela. Nespecifične aktivacije urođene imunosti CpG motivima iz podataka dobijenih na životinjskim modelima, može poboljšati otpornost na intracelularne infekcije i sepsa.
Pronašli dokaze da CpG doprinose stvaranju odgovora T-ćelija tipa Th1 u većoj mjeri nego što je zlatni standard, kompletan Freund adjuvans, po procjeni njihova sposobnost da upravlja diferencijalni-ferentsirovku Citolitički T limfocita i INF-y luči ćelije. Stimulacija imunog sistema bakterijskom CpG-motivima uzrokuje proizvodnju brojnih citokina, uključujući IL-12, INF-y, TNF-NT i I-6, od monocita / makrofaga, okružnim, izraz kostimulatornu molekula na APC proliferaciju B-limfocita proizvode imunoglobulina.
lipoarabinomannan (Lams) su lipoglikanami, restrik-ted u genima Micobacterium. Ugljenih hidrata sadrži štap D-manan i D-arabinan domenu. Mannanova štap je ograničena na Glikozilna-fosfatidilinozitolovym sidro i arabinanovy domena vezuje manoza (ManLAM) ili ostaci fosfoinozitid (PILAM). Sadržaj PILAMs prevladava u rapidno raste mikroorganizama (M. smegmatis) i aktivira PILAMs sisavaca izlučuju TNF i IL-12, kroz signale koji dolaze iz TLR2. Naprotiv, ManLam ne agonist TLR2.
RNK duplu spiralu (DsRNK) su proizvedeni od strane mnogih virusa tokom infekcije ciklusa dsRNK izazivati aktivacije protein kinaze R kroz prepoznavanje TLR3, koji se izražava prvenstveno na mijeloidne okružnih, čineći svoje primarne ciljeve za pokretanje urođeni odgovor protiv virusa. Na TLRZ-manjkav miševa, odnosno, smanjen odgovor na virusne RNK i polyinosine-polycytidylic kiseline (poli l: C).
Tsiklofosfatidilinozitol-usidren molekula (GPI) dominiraju antigeni prisutni na plazma membrani protozoa, kao što su Trypanosoma Cruzi i Plasmodium falciparum. GPI T. Cruzi kroz signale sa TLR2, izazivati azot-oksida, TNF i IL-12 u makrofagima miša. GPI uglavnom sastavljena od nezasićenih potrebne za optimalnu biološku aktivnost masnih kiselina.
FimH podjedinica protein tipa 1 adhesins prisutni mnogi enterobakterije - Escherichia coli i Salmonella enterica. FimH se mogu obratiti direktno sa GPI-usidrena receptora, prisutna je na površini mastocita (CD48). Vezivanje CD48 FimH-izražavajući bakterija uzrokuje ulazak bakterija u kaveolyarnye kamera koja daje bakterija opstanak u citoplazmi i promovira oslobađanje upalnih medijatora strane mastocita.
glikana pektina i paraziti kao što su jaja Shistosoma mansoni ili nematode fillyary pokrenuti odgovor koji je nezavisan od TLRs mehanizama, ali u isto vrijeme izazvati jake Th2 odgovor. Na primjer, nakon umrežavanja lektini S. mansoni jaja sa IgE na bazofila - proizvodnju IL-4 i IL-13.
U posljednjih nekoliko godina postalo je jasno da TLRs mogu da prepoznaju broj endogenih proizvoda, pojava koja ukazuje na prisustvo opasnosti (ne infektivne prirode). Endogeni aktivatori urođene imunosti uključuju: toplotni udar proteina, fibrinogena, hijaluronska kiselina, mokraćna kiselina.
- Faze interakcije imunih ćelija. Hipoteza o dvije faze
- Embodiments Toll-like receptora. Nod-proteini
- Urođene imunosti. Moderne ideja urođene imunosti
- Cellular elemente urođene imunosti. dendritičke stanice
- Limfnog ili plazmocitne dendritičke stanice. Funkcija dendritičke stanice
- Mijeloidne dendritičke stanice. Folikularna, tumor-povezani dendritičke stanice
- Prirodne killer (NK). Funkciju ćelija ubica
- Interakcija T-helper ćelija sa dendritičke stanice. Diferencijaciju CD4 ćelija
- Regulatornu funkciju urođene imunosti. Kontrola nad formiranja stečene imunosti
- Antitumorna aktivnost dendritičke stanice. Efekt Immunovac-SN-4 na urođene imunosti
- Interleukin-2 (IL-2). Interleukin-6, 12 (IL-6, 12)
- Efekt Immunovac-SN-4 mononuklearnih ćelija. Imunofenotip leukocita pod imunomodulatori
- Diferencijaciju T i B ćelija. Citokini izazivaju diferencijacija stanica Th1 tipa i-tipa interferon…
- Mehanizam aktivacije limfocita klonova. Formiranje plazma ćelije antitijela
- Aktivira T-ćelije. ćelije antigen-predstavljanje
- Formiranje nk-fetusa imune ćelije. T-limfocita funkcija imuniteta
- Interakcija sa crevne mikroflore i njihov međusobni uticaj
- T-limfocita funkciju. Aktivira T-limfocita. Citokini.
- Antigen predstavlja ćelija. Strukturu i funkciju imunog sistema.
- Porijekla (formiranje) ćelija imunog sistema. Funkcije ćelija imunog sistema. Lymphopoiesis. Bursa…
- Antigen prezentacije. antigen priznanje. Interakcija T-helper (Th1) sa antigen predstavlja ćelija.