Kombinacija terapija moždanog udara novoj studiji

Video: 5. Danilov AB. Kombinacija terapija hroničnog bola

Jedna studija stručnjaka sa Univerziteta u Cincinnati (UC), svjedoči i činjenica da kombinacija tkiva plazminogena aktivatora (TPA) rastvara krvnih ugrušaka sa antitrombocitnom agent eptifibatid sigurno i brže nego tPA sam.

Studija, poznat kao Stroke Trial Clear-ER, objavljena u Journal of American Heart Association.

University of Cincinnati je Koordinacionog centra za testiranje, kojem je prisustvovalo devet domova zdravlja (oko 21 bolnica).

Standardni tretman akutnog ishemijskog moždanog udara (karakteriše prisustvo prepreka protoka krvi, obično ugrušci) je intravenski isporuke tPA u roku od tri sata nakon moždanog udara. Clear-ER (kombinirani pristup lizu koristi (RT-PA eptifibatid i rekombinantne tkiva aktivator plazminogena) kod akutnog ishemijskog moždanog udara - pojačani režim) je druga faza kliničkog ispitivanja kojim se određuje sigurnost proširena doziranje režima eptifibatid.

Na osnovu toga će biti treća faza kliničkih ispitivanja, u kojoj će se koristiti širi spektar pacijenata. Kao antiagregacionom droge, eptifibatid intravenski radi u sprezi sa tPA preko particiju postojećih ugrušaka i sprečava njihovo formiranje, smanjujući agregacije trombocita.

"Mi smo bili u mogućnosti da se utvrdi da eptifibatid sigurnošću može se kombinirati sa srednjim dozama TPA, upravlja u roku od tri sata nakon početka simptoma, a tu je svaki razlog za početak trećoj fazi testiranja", kaže Opel Adeje (Opeolu Adeoye), dr UC medicine, docent medicine hitne i neurohirurgije u medicinskom centru na University of California.

Adeje je koautor studije sa Arthur Panchioli (Arthur Pancioli), MD, Richard S. Levy (Richard C. Levy) iz Odjela za hitnu medicinu na UC. Oba su članovi Instituta za neurologiju UC.

"Znamo da je kombinacija ove dvije droge raspusti ugrušaka brže i potpuno od jedne tPA. Cilj je da se utvrdi da li možemo koristiti ovu kombinaciju za poboljšanje oporavka akutnog moždanog udara ", kaže Panchioli.

Od jula 2009. do oktobra 2012. godine u studiju pratili su za 126 pacijenata. Od tog broja, 101 dobio tPA plus eptifibatid i 25 - samo tPA. Ovo je bila dvostruko slijepa, randomizirana issledovanie- ni doktori, ni pacijenti znali da li je uveden pored tPA lijek ili placebo. Istraživači su ispitali sigurnosnim pitanjima o specifičnim krajnjih posmatranjem slučajevima intracerebralno krvarenje (ICH) i 90-dan ishoda korištenjem standardiziranih metoda mjerenja.

Od onih koji su dobili tPA plus eptifibatid, 50 pacijenata (49,5%) su pokazali dobre rezultate. Od onih koji su primili samo TPA, ukupno 9 ljudi je pokazala dobre rezultate (36%).

Sigurnost u dvije grupe bio na sličnim nivou u 36 sati, 7 dana, a 90 dana od početka testa.

Sljedeći korak će biti proširenje kliničkih ispitivanja učesnika. Treća faza je zadnja faza prije zaključenja tržišta lijekova. To je dizajniran da potvrdi svoju efikasnost, praćenje nuspojava, uporediti sa drugim obično koriste tretmane, i prikuplja informacije koje će omogućiti da se sigurno koristiti lijek.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani