Onkologiya-

Berry d.Ä., Muss H.B., Thor nove ere u al

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: Postoji pretpostavka da giperekspressiyaprotoonkogena HER-2 / neu je u direktnoj vezi otpornosti na tamoksifenuestrogen-pozitivnih karcinoma (ER +) dojke. Da bi ustanovleniyavozmozhnogo utjecati na ekspresiju HER-2 / neu ili p53 u effektivnostterapii tamoksifen kod pacijenata sa ER + rak dojke metastazamiv regionalnih limfnih čvorova (N +), koji je prethodno tretirana adjuvans himioterapiyupo spoja FAC (5-fluorouracil, doksorubicin, ciklofosfamid) u ramkahprotokola CALGB 854 i studija je sprovedena. Reshenieo tamoksifen uzeti ljekar pojedinačno za svaki slučaj.

Bolesnici i metode: Procjena izražavanja HER-2 / neu u bolesnika s ER + obavlja imunohistohemijski (IHC), fluorescentne gibridizatsieyin situ (FGIS) i lančane reakcije polimeraze (PCR). Ekspressiyar53 istraživao IHC. Multivarijatna analiza je izvršena za proučavanje mogućih interakcija tamoksifena, HER-2 / neui tamoksifen-p53.

Rezultati: HER-2 / neu je poznata u 651 pacijenata s ER + tumora, 650, 608 i 353 slučajeva ocjenjuje IHC, PCR i FGIS respektivno. Oko polovine ovih pacijenata primili tamoksifen.Snizhenie rizik od recidiva bolesti ili smrti kod žena poluchavshihtamoksifen, bio je 37% (32% na 39%, a giperekspresii normalnoyekspressii s HER-2 / neutralnim n = 155). U multivarijantnoj analiza pokazala je nebilo interakcije tamoksifen-HER-2 / neu otmetodiki samostalno odrediti njegov izraz. Status p53 takzhene predvidio odgovor od ovih pacijenata na tamoksifen.

Zaključci: Tamoksifen jednako bezretsidivnoyi poboljšava ukupnu preživljavanje u ER +, N + bolesnika od raka dojke nezavisimoot nivo ekspresije HER-2 / neu i p53. Status HER-2 / neu i p53 neprimjereno uzeti u obzir prilikom donošenja odluke o imenovanju patsientketamoksifena.