Novi osteoinductive bioplastika materijala u reconstructial operaciju

Video: Bridge-Enhanced ACL Repair (BEAR) | Boston Dječja bolnica

Trenutno postoje razne bioplastika materijala, koji imaju osteokonduktivan i / ili osteoinductive svojstva. Materijala koji se sastoji suštinski čisti hidroksiapatit, kao što su &ldquo-Osteogaf&rdquo-, &ldquo-Bio-Oss&rdquo-, &ldquo-Osteomin&rdquo-, &ldquo-Ostim&rdquo-, uglavnom pokazuju vodljiva svojstva, iako one mogu imati svjetlo akciju osteokonduktivan (12, 13).

Druga grupa materijala je u cjelini ili djelimično dematerijalizovanoj koštanog tkiva, kao i kombinacije ovih materijala sa biološki aktivnih supstanci, kao što su morfogenetskih proteina, faktora rasta itd (7). Najvažniji uvjet za bioplastika materijala ostaje njihov induktivni i antigeni specifičnost. Osim toga, različite operacije zahtijevaju materijale, koji su, pored gore navedenih faktora, dobra plastika i svojstva snage za potrebne oblike i konfiguracije proizvodnju i održavanje prilikom punjenja šupljina i koštanih defekata.

Sve gore smatra, ruska kompanija OOO &ldquo-Connectbiofarm&rdquo- razvili tehnologiju pripreme kosti kolagena i glikozaminoglikana i na njihovoj osnovi je biokompozitnim materijala &ldquo-Biomatrix&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- linije. Glavna razlika između ove grupe materijala je da &ldquo-Biomatrix&rdquo- se sastoji od kosti kolagena i kosti glikozaminglikane, i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- pored iste dvije komponente koštanog tkiva se sastoji od prirodnih hidroksiapatit (7) izvor ovih materijala je spužva i kortikalne kosti raznih životinja i ljudi. Bone kolagena koji ostvari ova tehnologija Doesn&rsquo-t čine druge proteine, a to omogućava materijala koji se potpuno inertan na imuni sistem primaoca. Ovi materijali predstavljaju novu generaciju bioimplants, koje su već priznale kako u stomatologic i ortopedskih prakse (1,2,3,4,6). Oni su praktično primijeniti u slučajevima nesavršene osteogenesis, rekonstrukcija strane, kirurško liječenje popravke parodontologiju i kosti čeljusti defekata.

Ovi materijali su i dalje jedinstveni imati kolagena i mineralnih strukturu prirodnih kosti značajno netaknuta, ali u isto vrijeme oni su potpuno bez antigeni specifičnosti. Osim toga, njihova velika prednost sadrže kosti glikozaminglikane affinely povezan sa kolagena i hidroksiapatita. Zadnje znatno ih izdvaja postoji analoga i znatno povećava njihovu osteogeni svojstva.

U skupu eksperimenata kojim upravlja OOO &ldquo-Conectbiofarm&rdquo- kompanija, pored poznatih svojstava matrice kostiju, uspjeli smo otkriti neke nove mehanizme djelovanja za ove biokompozitnim materijala.

Tako je, trenutno na kosti i mekih tkiva ubrzanje rasta tehniku različitih ćelija stimulacije plazma bogata trombocitima se često koristi. Ova nova biotehnologija vođenih inženjeringa tkiva, po mišljenju nekih autora, pravi proboj u kirurških praksi (14, 15, 17). Međutim, priprema takve plazme zahtijeva određene opreme, au nekim slučajevima i posebno obučeno osoblje (17, 18).

korišćenje &ldquo-Biomatrix&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijala za ovu svrhu potpuno rješava taj problem uz minimalne troškove, jer nema potrebe da se izoluje trombocite od pacijenta&rsquo-e krvi. Tako smo saznali da je 1 cm3 od &ldquo-Biomatrix&rdquo- materijal je u stanju popraviti samo o svim trombocita (90%) u 1 ml krvi, to je 226-304 miliona trombocita. Trombociti fiksacija kosti kolagena izvedena u našu tehnologiju nosi brzo i završi u nekoliko minuta. U poređenju sa poznatim tehnikama, koristeći &ldquo-Biomatrix&rdquo- materijal pruža mogućnost da se značajno poboljšati koncentracijom trombocita.

U isto vrijeme, kolagen je upravo to protein koji je u stanju da aktivira Hageman faktor (krv-faktora koagulacije) i dopunjuju sistema. Stoga, kosti kolagena u sastavu &ldquo-Biomatrix&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijali mogu aktivirati glavnih sistema krvne plazme proteolize, koja je odgovorna za hemodinamske kontrolu ravnoteže i pružanje tijela regenerativne reakcija.

Za razliku od plazma bogata trombocitima, kojih trenutno nema&rsquo-t se sama osteokonduktivan akciju, i.e. moći&rsquo-t inicijalizacije kostiju bez kostiju ćelija, &ldquo-Biomatrix&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijali imaju ove nekretnine. Tako je na &ldquo-Biomatrix&rdquo- a posebno &ldquo-Osteomatrix&formiranje rdquo- intramuskularno implantacija vanmaterične koštanog tkiva nastaje, što direktno dokazuje osteoinductive aktivnost ovih materijala.

Trebalo bi također napomenuti da &ldquo-Osteomatrix&rdquo- line materijali čine prirodne kosti hidroksiapatit, koji može affinely akumuliraju na površini kosti morfogenetskih proteina sintetiziran osteoblasta, a kao rezultat dodatno stimulirati osteogenesis (&ldquo izazvana osteoindukcije&rdquo-). U isto vrijeme postoji aren&rsquo-t bilo primjedbi o mogućnosti tumora progresije kao posljedica rekombinantnog proteina koristite, jer u slučaju &ldquo-Biomatrix&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijala primjenom u zoni implantacije postoje samo proteini sintetiziraju tijelo primalac osim njih (17).

&ldquo-Biomatrix&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- linije materijali imaju još jednu jedinstvenu kvalitetu - oni su u mogućnosti da affinely popraviti glikozaminglikane. In vitro saznali smo da je ovaj proces, kao što su trombociti fiksacija, javlja u kratkom vremenskom periodu, i količina fiksnih glikozaminglikane je veća od fiziološke indeksa. U ovom trenutku to je dobro poznato da bilo kolagena ili hidroksiapatit, koristeći posebno, imaju uglavnom osteokonduktivan svojstva, i.e. može djelovati samo kao &ldquo-pomoćni&rdquo- materijal za formiranje nove kosti. Međutim, ove molekule mogu imati lagan osteoinductive efekat na osteoblasnu ćelije, zbog neke od svojih bioloških svojstava. Ovo osteoinductive efekt povećava na kombiniranom primjenom ove dvije vrste molekula (5, 11, 16).

S druge strane, ako postoje glikozaminglikane zajedno sa kolagena i hidroksiapatita u materijalima, tako složenih strukturno bliža prirodnim matrici kostiju i, prema tome, mogu imati funkcionalne karakteristike u većoj mjeri.

Poznato je da glikozaminglikane utjecaj na mnoge vezivno indeksa metabolizam tkiva. Oni mogu smanjiti proteolitičke enzime snagu, potiskuju ovih enzima i kiseonku radikala sinergijski učinak na međustaničnu matrica, blok medijatori upale sinteza zbog antigenske determinante maskiranje i hemotaksu prestanka, spriječiti ćelija apoptoze izazvane uznemiravajuće faktore, kao i smanjiti sintezu lipida i kao rezultat ometaju degradacije procesa. Osim toga, ova jedinjenja učestvuju direktno u formiranju kolagenih vlakana i međustaničnu matrica na celu (8). U ranoj fazi ozljede vezivnog tkiva oni se ponašaju kao inicijatori vremenskog formiranja matrice i pomoći da se obustavi grubo formiranje ožiljak, a potom daje svoje zamenu normalno prikladan za određeni dio vezivnog tkiva. Također je dokazano da hondroitin sulfata imaju izražen učinak na mineralizaciju kostiju (10).

Posebno skup eksperimenata smo educed da kada &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijalne radnje na ljudsko hrskavičave kulture ćelija, indukcija njihovih chondrogenic svojstva javlja. Pod uticajem materijala hondrosita formirana struktura sendvič-kao, u kojem, zbog reprodukcija stimulacije, uočena nagli rast količine ćelije. U zbijenog sloja ovih ćelija i tamo je bio najviši aktivnost alkalne fosfataze, enzima odgovornih za matricu mineralizaciju tokom okoštavanje.

Nadalje je utvrđeno da nakon implantacije &ldquo-Biomatrix&rdquo-, &ldquo-Allomatrix implantacije&rdquo- ili &ldquo-Osteomatrix&rdquo- na zečevima, formiranje vanmaterične kosti javlja sa svojim kasnijim kolonizacije koštane srži. Istog materijala također su uspješno primijeniti kao podloge na matične strome ćelija prethodnica kalemljenja 4.
Stoga, biotehnološki proizvodi &ldquo-Biomatrix&rdquo- i &ldquo-Osteomatrix&rdquo- materijali imaju jedinstvene osobine.

Oni su u stanju da se konkretno popraviti trombocite i dovesti do stvaranja krvnog ugruška aktivacije kasnijim trombocita i faktora rasta za medije, posebno popraviti glikozaminglikane i stimulirati vezivno tkivo metabolizam, koji izazivaju osteogenesis. To je kombinacija ovih jedinstvene osobine, što uzrokuje značajan napredak od materijala na restauraciju koštanih defekata.

Osim toga, eksperimentalni i klinički rezultati objektivno dokazati da, bazirajući se na savremenim kosti inženjering temelje, OOO &ldquo-Conectbiofarm&rdquo- razvio i uveo u rodnom kliničkoj praksi kosti collagen-, sulfatnog glycosaminoglycans- i Hidroksiapatit na bazi biokompozitnim materijala (9). Primjenom ovih efikasne i sigurnost biomaterijala nove generacije pruža velike mogućnosti u rješavanju različitih problema remonta koštanog tkiva u traumatologiji i ortopediji, kao i druga područja kirurških praksi.

referenca:

1. Asnina SA, Agapov VS, AF Panasyuk, EV Larionov, Shishkov NV .// Hirurški tretman radikularnim ciste čeljusti kosti pomoću "Osteomatrix" biokompozitnim materijala. Institut za Stomatologija - 2004 - №2 (23) - s. 43-44.
2. Vasiljev MG, Snetkov AI, Tsukanov VE Tarasov NI VI Tarasov, Semenova LA, Lekishvili M. .// Teoretski opravdanje za korištenje biokompozitnim materijala "Osteomatrix" u liječenju djece i adolescenata s bolesti kostiju. - Djeca hirurgiya.- 2006 - №2 - sekundi. 44-49.
3. Grudyanov AI Panasiuc AF, Larionov EV Byakova SF .// Koristeći biokompozitnim osteoplastic materijal "Allomatriks implantacije" u hirurškom liječenju upalnih bolesti paradonta.- Paradontologija. - 2003 - № 4 (29) - s. 39-43.
4. Ivanov S. Yu, Kuznetsov RK, RK Chailakhyan, EV Larionov, Panasiuk AF // Perspektive stomatoloških materijala "Biomatriks" i "Allomatriks - implant" u kombinaciji sa osteogeni ćelije prethodnika koštane srži. - Klinički implantologije i stomatologije. - 2000 - №3-4 (17-18) - s. 37 - 40 od.
5. Karpov AV Shakhov VP // vanjski fiksacija sisteme i mehanizme za optimalnu biomehanike. - 2001 -Tomsk: STT. - s. 303- 360.
6. Lekishvili MV Balberkin AV Vasiljev MG, Colondannes AF, AL Baranetskii, Buklemishev Yu.V .// prvo iskustvo kliničke primjene koštane patologije biokompozitnim materijal "Osteomatrix ". - Bilten za traumatologiju i ortopediju - 2002 - №4 - s. 80-84.
7. AF Panasyuk, Savaschuk DA EV Larionov, VM Kravets // biomaterijala za inženjering tkiva i stomatološkoj ordinaciji (Part 1 i 2) - 2004 - Klinički Stomatologija - № 1-2 - s. 44-46 i 54-57;
8. AF Panasyuk, EV Larionov // hondroitin sulfat i njihovu ulogu u metabolizmu hondrosita i ekstracelularnog matriksa hrskavice tkani.- Scient. reumatologiju. - 2000 - №2: s.46-55.
9. Panasiuk AF DA Savaschuk // Proces za proizvodnju sulfatnog glikozaminglikane iz bioloških tkaney.- RF patenata № 2304441 od 27.10.2007 i međunarodnih patenata - PCT WO 2007/049987 A1 i PCT WO 2007/049988 A1 na 03.05.2007.
10. Burger M., Sherman B.Š., Sobel A.E. // Zapažanja uticaja kondroitina sulfata na stopu popravak kosti. - J.Bone Joint Surg. - 1962 - №44B - s. 675-687.
11. Damien Č.J., Parsons J.R. // Bone graft i kosti graft zamjene: Pregled trenutne tehnologije i aplikacija. - J.Appl. Biomech. -1991 - №2 - s.187-208.
12. Griffith L.G. // polimernih biomaterijala. - Acta Mater. - 2000 - №48 - s. 263-277.
13. Hayashi T. // Biorazgradivi polimeri za biomedicinske svrhe. - Prog.Polym.Sci. - 1994 - №19 - s. 663-702.
14. Han J, Meng HX, Tang JM, Li SL, Tang Y, Chen ZB. // Utjecaj različitih bogata trombocitima koncentracije na proliferaciju i diferencijaciju ljudskih periodontalnih ligamenta ćelija in vitro. - Cell Prolif. - 2007 - №40 (2) - s. 241-252.
15. Ishida K, Kuroda R, Miwa M, Tabata Y, Hokugo A, Kavamoto T, Sasaki K, Doita M, Kurosaka M. // Obnovljivi efekti plazma bogata trombocitima na meniskusima ćelija in vitro i njegova in vivo prijavu biorazgradiv želatina hidrogel. - tkiva Eng. - 2007 - №13 (5) - sa. 1103-1112.
16. Katthagen B.D., Mittelmeeir H. // Eksperimentalna životinja istrage regeneracije kosti s kolagena - apatit. - Arch.Ortop.Trauma Surg. - 1984 - №103 (5) - str. 291-302.
17. Marx R.E. // plazma bogata trombocitima: ono što se može nazvati PRP, a šta ne. - Dental Market. - 2003 - №6 - s. 10-13.
18. Tamimi FM, Montalvo S, Tresguerres sam Blanco Jerez L. // komparativna studija dvije metode za dobijanje plazma bogata trombocitima. - J.Oral Maxillofac.Surg. - 2007 - №65 (6) - s. 1084-1093.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani