Ishrana i nasljednost dijete

Snaga ovisi o tradiciji i klimu mjesto gdje porodica živi. Međutim, moć ne zavisi samo od porodične tradicije, ali često skloni raznih bolesti, nasljedne. Ponekad ove nasljedne bolesti da se osjetio u vrlo ranoj dobi. Na primjer, neka djeca bez rođenja enzime koji razlažu šećer mlijeko.

galaktozemija

Jedan od najčešćih poremećaja metabolizma ugljikohidrata, naslijedila su galaktozemija. Kada nasljedne galaktozemija obično nekoliko generacija jedne porodice ne mogu piti mlijeko. Ova bolest obično manifestira se u ranoj dobi, kada se beba hrani majčino mlijeko ili formula mlijeka. Tipično, šećer mlijeko naći u mlijeku, u želucu zdravog djeteta pada u galaktovu i glukoze. Ali galaktozemija transformacija mali pacijent neće u glukozu i galaktozu se apsorbuju u krvotok počinje. Tako postoji trovanja jetre i drugih unutrašnjih organa (mozak, čak!). Dijete počinje da pati proljev i povraćanje, žutica (zbog pacijenata jetre). Intoksikacija čak utjecati vida (zamućenje leća mogu se javiti i sljepilo javljaju). Međutim, takve strašne posljedice su djeca uglavnom u starim danima kada je lijek bio nemoćan protiv takvih kršenja i pacijenti galaktozemija čak umrlo u prvoj godini života. Sada galaktozemija brzo odrediti analizom krvi i stolice, a ako neko u porodici već pretrpjela takav poremećaj metabolizma. Predmet mliječne bez dijeta i hranjenje djeteta sa posebnim mešavina može sasvim dobro razvijati. Za dijete od ove bolesti je potrebna posebna medicinska mješavina - uglavnom soje. Najpoznatiji smjese za bebe sa galaktozemija su "Al 110", "NAS Soy", "Fries-soi", "Humana SL", "Tutteli Soy".

celijakije

Ako galaktozemija, netolerancija na laktozu ili alergije na "Mlijeko se obično manifestira u djeteta od prvih dana života, neke druge bolesti probavnog manifestuju mnogo kasnije, sa uvođenjem dohrane. Nakon otprilike šest mjeseci, pokazao rijetkim nasljednim bolestima poput celijakije. Ovaj probavni poremećaji povezani sa konzumiranjem raznih žitarica (i često predstavljaju djeteta dijeta - zobene pahuljice i krem ​​pšenice žitarica, pšenice u bilo kojem obliku). Žitarice (zob, pšenica, raž, ječam) sadrže gluten (za bebe proizvođača hrane ga zovu moderniji riječ "gluten"), koji ne može apsorbirati celijakiju djeca nesvarena gluten počinje proizvoditi otrovne tvari, što dovodi do opšte intoksikacije organizma, što uzrokuje da se vrijeme ozbiljne poremećaje u razvoju djeteta. Treba napomenuti da su neka od djece konzervi - voća i povrća pire - također sadrži gluten, jer su često dodan u žitarice. Dijete neprestano proljev počinje nakon uvođenja takvih proizvoda, težina prestali da dolaze. Takvo dijete je vrlo malo mišićne mase i otečeni stomak (tako obično izgledaju neuhranjene dece iz zemalja "trećeg svijeta"). Kada celijakije moraju da se drže strogu dijetu. posebnim mliječnim proizvodima može pomoći u blagom obliku bolesti - mješavina fermentirani. U težim slučajevima, dijete treba dobiti medicinski mješavina - "Nutrilak Soy", "Pregestimil" i druge. U budućnosti, dijete će morati slijediti dijetu, sparing crevima. Povrće, meso, mliječni proizvodi i proizvodi od soje, voće će biti uvedene u bebu ishrani postepeno. Žitarica dijete će biti u stanju da se riža i kukuruz. Sada proizvodimo i specijalne dječje kaša "bez glutena". Potpuno se isključiti kruh, brašno i tjestenine, kao i teško probavljive produkty` moć. Dijete sa celijakijom treba držati pod medicinskim nadzorom.

cistične fibroze

Ponekad beba jede puno, ali ne dobija na težini i jako daleko zaostaje u rastu. Dijete ima u izobilju "masne stolice" (mesta u pelene isprati s mukom), želudac stalno otečeno. Suha usta - još jedan znak ozbiljne (srećom prilično rijetke) bolesti - cistična fibroza. Takvo dijete treba pravovremeno sveobuhvatan tretman, vrlo strogu dijetu. Novorođenčeta zahtijeva obogaćen proteinima mješavina sa smanjenim sadržajem masti. Ovaj najpoznatiji nutrijent mješavina je "Humana PL + MCT". U svakom slučaju, dijete s cističnom fibrozom treba uvek da se pridržavaju doktori.

fenilketonuriju

Ponekad je posljedica genetskog poremećaja mogu biti ozbiljne neurorazvojnim invaliditeta sa kasnijim mentalnom retardacijom. Jedna takva genetska bolest je fenilketonurije povezana s poremećajima u sintezi tijelu fenilalanin amino kiseline. Već u prvim mjesecima života djeteta može dijagnosticirati bolest nerazvijenosti i biokemijske studije. Za djecu sa ovom bolešću također potreban poseban režim ishrane, koja je propisana od strane liječnika. To je zahvaljujući dijeti će se spriječiti teške posljedice ovog poremećaja, a dijete može normalno razvijati. U budućnosti, dijete će morati da se pridržavaju poseban režim ishrane (u mnogim namirnicama i lijekovima koji sadrže fenilalanin, je upozorenje za pacijente sa fenilketonurije).

Video: Zašto djeca pate? Put do zdravlja. Seminar-prezentaciju. Olga courtier