Gušavost u fetusa. Ototsefaliya agnathy-sindrom i fetalni goloprozentsefalii

gušavost rijetko otkrivene u fetusa. Obično se javlja kada trudnica prima liječenje štitnjače bolesti, bez obzira na to da li je u pratnji EU, hipo- ili gipertiriozom. Na pozadini odgovarajući tretman u postnatalnom periodu gušavost nestaje i prebačen država ima za dijete su od vitalnog značaja. Međutim, u prenatalnog perioda gušavost može uzrokovati kompresije jednjaka, što je dovelo do razvoja polihidramnion.

Ako se utvrdi stanje, ne smije se zaboraviti da je fetalni dušnik može biti stisne, pa pored ginekologa isporuke moraju uzeti pedijatrijski INTENZIVISTA.

Ovaj tumor ima i nehomogene struktura, Nalazi ispred vrata, a karakterizira brz rast. Kao CER-vikalnaya teratoma, to može dovesti do produženja fetusa glave i polihidramnion.

Ototsefaliya i agnathy-goloprozentsefalii sindrom

Ototsefaliya ili agnathy-mikrostomii-sinotii sindrom karakteriše odsustvo ili hipoplazija mandibule, konvergencije vremenskog kostiju i abnormalni horizontalni raspored uši. Ako je ovo stanje u kombinaciji sa holo-prozentsefaliey, to se zove agnates-goloprozentsefalii sindrom. Ove malformacije su rijetke, što može ukazati na autosomno recesivno tip nasljeđivanja.

razvoj strukture lica u ljudskih embrija Javlja se uglavnom između 5. i 8. tjedan trudnoće (kod začeća). Primarni bukalne fossa (stomodeum) okružuju s gornje strane frontonasal izbočenje bočno - maksilarni izbočina, koji su derivati ​​prvi škržni luk, i na dnu - mandibule protruzija (i prvi izvod škrga luk).

formiranje osobe Počinje sa donje vilice. Smatra se da nastaje kao rezultat proliferacije mezenhimnih ćelija migrirali, najvjerovatnije zbog neuralne ploče. Početkom 5. tjedan trudnoće (kod začeća) medijalni mandibule projekcije spajaju jedan s drugim u srednjoj liniji. Gornjoj vilici se formira na 6-7 tjedna gestacije spajanjem maksilarnog izbočina između sebe i sa frontonasal sleznonazalnogo projekcija uz žlijeb.

Prenatal ultrazvuchni znakovi uključuju mikrognatija izrazio, prisustvo ušiju u prednjem ili bočnom površinom vrata, nemogućnost da dobiju sliku u ravni skeniranje, koji se koristi za dijagnozu rascjep usne, kao i dodatne funkcije kao što su hydramnion (zbog nedostatka gutanja) i goloprozentsefapiya.

gornji rascjep zbog nedostatka migracija ćelije obrađuje mezenhim maksilarnog projekcija, što je rezultiralo u bilateralnim rascepima. Pukotinu donje usne je posljedica potpuno odsustvo mandibule izbočenje, što je rezultiralo u potpuno odsustvo donje vilice.

u ototsefalii goloprozentsefalii toga se može odvijati cephalocele, proboshizis hipoplazija jezik, traheoezofagealna fistula, bolesti srca i nadbubrežne hipoplazija.

Diferencijalna dijagnoza sindroma agnathy-goloprozentsefalii ototsefaliey treba izvršiti (bez goloprozentsefalii) i anomalija Robin (Robin). Ovo je još jedna vrsta povrede formiranja donje vilice, karakterizira mandibule hipoplazija, rascjep nepca zadnje i glossoptozom. Prijavi se diferencira ototsefaliyu Robin anomalije ultrazvukom, to je lokalizacija uši.

U prvom slučaju, oni su raspoređeni vodoravno i povezani između srednje linije na prednjoj strani vrata, dok je u drugom slučaju, uvijek postoji neki stupanj njihove "migracije" prema običnom.