Sindrom amnionske suženja. Dijagnoza i prognoza sindroma plodove suženja

Sindrom plodove suženja To je kompleksan kongenitalne anomalije u rasponu od malih konstriktsionnyh prstenasto suženja i limfnog edema ekstremiteta prstiju u kombinaciji, fancy više malformacija uzrokovanih plodove niti da spajaju s različitim odjelima fetusa tijelo, kovertiranje i da ih uništava.

sinonimi: ADAM-kompleks (plodove deformiteta, prianjanje i multilation - amnionske deformacije, srastanje i malformacije) sekvent plodove strands kompleks amnionske dizruptsy, prstenaste brazdu, urođene amputacija, urođene konstriktsionnye niti, strands Streeter (Streeter), poprečno defekti terminal ekstremiteta, zatrpao nenormalno tkivo amniohorialnye mezoblasticheskie bendova vezivnog tkiva i plodove suženje.

frekvencija prevalencija od 7,7 do 10.000 novorođenčadi, ali može dostići 178 do 10.000, s obzirom na spontanih pobačaja (odnos prema spolu 1: 1).

tačno nepoznat. Mi smo ponudili teratogenost, genetski i multifaktorijalan teorija, dovodi do pucanja membrane. Teratogeni učinak lijekova poput metadona (metadon) ili lizergievoy kiseline dietilamid (LSD), mogu igrati važnu ulogu u mnogim slučajevima.

Ruptura membrane u ranim fazama trudnoće dovodi do "priložiti" struktura fetusa "Sticky" mezenhimskih vlasi koje proizilaze iz horialnoi od amniona, što uzrokuje formiranje njegove remeti poroka.

sindrom To dovodi do strukturnih abnormalnosti, u rasponu od manjih do smrtonosne manifestacije oblicima. Najčešći znaci su: konstriktsionnye prstenastog sužavanja oko ruke, noge i udova paltsev- oticanje odjela nalazi distalno u odnosu na razinu amputacije prstiju i peretyazhki- konechnostey- asimetrija litsa- rascjep litsa- tsefalotsele- anentsefaliya- više kontrakture sustavov- formiranje pterigomumov- Clubfoot - kosorukost- psevdosindaktiliya- mikroftalmiya- coloboma od žilnice oka rožnjače yabloka- metaplazije i jednostrano lakunarnim chorioretinopathy.

razlikovati sindrom plodove niti pratiti amniocenteze-ke nabore koji nisu povezani sa tijelom fetusa, i takav defekt što su malformacije matičnih tijela.
Najtežih oblika bolest smrtonosan. Svjetlo manifestacije bolesti, koja se ponekad otkrivene na rođenju, nemaju utjecaj na preživljavanje.

relapsa nije očekivan, osim u rijetkim sporadičnim porodičnih slučajeva koje su prijavljene u vezi sa bulozne epidermolize i Ehlers-Danlosov sindrom (EhlerDanlos).

Ovisi o ozbiljnost anomalije. Abortus se može tražiti za teške oblike. To je prijavljen u postupcima endoskopskim maternici, što je dovelo do povoljnog ishoda.