Očekivano trajanje života u raznim vrsta sisara

Video: Sedam i pol vrsta karaktera kod djece. Satya Das. Karpaty 2016/02/08

u procjeni očekivano trajanje života (RV) predstavnici ove ili one vrste, pojedinačno, potrebno je razlikovati slijedeće parametre ovog koncepta:

- .. Maksimalna životni vijek, odnosno starosti najviše dugo žive predstavnici ovog tipa;
- okoliša životni vijek, tj. e. starosti, koji je zapravo do predstavnika odgovarajuće vrste u uvjetima koji prevladavaju životne sredine (Starosin 1975).

Frolkis (1976) opisuje kao tipična vrsta životnog vijeka, koji konvencionalno određuje prema starosti, koji opstaje do 80% od predstavnika ove vrste.

Važno je nemogućnost određivanju maksimalnog životni vijek u sisavaca koji žive u prirodnom okruženju, t. E. Na dikozhivuschih.

U tipičnom okruženju, nakon završetka perioda rađanja i početak prelaska na senilni dobi postaju predmet eliminacije putem prirodne selekcije. Odrediti pravi maksimalno RV je moguće samo domaće životinje koje pod pripitomljavanje su izuzeti od borbe za opstanak, a time i stroge podređenosti prirodne selekcije.

Ogroman broj teorija do sada predložio da objasni razloge za nejednake očekivano trajanje života u različitih vrsta sisavaca, uključujući i ljude, obično registruje samo povezanost sa jednom ili drugom uzeti odvojeno fenomen ili faktor dvosmisleno predstavljeni u različitih vrsta sisavaca.

Kao takav, koji se pojavljuju u relevantnim teorijama se govori: komunikacija trajanje faktor trudnoća sa životni vijek (Vajsman, 1882- Severtsov, Asdelle 1930- 1946 - Barabas Nikiforov, Formozov 1963- Pavel et al, 1973.) - Rast trajanje faktor komunikacije periodu, ili u periodu prije puberteta, s životni vijek (Flourens , Buffon 1855-, 1949- Malinowski, Pavel 1976) - faktor vrijednosti debelog crijeva komunikacije sa RV (Metchnikoff, 1961, 1964) - cephalization faktor (Friedental, 1910- Sacher, 1959) - dimenzije tijela, koje tijelo doseže u zrelo doba i njihov odnos prema očekivano trajanje života (Rubner, 1908- Brody, 1945). Nijedna od ovih teorija ne pokušava doći do razumijevanja stvarnog fizioloških mehanizama nejednakog očekivanog trajanja života u različitim vrstama.

U saopštenju se čini čak Hertwig (Hertwig 1914), da ovaj ili onaj život je specifičnost vrste, kao i svaki drugi morfoloških ili fizioloških znakova karakteriziraju obliku, ne rješava problem.

Ova odredba je napravljen da se raspravlja genetske koncepte (Laguchev, Berdyshev 1963-, 1968- Frolkis, 1970, 1976- Strehler et al., 1971- Rockstein, 1974 Lockshin, Beaulaton, 1975- Vilenchik, 1976- Vanyushin, Berdyshev, 1977). Prema sadašnjim koncepte, ne samo razvoja, ali i starenja, smrti, a time i RV date u programu individualnog razvoja, kodirano u genotipu zigota.

Ona tvrdi da nejednak RV fatalna zbog činjenice da je programiran različito kod različitih vrsta, je na neki način odstupanje od analize problema, a ne pristup razumijevanja kroz otkrivenje pravog mehanizama u osnovi to.

Teorije nejednakih očekivanog trajanja života

Među brojne teorije da objasni primjenu nejednakih životni vijek u različitim vrstama sisara može nazvati samo jedna relevantna za razumijevanje fizioloških mehanizama nejednakog gušterače.

Ovo je - teorija Rubner (Rubner 1902 1908), poznat kao "zakon površine", ili "pravilo energije površine '(EIT), prethodno formulirao Bergmann (Bergmann 1847). Ovo pravilo je potrebno razlikovati dva aspekta.

U jednom - samo postnatalni ontogeneze u svakom dobu periodu posebno energije i povezanih karakteristika fizioloških funkcija različitih organa i sistema organizma u cjelini određuje trenutni omjer između mase i površine tijela.

Prema drugom - u skladu sa energijom genetski određen fond jednak prosjeku 190.000 kcal / g, organizam tokom razvoja pojedinca je u stanju da procesuira samo određenu količinu kalorija uzimati sa hranom (Rubner konstanta).

U svjetlu teorije Rubner nejednake očekivano trajanje života kod različitih vrsta sisara je određena razlika u starosti i linearne dimenzije i na taj način ovisi o intenzitetu njih osnovne razmjene. Specifični bazalni metabolizam vrijednosti intenzivnije manje težine i linearne dimenzije tijela dotične vrste, čime se brzo Fonda za energetsku potroši, koji određuje kraće RV na njih.

Za razliku od toga, Fondacija Energy proveo dugo vremena u velikim vrsta sisara, odlikuje smanjenim bazalnog metabolizma. Potpuno neshvatljivo, osim u svjetlu ove teorije je čovjek čiji je energetski fond je 4 puta veći nego kod drugih vrsta sisavaca.

Važno je naglasiti da u skladu sa EPG, bazalnog metabolizma je proporcionalan površini tijela, ili, tačnije, relativne veličine. Zadnje u zavisnosti od prenosa toplote medij određena temperatura, prilagođava odgovarajuću razinu topline. EPG ignorira specifičnosti biološkog površinu, miješati u različitim životinjskim vrstama, u zavisnosti od njihovih staništa.

"Površina prava" (Rubnerovsky faktor) je formuliran samo za homeothermic organizama (ptice i sisari), i nema vrijednosti za poi- kilotermni organizme, kao i za njih je besmisleno zbog neposjedovanja održavati konstantnu temperaturu tijela.

Po prvi put, po svemu sudeći, Benedikt i Talbot (Benedikt, Talbot 1921) skrenuo pažnju na neuspjeh EPG za objašnjavanje funkcije energije u različitim uzrastima. Terenetev (1947), analizirajući primjenjivost "površine zakona" za životinje na konstantnoj temperaturi tijela, dolazi do zaključka da ovaj zakon treba proglasiti nepostojećim na sve. Schmidt-Nielsen (Schmidt-Nilson, 1976), analizirajući zavisnost metaboličke stope od homeothermic veličini životinja tijelo, također zaključuje da nije sačuvana "zakon površine" kao takav, čak iu obliku "pravila površine."

Uprkos ponovio kritike "zakon", sve do nedavno, ne postoji ništa protiv toga kao princip, faktor ili mehanizam za razumjeti razloge za dvosmislenost intenziteta metabolizam i fiziološke funkcije različitih organskih sistema u tijelu, ovisno o veličini i starosti.

Nakon ponovljenih Rubner i dublje proučavanje ove ideje u energetskom smislu dao je Bauer (1935). Autor smatra da se obrazac nalazi Rubner ima svoje objašnjenje u činjenici da je izvor potencijal klica ćelija sisara je isti. Odnos proizvedene tokom života organizma na besplatnu seksualnu energiju ćelijama je identificiran od strane Bauer zove Rubner konstanta.

Bauer smatra da je ukupan broj kalorija koje se može pretvoriti u organizmu tokom svog života u potpunosti zavisi od slobodne energije, ili predodređena potencijalni jajnih ćelija i u odnosu na drugog.

U svjetlu ideja vladaju kao ontogeneze na ćelijskom nivou i na nivou čitavog organizma je fundamentalno entropijsku proces, u kojem postepeno trošenje predodređeni energetskog potencijala živi sistem dovodi u stanje ravnoteže.

Arshavskii i dr., Na dugogodišnje komparativne studije razvojnih osnovu su došli do zaključka da je nejednak očekivano trajanje života u različitim vrstama sisara ne određuje EPG, a posebno razvoj skeletnih mišića imaju, određena od strane nadležnih uvjetima.

Tako je, prema Rubner takav porediti parova životinja kao zečevi i kunići, štakori, vjeverice, štakori, vjeverice, šišmiši i obični miš, vjeverice i mladeži, konji, goveda, divlja svinja i pripitomljena svinja i t. D., da je odrasla država) stekne jedna veličina linearna i težine, i treba da se odlikuje isti životni vijek.

U međuvremenu životni vijek je 4-6 godina u kunića, zečeva i na - 10 12 godam- štakora - 2,5-3 godina imaju krtica - 5-6 godina, dok je protein - 12-15 godam- miševi - 2 godina, kao i šišmiša koji su u odrasloj dobi iste veličine - 20-25 godam- goveda - 20-25 godina, i konji - 50 ili čak 60 godam- imaju Chipmunks - 8 godina, i imaju mladeži - 40-50 godam- od pripitomljenih svinja -15 i vrlo rijetke 20 godina, i divlje svinje - 30 godina, i tako dalje ..

Udio u društvenim mrežama:

Povezani