Visual način. Dorzolateralnom kolenastog jezgro talamus

Slika pokazuje glavni vizualni putevi iz oba retine do vizuelnog korteksa. Javljaju u oku nervne signale ostavljajući retine preko očnog živca. Na optičkog chiasm vidnog živca vlakana, koji se proteže od nosne polovice mrežnjačama se prenose na suprotnu stranu, pri čemu se vlakna u kombinaciji sa suprotnim pola temporalnog retine formiranje optičkog trakta. Svaki od optičkih vlakana trakta synaptically povezan s ručicom dorzolateralnom nukleus talamus, a samim tim i proći kroz genikulokalkarinovye optičkih zračenja (naziva genikulokalkarinovym put) na primarni vizualni korteks u brazdu calcarine medijalni okcipitalni režnja.

optičko vlakno su i na nekim starijim mozga: (1) iz optički trakt na suprahiazmennomu jezgru hipotalamusa, po mogućnosti za regulaciju cirkadijalni ritam, usklađivanje različite fiziološke promjene u tijelu, u skladu sa bioritam noć-den (2) pretektalna jezgro u srednjeg mozga za vožnju refleks pogled pokreta očiju fokusirajući se na željeni objekt, a za aktiviranje zjenica svjetlo refleksa- (3) u nadređeni colliculus da regulišu brze pokrete režirao oba eye- (4) ventrola eralnoe kolenastog jezgro talamus i okolnih baze mozga, po svemu sudeći, da učestvuju u regulaciji pojedinih funkcija u ponašanju organizma.

Prema tome, vizuelnih tokova može se grubo podijeliti u starom sistemu, vodič signale srednjeg mozga i baze prednjeg mozga, a novi sistem, za direktan prijenos vizualne signale vizuelni korteks nalazi u okcipitalnog režnjevima. Kod ljudi, novi sistem je odgovoran za vizuelnu percepciju gotovo svim aspektima svjesnog (oblik, boja, itd.) S druge strane, mnogi primitivne životinje, pa čak i oblik vizualnog objekta određuje se stari sistem, nadređeni colliculus se koriste na isti način kao i vizualni korteks u sisavaca.

Funkcija poblentavim dorzolateralnom nukleus talamus

Vlakna vidnog živca novi vizuelni sistem završava u dorzolateralnom kolenastog nukleus, koji je lokaliziran na kraju leđnog u talamus. Ovo jezgro se naziva bočne kolenastog tijelo, ima dvije glavne funkcije.

Prvo, prenosi vizualne informacije od optičkog trakta na vizualni korteks preko optičkog zračenja (genikulokalkarinovy ​​trakta). Ovo prebacivanje funkcija se vrši s visokim stupnjem topografskih preciznosti, i.e. signali se prenose "point-to-point" sve od mrežnice do vizualnog korteksa.

To treba imati na umu da Nakon što je optički chiasm pola svakog optičkih trakta pripada jedno oko, a druga polovina - drugo oko, uvođenje odgovarajuće tačke dva mrežnjačama. U dorzolateralnom kolenastog nukleus signale iz svakog oka se drže odvojeno. Ova jezgra se sastoji od šest nuklearnih slojeva. Slojeva II, III i V (u smjeru ventrodorsalnom) prima signale sa istostranoj vanjskog polovine retine, a slojeve I, IV i VI signale dobijene iz unutrašnjosti suprotno mrežnice oka.

Odgovarajuće područja retine oba oka povezane sa neuronima, koji se preklapaju jedna na drugu u uparenih slojevima, a takav paralelni prijenos i dalje postoji sve do vizuelnog korteksa.

Drugo, dorzolateralnom jezgra igra ulogu kapije za prenos signala na vizualni korteks, odnosno, kontroliše količinu informacija koje se prenosi na korteks. Kernel prima kontrolu vrata signale iz dva glavna izvora: (1) iz vizuelnog korteksa kortikofugalnym vlaknima natrag u lateralne kolenastog yadru- (2) srednjeg mozga retikularna područja. Oba puta kočnicu i kada stimulirana može doslovno isključiti prenos kroz određene dijelove dorzolateralnom jezgra radilice.
Smatra se da je ova kontrola petlje pomoći naglašavaju vizualne informacije koje omogućuje dodavanje.

Tu je i još jedna podjela dorzolateralnom nukleus poblentavim: (1) slojeva I i II se nazivaju magnocellular slojeva jer sadrže velike neurone i signalima dobiti gotovo isključivo od velikih Y-retinalne ganglijskih ćelija. Magnocellular sistem formira bystroprovodyaschy put do vizuelnog korteksa. Međutim, ovaj sistem "tsvetoslepaya", to jest, drži samo crno i bijelo informacije.

Osim toga, točnost njegovih prenosa "tačka do tačke"Slab, jer je Y-ćelije nisu toliko i oni su široko rasprostranjeni u dendritima setchatke- (2) sloja III VI parvocellular zove jer sadrže mnogo malih i srednjih neurona. Ovi neuroni prima ulazne gotovo isključivo od X retine ganglijskih ćelija koji prenose informacije o boji i osigurati prostorne prijenos signala "point-to-point", ali njihova stopa umjerena i niska.