Starenje probavnog sistema. Alteratsionnye procesi

Video: DaHuan čaj riješi toksina (HuaShen-Store.biz) .wmv

Alteratsionnye procesima u probavnom sistemu tokom starenja

Nedavne studije su pokazale da starenje u probavnom traktu javljaju alteratsionnye procesa.

Prije svega govorimo o tome da kada starenje To usporava proliferaciju i sazrijevanje epitela gastrointestinalnog trakta.

Ovaj proces dovodi do povećanja broja kambijalan ćelija koje nemaju vremena da se diferenciraju i da su inferiorni, malozhiznesposobnymi, sa kratkog vijeka.

Povećana istiskivanje epitelnih ćelija sa površine resica i smanjenje proliferacije kripti ćelija u starenja dovode do toga da se u starosti, u odnosu na mlađe, vrijeme za kompletnu adaptaciju enterocytes je smanjen za oko trećinu.

Dakle, stalni porast starenja involutivnog procese u sluznicu gastrointestinalnog trakta je dijelom zbog stopa promjene regeneracije. U starosti, i ciklus ćelija poremećen, što je dovelo do prekida ćelije replikacije.

To se može vidjeti, na primjer, da se smanji starosti u 40% vremena ćelija stanovništva udvajanje (Schneider, 1979), koja je povezana sa kršenjem sinteze DNK. U procesu atrofije dio želučane sluznice, mogu igrati imunološke promjene koje se često javljaju kod starijih ljudi, uz formiranje antitijela na želučane sluznice (Lisewski et al., 1972- Roudier, Bodin, 1974).

Prikupljanje svih tih procesa dovodi do distrofije alteratsionnym operacije i na sluznicu gastrointestinalnog trakta, koje su prikazane u početku u obliku funkcionalnih promjena (otkrivene citokemijska metode), a zatim - strukturne preuređenja. Dakle, proučavanje želučane sluznice otkrila biopsionnogo materijala (Smolyanskii, 1970), koji kao broj starenja smanjuje parijetalni i šef ćelije.

U njima postoji jasna restrukturiranje - pojava "vakuolizirane" i bogata lipidima parijetalni ćelija izrazio "mucilaginized" šef ćelije i značajno smanjenje sadržaja pepsinogen. pojavljuju neutralan mukopolisaharida, što ukazuje da je gubitak njihovih specifičnih funkcija i dedifferentiation u parijetalni, glavni i dodatne ćelije.

Zamjenjuju žljezdanog parenhima vezivnog i masnog tkiva. Definisana ravnanje površine epitela. A morfološka studija želučane sluznice uzeti aspiracijom biopsije, u 310 zdravih ljudi u dobi između 18 i 90 godina Zhukova i Smoljan (1973) otkriva promjene u sluznice, koji su atrofični karakter. Debljine pad sluzokože.

sama sluz se mijenja tako da je smanjena dužina žljezdanog zona i povećava dubinu želuca jama, manje želuca žlijezde. Tako je, prema Zhukovoj i Smolyansky (1973) u polju mikroskopom gledanja u mladim godinama, u prosjeku ima 23 prostate (oscilacija rasponu - od 17 do 27), u dobi od 60-69 godina, - 17,5 (raspon oscilacija - od 13 do 24) i kod osoba starijih od 80 godina - 16.4 žlijezde (oscilacija raspon - 12-22). Istovremeno, u toku procesa starenja i moguća kompenzacija (Smolyanskii, 1970).

Dakle, u nekim slučajevima biopsionnom materijal određuje hiperplastične glavnice i parijetalni ćelija. Osim toga, tu je pad od kolinesteraze. S obzirom da je tokom starenja u nervne završetke i sadržaj smanjene sinteze acetilkolina, što je smanjenje od kolinesteraze ograničava propadanje posrednika, i na taj način održava određeni nivo neurohormonalnih regulacije.

U studiji materijala biopsionnogo tankog crijeva (Žukov Valenkevich, 1974 Valenkevich, Žukov, 1976) utvrđeno je da je za većinu tipičnih starenja postupno smanjenje broja radnih enterocyte stanovništva. To je zbog postepenog pada i visina resica i smanjenje njihov broj po jedinici površine, što dovodi do zaglađivanje nadražaj olakšanje (Sl. 42).

Sl. 42. sluznici duodenuma. Biopsionny materijala. SW. 120.
i - dobi od 20 godina. 1 - resice, 2 - kripte. Hematoksilin-eozin, b - dobi od 70 godina. Skraćeni resice (1) vidljivo u vlastitoj otekline sloj (2), lumen kripte proširene (3). Kliješta-reakcija - dobi od 80 godina. Vidljive sluznice atrofije: resice rijetki skraćen (1) - kripti skraćen kao rijetko (2) - oticanje sluznice vlastite sloja (3). Schick-reakcija.

Dakle, dužina duodenuma sluznice epitel je smanjen kod starijih osoba i 83%, u staroj - do 70%. Na nivou dužine jejunum epitel starenja varira identični, što starije osobe 80%, u staroj - 69%. Sa starenjem, debljina se smanjuje male sluznicu crijevnih kako zbog visine resica i, u manjoj mjeri, za debljinu sloja kriptalnogo (tabela. 29).

Tabela 29. Morfološki pokazatelji duodenuma sluznice i jejunum (x ± m)
(Valenkevich et al., 1978)

Smanjenje broja sekretornih ćelija i resica i grobnice u. Panetovskih sekretorne funkcije ćelija smanjuje (Sl. 43).

Sl. 43. Crypt duodenuma. Reakcija za ukupnih proteina. Bromophenol plava obojenost. Biopsionny materijala. SW. 1300.
i - dobi od 20 godina. 1 - kripta 2 - Paneth ćelije, 3 - sekretorne granule, b - dobi od 75 godina. Paneth ćelije gotovo bez sekretorne granule. Reakcija na ukupni protein se posmatra samo na periferiji ćelije (1).

Promijeniti značajno i duodenuma (brunerovy) uvodnice - svoje spljoštene epitela i žlijezda praznine proširiti (Slika 44.).

Sl. 44. submukoznom duodenuma sluznice. Biopsionny materijala. Y u. 500.
i - 22 godine godina. 1 - duodenuma (brunnerovskie) žlijezde, b - dobi od 73 godina. 1 - duodenale (brunnerovskie) sa naprednim prostate lumen završiti glavama 2 - ćelijski infiltracije.

Kripti epitel se određuje jasan trend da se smanji broj mitoza (tabela. 29). Iz ove perspektive, involutivnog procesa u sluznici tankog crijeva su pojava adaptacije karaktera, povezanih sa starenjem smanjenje stope obnavljanja ćelija u epitel.

Smoothing olakšanje sluznice dovodi do toga da je manje enterocytes koji mogu osigurati kontinuitet epitela sloja, i obavljati funkciju membrane probavu i apsorpciju. Ovaj homeostaze se održava zbog činjenice da sprječava direktan kontakt sa sadržajem crijeva unutrašnje sredine.

Međutim, mogućnost zamjene dotrajalih epitelnih resica kripti epitela zbog obima starenja postaje sve manje. Sa starenjem intramuralne nervni sistem tankog crijeva, a također podvrgnut reaktivne distrofije promjene (Israilov, 1975).

Vezivno tkivo tankog crijeva sluznice povećan broj mobilnih elemenata hematogeno porijekla. To je zbog povećanje zaštitne reakcije pada na starenje diferencirane dijelove tankog crijeva epitela. Bazalne membrane je zadebljan sa ubrzano stari, što ukazuje da je pojava određenih korelacija između epitela i vezivnog tkiva.

Ovi poremećaji rezultiraju u međuprostore odnosa epitela mali otpor i da su jedan od razloga za zamjenu porcije malozhiznesposobnyh epitela progresivne zaglađivanje sluzokože olakšanje.

Promjene tijekom starenja su identifikovani struktura i pankreas (Žukov Krutikova 1965-, 1970- Kreel, Sandin, 1973). Godine uništavanje pankreasa otkrio nakon 40 godina. Ove promjene se javljaju u nizu. U početku dominira vaskularnih promena - hiperplazija interni elastična membrana, perivaskularnoj fibroza koja dovodi do suženja ili brisanje dijela plovila.

Također je napomenuo skleroza kanala zidove, njihovo uništenje, proliferacija epitela dovodi do cistične degeneracije i prekid promociji lučenje smanjuje količinu terminala sekretorne lobulama odjela. U budućnosti, tu je atrofija broja acinusnih ćelija, njihovo uništavanje i zamjena po vezivnog tkiva sa razvojem i Lobularni interlobularnih fibroze.

Povećava u iznosu od masnog tkiva. U starosti parenhima elemenata ostati samo u centralnim dijelovima žlijezde kao žarišta različite veličine centriran oko glavnih izvodni kanali, pri čemu je ukupan iznos acinusnih tkiva se smanjuje na 30-40% originalnog volumena.

Elektron-mikroskopski pregled (Gasbarrini et al., 1968) prilično rano otkrivenih promjena endoplazmatičnog retikulum, mitohondrije, i Golgi aparata, tj. E. struktura uključenih u ćelijskom metabolizmu. Tu je i smanjenje acinusnih ćelija iznosa sekretorne granule.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani