Nasljednost uzrok respiratornih bolesti

Mnogo češća kod astme, u kojoj je naslijedila sklonost alergijskim reakcijama. Priroda nasljedne transmisije tzv multifaktorijalan predispozicija, t. E. nisu povezani s jednim defektan gen. Djeca čiji roditelji pate od alergija, imaju relativno mali (5-15%) rizik od razvoja astme. Smatra se da je ovaj rizik je veći u prisustvu alergijskih bolesti kao što su očeve i majčine linije. Materijal podloge takva predispozicija da otvori samo jedan od oblika astme - atopicheskoy- ovo povećanje koncentracije u krvi imunoglobulina E, što doprinosi prekomjerne proizvodnju Reagin-antitela u kontaktu sa određenim alergenima. Stvaranje "low-alergijske" okruženje za takvu djecu je trenutno glavni način prevencije astme.
Prisustvo genetske predispozicije je dokazano za oblik emfizema - hroničnu bolest koju karakteriše postepeno uništenje plućne alveole. Radi se o urođenim nedostatkom krvi alfa-1-antitripsin. Činjenica da su određene mikrobe i, što je još važnije uključenih u upalni odgovor ljudskog leukocita izolovani su enzimi tkivo degradirajuće belki- za zaštitu tkiva izdvaja inhibitori ovih enzima (tvari koje inhibiraju ili usporiti proces), čiji je glavni je alfa-1 antitripsin. Svoje proizvode kodirani 3 para gena, od kojih je jedan kodira neaktivnom obliku enzima. Nosioci gena ponovno plućne bolesti, pa čak i više pušenja dovodi do progresivnog oštećenja plućnog tkiva i razvoj emfizema. Ove osobe su kontraindicirana u profesijama koje se odnose na zrak prašinu, tako da njihovo otkrivanje treba izvoditi među adolescentima koji počnu stručno usavršavanje u takvim specijalitetima.

Video: Staphylococcus aureus