Cistična adenomatozna pluća III Tip defekt. Prognoza pluća poroka treći tip

Malformacija tip III (3 slučaja u ovom radu) u makroskopskom pregledu pojavila gusta većinu tumora u plućnom tkivu. Histološki, oni se odlikuju prisustvom cista, maksimalna promjer ne prelazi 2-5 mm. Veličina i priroda položaja podsećaju bronhiola su postrojeni strane prekriven cilijama kubnih epitela.

zid ciste Sastojao se od tankog sloja glatkih mišićnih ćelija. S druge pogođenim područjima osim ciste se sastojao od nepravilnog oblika strukture koje imaju dimenzije alveola, podstavljena cuboidal epitela glatko. pomisao na njihove sličnosti je izraženo sa zhelezistopodobnymi strukturama koje se javljaju u periodu "psevdozhelezistogo" razvoja pluća (od 5. do 17. sedmice začeća).
Ćelije koje proizvode sluz i hrskavice u patološkim centrima nije pronađeno.

U studiji J.T. Stocker et al. prijavio rezultati kliničkih ispitivanja 16 novorođenčadi s kapima kucam. Manifestacija simptoma u 7 od njih uočen prvog dana života, u 2 - od 1. do 7. dan i drugi - s 1. do 4. nedelji života. U 10 djece je povezano malformacije (ranije spomenuto), koji su svi bili pronađeni na 1 dan st života.

Malformacija I i tip III karakterizira stvaranje volumena tumora, a samim tim i uzrokovati znatan zapremine medijastinuma organa.
U ovoj studiji, bilo je samo dva dijete, živorođene sa kvara tipa III, a oba su imali kliničke manifestacije u rasponu od 1. dana života.

J. T. Stocker i dr. pokušao uspostaviti korelaciju između tip defekta i vrijeme embriogeneze, kada bi se moglo dogoditi razvojni poremećaj. Malformacija tip I, u kojoj se nalaze neki znakovi zrelosti plućnog tkiva kao Pseudostratified epiteliya- debelim zidovima sastoji se od glatkih mišićnih ćelija oko kisty- žlijezde koje proizvode sluz i retke džepove hrskavice se mogu javiti na vrijeme prije 49. dana, računajući od začeća.

S druge strane, u skladu sa autori, nedostatke tipa II se često povezuje sa drugim teškim anomalijama. To ukazuje da je kršenje diferencijacije javljaju rano, možda do 31 dana, računajući od začeća. A tip III malformacije, oznakom "psevdozhelezistym" pogled može razviti u odgovarajućoj fazi embriogeneze pluća.

1978. godine, A.G. Ostor i D.W. bogatstvo ukazuju da je broj opisane u englesku književnost padne slučajeva porastao na 142, uključujući i one naveo J.T. Stocker i dr. Međutim, A.G. Ostor i D.W. Bogatstvo je imao drugačiji pogled na patogenezi bolesti i ukazuju na to da malformacije javljaju u kasnijim fazama trudnoće (16 do 20 nedelje).

Oni su izrazili stav da prisustvo normalnog alveolarne po obodu u odnosu na centralno smješten dio patološki modifikovanih tkiva ukazuje na odsustvo procesa kanalizacije terminala bronhiola, što je rezultiralo u nemogućnosti pneumatskih priključaka i respiratornih elemenata. Drugim riječima, disajnih puteva izvedeni iz endoderm, nije povezana s respiratornim podjelama, koji su derivati ​​od mezenhim oko terminala grane tih puteva.