Za liječenje Parkinsonove bolesti dugo se koriste antiholinergici. Natrag u 1874. godine poznati francuski liječnik Charcot koristi belladonna za smanjenje uočenih u Parkinsonovoj poboljšanu salivacija, u isto vrijeme kao smanjenje tre navedeno

Za liječenje Parkinsonove bolesti dugo se koriste antiholinergicheskiesredstva. Natrag u 1874. godine poznati francuski liječnik Charcot ispolzovalbelladonu za smanjenje uočenih u Parkinsonovoj poboljšanu salivacija, u isto vrijeme je i navedeno smanjenje tremor. U dalneyshemv kao antiparkinson agenti počeli da se ne odnose samo galenski velebilje (belladonna), ali i pojedinca alkaloidy- atropin i skopolamin, a sa pojavom sintetičkih Antiholinergici - gruppy.Pervonachalno broj lijekova u ovoj aplikaciji svih tih sredstava empiricheskiyharakter otvor, jer ne bio je poznat po ulozi neurohemijskih procesa vpatogeneze parkinsonizma.V sada je poznato da u patogenezi poremećaja bolesti iyavleny parkinsonizma Parkinsonove igraju važnu ulogu u njemu omediatornyhprotsessov u estrapiramidnoy sistemu mozga. Lezije bazalnih ganglija, posebno globus pallidus i substantia nigra, posmatrano u ovoj bolesti, praćeni su značajne promjene u holinergički i dopaminergičkih procesa, odnosno povećanje holinergički aktivnost dopamina, što je jedan od glavnih neurotransmitera u supkortikalnim struktura (posebno u bazalne ganglije) . Utvrđeno je da je u parkinsonizam smanjenim sadržajem dopamina u bazalnim gangliyah.Takim način, efikasnost u antiholinergici nahoditobyasnenie <<выравнивании>> нейромедиаторных взаимодействий. Этим жеобъясняется эффективность нашедших в последнее время широкое применениепри паркинсонизме средств, стимулирующих функции дофаминергических систем мозга (L-дофа, мидаитан и др.)Применение холинолитиков и дофаминергических средств является, такимобразом, патогенетическим воздействием на болезненный процесс.Наряду с использованием в лечебных целях препаратов этих групп в отдельности возможно их совместное применение. Важно, что по имеющимсяданным, центральные холинолитики могут не только влиять на холинергические структуры, но и усиливать действия дофамина, угнетая процесс егоинактивации (путем торможения его обратного захвата пресинаптическиминервными окончаниями).Таким образом, основные современные противопаркинсонические препараты делятся на 2 группы: А. Средства, влияющие на холинергическиесистемы мозга- Б. Средства, влияющие на дофаминергические системы мозга.Из холинолитических средств в настоящее время основное применениеимеют синтетические препараты. Назначавшиеся ранее при паркинсонизме препараты красавки особенно сильно действуют на периферические холинорецепторы и меньше на - холинорецепторы мозга. Терапевтическая эффективность этих препаратов при паркинсонизме относительно невелика, вместе с тем они вызывают различные побочные явления: сухость во рту, нарушение аккомодации, задержку мочи, общую слабость, головокружение и др.В связи с этим применявшийся ранее противопаркинсонический препаратэтой группы - таблетки <<Корбелла>>, содержащие сухой экстрат корня белладоны (красавки), в последнее время исключен из номенклатуры лекарственных средств. Ограниченное применение имеет зарубежный комплексныйпрепарат беллазон, в состав которого входит сумма алкалоидов красавки.Современные синтетические противопаркинсонические препараты характеризуются более избирательным центральным холинолитическим действием.В условиях эксперимента эти соединения ослабляют или предупреждают тремор и судороги, вызываемые у животных никотином (н- холинолитическоедействие) и ареколином (м-холинолитическое действие). К этим препаратам относятся циклодол, тропацин, динезин и др. Они имеют широкое применение (в качестве корректора ) при лечении эстрапирамидных заболеваний,а также неврологических осложнений (явлений паркинсонизма), вызываемыхнейролептическими препаратами.Эффективными при паркинсонизме могут быть и другие препараты, обладающиецентральной холинолитической активностью (амизил, димедрол и др.).В литературе имеются данные о довольно высокой активности амизила при паркинсонизме.К препаратам второй группы относятся леводопа (L-дофа), мидантан, глудантан и другие лекарственные средства, обладающие дофаминергической активностью.Важным подходом к повышению антипаркинсонической эффективности дофаминергических веществ является прменение соединений, ингибирующихферменты, инактивирующие L-дофа и дофамин и способствующие повышениюконцентрации дофамина в мозге и усилению его взаимодействия с дофаминергическими рецепторами (см. Мадопар, Наком, Депренил).