Naučnici bliže izlečenje bolesti Charcot

Video: Američki naučnici traže liječenje Alzheimerove bolesti i Parkinsonove

Nedavna studija američkih naučnika je važan korak za lijek za amiotrofične lateralne skleroze - progresivna fatalnu bolest centralnog nervnog sistema, ovdje poznat kao Lou Gehrig bolest, a na Zapadu kao Lou Gehrig bolest.

U novom broju Proceedings of the National Academy of Sciences zaposlenih University of North Carolina u Chapel Hill prvi put objasnio je mehanizam toksičnosti motornih neurona proteina SOD1, koja je odgovorna za napredovanje Lou Gehrig bolest.

Vodeći autor, profesor biokemiju i biofiziku Dokholyan Nikolai (Nikolay Dokholyan) je veliki proboj zove, jer razumijevanje mehanizam toksičnosti SOD1 moglo dovesti do brzog stvaranja lijekova, zaustavljanje bolesti.

amiotrofične lateralne skleroza (ALS) karakterizira progresivnim gubitkom motornih neurona koji kontrolišu mišiće našeg tela. Razorne moći bolesti može se vidjeti u slučaju legendarnog američkog bejzbol 20-30s Lou Gehrig bolest, koja je za snagu i izdržljivost navijači Gvozdeni konj.

Ako je 1936. godine, Lou Gehrig postavio rekorde, i bio je na vrhuncu svoje atletske karijere, a onda je 1938. godine njegovi rezultati počela da pada, a sljedeće godine doktori je razočaravajuće dijagnozu. U samo dvije godine muškarac iz kategorije svog života pretvorio u slaba nevažeći i umro sredinom 1941.

Autori su najnovije studije fokusirane na podtip bolesti, u kojima postoji abnormalno nakupljanje varijacija SOD1 proteina. Takve varijacije se mogu naći u 1-2% slučajeva Charcot bolesti. Međutim, prema istraživačima, taloženje ugrušaka SOD1 moguće čak i kod pacijenata bez mutanta oblike proteina.

Tim profesora Dokholyan prvi put utvrdio da SOD1 se sastoji od tri odvojene molekula pod nazivom "trimera» (trimera). Naučnici su testirali ove trimera odvojeno i došli do zaključka da su svi ubiti motornih neurona.

Zanimljivo je da su istraživači skrenuo pažnju na ulogu SOD1 u bolesti Charkotovog u prvoj polovini 1990-ih, ali je ovaj protein nestabilan i brzo razgrađuje, tako da je teško za proučavanje. Sada je postalo jasno da nestabilnost - to je razlog njegova toksičnost na nervne ćelije.

Zaposleni u laboratoriju Dokholyan Dr. Elizabeth Proctor (Elizabeth Proctor) rekao je da je razumijevanje strukture i uloge većina ovih trimera pomoći u razvoju lijekova koji će spriječiti njihovo formiranje ili secirati proteinskih lanaca na pravim mjestima.

Autori smatraju da to nije samo važan doprinos pobjedi nad ALS, ali i početak nove ere u istraživanju drugih neurodegenerativnih bolesti, uključujući i Alchajmerove i Parkinsonove bolesti.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani