Analiza trudna genetike. Genetske analize u planiranju trudnoće

Poznato je da ne samo da je 30-godišnji trudnice šalju genetske analize. Ovaj postupak, možete naići, čak i nakon 25 godina. Tokom trudnoće, važno je pratiti nivo placente laktogen, što ukazuje na vjerojatnost spontanog pobačaja, bez razvoja trudnoće, pothranjenost i smrti fetusa. takva analiza "Sineva" To košta 150 dolara. Određivanje seruma horiogonadotropina ljudskih (hCG) se provodi kako bi se dijagnosticirati u ranoj fazi trudnoće, i različite komplikacije u utrobi, da biste saznali opasnost od prekida trudnoće i trudnoće u razvoju.

cilj Analiza trudna genetika: Utvrditi patologije djeteta. Postoje takve puno testova, ali kvaliteta je često loš.

A kada dijagnoze "otvoren kičme" i "Down sindrom" odnose posebno na svoj plod, čini se da svijet se raspada.

lady.tochka.net Savjetujem vam da ne panici! Rezultati pokazuju analize imaju nekoliko lekara, i što je najvažnije - ne budi nervozan.

genetski analize krvi

Dvostruko ili trostruko test krvi - test krvi na nekoliko faktora: o razvoju defekt neuralne cijevi (mozga i leđne moždine) i kromosomske abnormalnosti (Down sindrom i Edwards sindrom).

Bolje je da to jedan test (tj krv se uzima iz vene jednom), a mogu se podijeliti u tri faze, odnosno, imaju tri puta da se krv iz vene.

Biohemijski skrining (triple test krvi) učinjeno u prvom i drugom trimestru trudnoća.

Akademske bolnicu vrijednu oko odnosno 584 i 772 UAH., U zavisnosti od roka. Iznos uključuje i ultrazvuk.

U laboratoriju, "Sineva" Analiza na jednom pokazetel vrijedan oko 150 UAH., Osim u SAD. To je trostruko analiza će koštati oko 300 dolara.

Tokom trudnoće, važno je pratiti nivo placente laktogen, što ukazuje na vjerojatnost spontanog pobačaja, bez razvoja trudnoće, pothranjenost i smrti fetusa. takva analiza "Sineva" To košta 150 dolara.

Određivanje u serumu ljudske horiogonadotropina (hCG) se provodi u cilju dijagnozu trudnoće i raznih komplikacija u ranoj fazi utrobi, saznati opasnost od prekida trudnoće i trudnoće u razvoju.

Također krvi trudna test se koristi za određivanje rizika rođenja djeteta sa hromozomopatije. razine HCG dok znatno iznad normale. Održanoj 5-18 tjedan trudnoće i, na primjer, u "Sineva" To košta 90 UAH.

Ideja je da treba računati laboratoriju pojedinačno za rizik svake žene da ima dijete s patologijom, uzimajući u obzir razinu od tri ili više komponenti krvi, starost, težinu i rase, kao i žena koje boluju od dijabetesa.

Nepotrebno je reći, da je pojedinac proračuna u našim klinikama, po pravilu, ne?

Ako je rezultat testa nije dobar, ne očajavajte. Samo treba da se podvrgne dodatnim genetskih testova.

Video: Planiranje trudnoće: genetika konsultacije

To je loš rezultat biohemijskih skrininga ni u kom slučaju ne može biti indikacija za pobačaj.

Prema statističkim podacima, od hiljada žena koji su prošli test trostrukog krvi, na 100 postoji odstupanje od norme. A samo 2-3 djece se rađa sa kongenitalnim abnormalnostima.

U većini slučajeva, odstupanje od norme znači samo da je plod više ili manje po dobi nego što je mislio prije analize. Zato što je često nemoguće utvrditi precizno dana začeća.

Također, analiza rezultata neće odgovarati stopu, ako je bigeminal trudnoće, trojke, itd

Genetske analize u planiranju trudnoće

Stručnjaci identifikuje 6 razloga, kada trudnica treba da prođu istraživanja o genetici.
Razlozi, kada u trudnoći treba vratiti na genetske analize

1. Ako niste u mogućnosti da začne dijete ili ga učiniti do kraja zbog pobačaja, ne krivi sebe, kao što mnogi rade, ne propustite priliku da postane majka. Problem može biti da je došlo do embrion genetske neravnoteže. Uobičajeni savjet u genetici i genetskog testiranja u trudnoći razjasniti situaciju. Da biste to učinili, potencijalni roditelji test krvi, ispitujući njihove hromozoma setovima.

2. Ako trudnica - 35, a tata - više od 50. S godinama, rizik žene mutacija povećava. Evo statistike: 900 porođaja žena 25 godina čine 1 dijete s Down sindromom, 35-godišnji trudnica rizik dostavljanja beba s ovom bolesti povećava za 3 puta ... ja roditi do 45 godina starosti ili starije kromosomskih lom dešava svake 24. novorođenče. Da biste to spriječili užasne bolesti treba proći genetskih testova za vrijeme trudnoće.

3. ginekolog može uputiti trudnicu za genetske analize iz sljedećih razloga:

- nasledna bolest u trudnica ili otac djeteta;

- prethodna dijete rodi sa hromozomopatije ili malformacija;

- Trudna više od 35 godina;

- Ukoliko trudnica tokom prvih 12 tjedana uzimanja jake medicine, dodataka prehrani, alkohol.

4. Drugi ultrazvuk trudnici radi, u pravilu, najkasnije u roku od 11-14 tjedana. Tokom njega su dijagnosticira neke malformacije i identificirati promjene koje signaliziraju moguće kromosomske abnormalnosti. Nakon ovog, trudnicama se preporučuje da izvrše genetske analize. Ono što je najvažnije, ne dijagnozu, ali šansa za liječenje mrvice još u majčinoj utrobi ili tokom rada za pripremu.

5. Također prisutni na isporuku genetskih testova tokom trudnoće doktor može analizirati rezultate biohemijskih testova.

6. Akutna stanju sa intrauterine infekcije treba da podstakne trudna idi na genetiku test krvi.

Bilo je dobro što moderna medicina može identificirati genetskih defekata tokom trudnoće. I njen pomaže u ovom genetskog testiranja tokom trudnoće. Dakle, ne bojte se i ne izbjeći ovu metodu dijagnoze!

Genetska analiza trudnoće

Pravovremeno konsultacije genetika izbjegava niz faktora rizika: moguće genetske bolesti, koji ima dijete sa hemofilijom, Down sindrom, hipotireoza i druge abnormalnosti, pobačaj, nemoguće je zamisliti. Genetska analiza trudnoće omogućava da predvidi budućnost zdravlje vaše bebe, kako bi se utvrdilo vjerovatnost razvoja nasljednih bolesti, kako bi se utvrdilo potrebu za posebne studije i genetske analize kako bi se spriječilo razvoj ovih abnormalnosti.

Identifikacija specifičnih problema (urođenih mana, genetskih poremećaja) u genetskom analizom omogućuje predtretman i pravo da vrši kontrolu nad upravljanjem trudnoće.

Genetska analiza trudnoće je potrebno ako sledećih faktora:

starost trudnica, veće od 35 godina;
pobačaj i čestih prekida trudnoće;
pojave budućih majki na rizik za američke indekse, biohemijske analize;
prisustvu rodbine nasljednih bolesti;
imaju djecu s urođenim manama;
prenosi akutne virusne infekcije (ARVI, rubeola, toksoplazmoza, itd) za vrijeme trudnoće;
izloženost štetnim faktorima tokom trudnoće (uzimanje određenih lijekova, X-ray, zračenje).

Genetska istraživanja i analize uključuju prenatalne preglede, vrši uz pomoć ultrazvuka (fetalne skeniranje u različitim fazama trudnoće za dijagnozu fetusa kromosomskih abnormalnosti, moguće patologije u razvoju unutarnjih organa, udova fetusa, placente abnormalnosti, određivanje biohemijskih markera) i biokemijske studije. Ove metode su neinvazivne.

Invazivne metode istraživanja su dodijeljena u otkrivanju abnormalnosti. Ove tehnike uključuju invaziju šupljine maternice za prikupljanje materijala za proučavanje. Invazivne metode (amniocenteza, kordocenteza, biopsije horiona, platsentotsentez) omogućavaju precizno odrediti kariotip ploda, koji eliminira razvoj genetskih abnormalnosti kao Down sindrom, Edwards i drugi.

Ovi postupci se vode samo pod strogim medicinskim indikacijama, kao njihovo ponašanje može izazvati rizik od komplikacija, njihovo ponašanje je dozvoljeno samo u dnevnoj bolnici pod kontrolom ultrazvuka. Nakon postupka, žena je nekoliko sati pod nadzorom stručnjaka.

Genetika u trudnoći

Takozvani test krvi za urođenih mana (triple test) je obavezno za sve trudnice koje su na evidenciji prenatalne klinici. Optimalnog roka sastanka - 16-20 tjedna trudnoće. In vitro određena kvantitativnom embrionalnih hormon alfa-fetoprotein (AFP), ljudski korionski gonadotropin (hCG) i esterola. Na osnovu rezultata analize mogu procijeniti vjerojatnost prisustva fetalnih malformacija nervnog sistema (rascjep neuralne cijevi, spinalne i kranijalnih kile i dr.) i kromosomske abnormalnosti (Down sindrom, Turner, Edwards i dr.).

Treba naglasiti da je prema triple test može procijeniti samo vjerojatnost prisustva malformacija. U 90% slučajeva se mogu prepoznati malformacije nervnog abnormalnosti sistema i kromosomske - samo 60-70%. Osim toga, to je nemoguće napraviti konačni zaključak na osnovu triple test. Ako rezultati su alarmantni doktor, on mora imenovati ponovio ultrazvučna dijagnostika i, ako je potrebno, posegnuti za invazivne metode (studije fetusa ćelija, placente tekućine ili krvi pupčane vrpce). Zbog sumnje fetalnih anomalija je potrebno trudnica treba poslati na konsultacije genetičar. S posebnom pažnjom ispitao trudnica u visokom riziku. Genetika Faktori rizika uključuju:

sposobnih žena starijih od 35 godina;

Family History (kromosomske abnormalnosti kod rođaka na majke ili djeda);

kromosomskih abnormalnosti u djece ranije rođena;

zračenja izloženost roditelja;

prekid prethodnih pobačaja trudnoće;

buduće roditelje primanje citotoksičnih lijekova i lijekovi za liječenje epilepsije.

Među trudnice napeta rasprava o prikladnosti triple test i naknadne genetička istraživanja. Činjenica da je analiza izvršena na dan kada je već problematično prekid trudnoće. Osim toga, postoji mnogo slučajeva u kojima bez obzira na sve strašne prognoze su rođeni savršeno zdrave bebe. Nasuprot tome, 40% žena koje su rodile bebe s Downovim sindromom, triple test ne otkriva nikakve abnormalnosti fetusa. Bi trebalo da pričam psihološko stanje trudnica koji je dobio razočaravajući zaključak, genetičari.

S druge strane, pravovremena dijagnoza patologije omogućava moralno i finansijski pripremiti za rođenje bolesnog djeteta. Neke bolesti, kao što su rascjep nepca i rascjep usne, može se tretirati. Glavna stvar - na vrijeme kako bi djetetu potrebne operacije.

Natalni razvoj djeteta u prvom tromjesečju

You may ni sigurna u svoje majčinstvo, i promjene u vašem tijelu su već odvijaju u punoj brzini. Nekoliko dana nakon oplodnje, materice, ili preciznije, njena unutrašnjem zidu, embrion se u prilogu. Tokom sedam dana jedne ćelije raste u loptu! Tako brzo razvija embrion. Počinje formiranje srca i kardiovaskularnog sistema.

Glava raste zbog brzog rasta mozga. Prvo, glava djeteta liči njuške reptila. Osim toga, ta mala stvorenja u ovom periodu ima rep! Rudiments pojaviti utroba - jetre, bubrega i pluća. Sluznice maternice postupno obavija plod do kraja drugog mjeseca trudnoće, posteljica se formira, koji od sada će biti za njegu i zaštitu fetusa u utrobi do rođenja.

Na osmoj nedelji već je moguće popraviti mozga impulse. Plod, koji se nalazi u utrobi, polako počinje da stekne ljudske vrste: to nazire ekstremiteta, formirana nos, usta, tu su prvi mišića.

Jedanaest sedmica fetus već reagira na svjetlost, toplota i buke. Pod desni to se pojaviti male klice zuba. Neki od kosti počinju da se stvrdne. Pa, nema rep! Kraj embrionalnog perioda počinje na dvanaestom sedmice. Sada je beba u utrobi može službeno nazvati voće.

Ono što majke osjetiti u prva 3 mjeseca? U početku, simptomi se često javljaju, izgleda kao predmenstrualni: na primjer, dojke oticanje (razlog - intenzivan rad mliječne žlijezde). U prvim tjednima trudnoće, možete postati razdražljivi, umorniji bez razloga. Krivica hormonalne promjene. Takođe, u ranim fazama trudnoće, mnoge žene pate od mučnine, često u jutarnjim satima. Zbog toga je potrebno napraviti neke korekcije u meniju. Jedite često (5-6 puta dnevno) i postepeno. Tako da možete izbjeći prelijevanje želuca. Jedite hranu bogatu proteinima i ugljikohidrata, izbjegavajte jesti masne i pržene, piti povrća ili bobica sok. U jutarnjim satima, popeti u krevet polako i izbjegavajte nagle pokrete. Ako se osjećate mučninu, sisati kriškom limuna.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani