Neurofizioloških mehanizme pobude vidnog puta

Neki aksona se šalju tectal i pretektalna područjima mozga. Retinopretektalnye projekcije imaju retinotopichekuyu organizaciju. Informacije dostavljene na Tectum je uključena u regulaciji pokreta očiju i zjenica reakcije. Dio aksona retine ganglijskih ćelija se predviđa u tri jedra hipotalamusa, jastuk i dodatnih sredinom mozga jezgre. Nervna vlakna iz retine ganglijskih ćelija, dostižući hipotalamus, očigledno su anatomski supstrat za laku kontrolu cirkadijalni ritam. Vlakna dolaze da se ublaži talamus su na okulomotorna sistema i vlakna uključena u dodatna jezgra može učestvovati u vizualnom propriocepcije pružaju stabilizaciju vizuelne slike na mrežnici.
U chiasm od optičkih vlakana koji se proteže od retine oba oka na BWL, ukrštaju. Stoga, optički trakt i unesite testiran svaki BWL optička vlakna iz temporalnog pola istostranoj retine i pol od nosne kontralateralnog retine. Većina aksona vidnog trakta završava u istostranoj LKT. Mali paket nervnih vlakana prostire između dva režnja istostranoj supraoptičkog jedra i paraventrikularnom jezgra se vraća u hipotalamus. Možda ove nervna vlakna su živac ulazi za kontrolu cirkadijalni ritam.
Svaka grupa vlakana optičkog trakta se šalje na medijalni kolenastog tijelo, formirajući komisure Gudden. Funkcija tih vlakana je nejasan. Značajan dio oblika optičkih vlakana trakta sinaptičke zatvaranje pretektalna nukleus u srednjeg mozga i dio luka pupillomotornogo svjetlo refleks.
Prijenos pobude i propagiranje puls duž optički put imaju svoje karakteristike. Vidnog živca vlakana pokrivena mijelin korice. Mijelin korice od nervnih vlakana ima veću otpornost (500-800 megaoma / cm²) I obavlja funkciju izolator, sprečava gubitak struje u nervnih vlakana između čvorova Ranvier. Osim toga, za mijelin korice male količine karakteristika specifičnih kapaciteta, da je zbog znatne debljine i dobro dielektrična svojstva mijelin korice.
Zahvaljujući ovim osobinama, mijelinskih nervna vlakna vidnog živca akcioni potencijali vodi izuzetno brzo. Samo vrlo kratkim dionicama tih vlakana nemaju mijelina korice i pokriveni sa konvencionalnim ćelijsku membranu (čvorova Ranvier). Širenje pobude u nervnih vlakana ne dolazi u kontinuitetu, ali nepravilan, tj. E. poskočni. Kašnjenje impulsa može biti samo na čvorovima Ranvier.
Brzina impulsa duž aksona retine ganglijskih ćelija, tj. E. optički put zavisi od promjera svakog nervnih vlakana. Relativno debele mijelinskih aksona retine gangliona stope pobude je visok - 35-50 m / s (Y-neurona), na tankom mijelinskih aksona brzine je 15-25 m / s (X neurona) i slabo mijelinskih aksoni ubrzati čak i manje - 5-9 m / s.
Dakle, velikom brzinom impulsa u mijelinskih nervna vlakna vidnog živca pruža mogućnost postojanja velikog broja paralelnih bystroprovodyaschih nervni putevi. Prilikom snimanja vizuelnog evociranih potencijala od zdrave osobe puls na svetlo blica se prenosi duž optičke putanje 70 ms, što uzrokuje maksimalni odgovor vizuelnog korteksa u prosjeku već nakon 100 ms (P vala₁₀₀).
U demijelinizacione bolesti nervnog sistema u kojem se nervna vlakna vidnog put izgubiti mijelina puls ovojnice protok duž optičkog put je usporen ili potpuno zaustavljen. Stoga kortikalni put (zadržavanje puls mrežnice fotoreceptora da laje) i retinokortikalnoe vremenu (holding puls od retine gangliona na korteks) su dijagnostički kriteriji patologije vizualni put i su naširoko koristi u kliničkoj praksi za rano otkrivanje neuritis, ishemije, multiple skleroze i atrofija vidnog živca.

} {Modul direkt4

Osim toga, aksonalnih neuropatije uočeni na kojem slomljeni aksonalnih (axoplasmatic) prijevoz duž nervnih vlakana.
Prijenos pobude iz jedne nervne ćelije do sinapse se događa kroz. Nerve impuls stigne do aksona anatomski kraju i uzrokuje oslobađanje određenih neurotransmitera molekula u sinaptičke pukotina. Molekula neurotransmitera mnogo manji proteinskih molekula, ali veći od natrija ili kalcija jona. Trenutno je izdvojila više od 20 kemijskih medijatora u retini: acetilkolina, norepinefrin, dopamin, glicin, glutamat, aspartat, serogonin, gama-aminobuterna kiselina (GABA), itd Kada se medijatori pušten iz presinaptičkoj aksona membrane, oni brzo difuzno preko sinaptičke pukotina u. postsinaptičkih membrana sljedećeg neurona.
Postsinaptičkih membrana je također funkcionalno specijalizirani: sadrži proteine ​​receptore koji odgovaraju na neurotransmiter odgovarajuće otvaranje jonskih kanala, kroz koje različite ione. Prizor koji prolazi kroz postsinaptičkih membrana ion (natrij, kalij, klorida i dr.) Ovisno depolarizacija neurona membranskog potencijala ili stabilizacije.
Dakle, nervni impuls ide do kraja aksona i ovdje izaziva molekula specifična oslobađanja neurotransmitera koji, djelujući na postsinaptičkih membrana, ili spriječiti njegovo spuštanje (stabilizaciju to). frekvenciju impulsa povećava sa smanjenjem membranskog potencijala. Ovo eksitatorne sinapse. Ako je membranski potencijal stabilizira na razini pod-praga, frekvencija pulsa smanjuje, ili oni ne javljaju. Ovo inhibitorni sinapse. Bez obzira da li aktivno ili kočenja ekscitatornog sinapsi - ovisi o vrsti pušten u njemu neurotransmitera receptora molekule i postsinaptičkog membrane.
Norepinefrin - ekscitatornog neurotransmitera GAM K - kočenje. Funkcionalna specijalizacija svake sinapsi je konstantna do kraja života.
Vrlo složenu strukturu presinaptičkoj aksona terminala nervnih ćelija i postsinaptičkih membrana sljedećeg neurona izaziva samo mali kašnjenje potencijala brzine. Morfometrijskih studije su pokazale da postoje dvije vrste promjena: smanjenje dužine odnos mezhperehvatnogo dio do nervnih vlakana promjer (L / D) 10-15 (u mijelinskih aksona, ova vrijednost je obično 150-200) i smanjenje promjera aksijalnog cilindra nervnih vlakana ( d).
Magnons i parvocellular način vizuelnog sistema. Vizuelni sistem ima paralelne staze koje povezuju retine na vizualne centre uzvodno. U isto vrijeme postoji jasna retinopaticheskaya organizacija paralelno aferentnih veze retine.
Lateralni kolenastog tijelo prima veliki dio optičkih putanja vlakana. Dio aksona BWL prolazi i završava u drugim strukturama diencephalon i srednjeg mozga (superior colliculus, pretektalne područje, gume jezgra).
U funkcionalnom smislu, najvažnija dva nervni putevi: magnocellular (M) put i parvocellular (P-staza). Ove staze - glavni informacije kanale vizualnog sistema koji se proteže od mrežnice do LKT i primarni vizualni korteks (zone VI).
U retini na M-ganglijske ćelije su veliki kišobran ćelije koje imaju velike tijela ćelija, debeli aksoni i opsežne dendritičke grananja. P-retinalne ganglijskih ćelija imaju manje ćelije tijela, aksona i male tanke dendritičke grananja, ali sa gustom grananja. Ovo uključuje midzhitganglioznye ćelija. Među retine ganglijskih ćelija i M-P-ćelije čine većinu, 10% i 80% stanovništva, odnosno. M- i P-gangliona nalazi u neposrednoj blizini jedna drugoj u sloj celija, formira se Twisted, ali nezavisni mozaik preko mrežnice.
Bočnih kolenastog tijelo također ima specifičnost anatomske i funkcionalne organizacije, što odražava postojanje dva paralelna vizuelnih sistema obrade informacija.