Autofagalno-Lizozomne sistem apoptoze proteina dekolte

Odvojeno od ćelije proteazomu proteina cepane tokom intracelularne se zovu lizozomom. Lizozomi se nalaze širom citosolu, gdje su se postepeno formira od endosome ili phagosome. Lizozomi sadrže različite hidrolitičke enzime koji razlažu proteine ​​i druge tvari. Lizozomne sistem manje selektivan od ubikvitin-proteazomu sistem koji se fokusira na specifične proteine.

Ekstracelularne komponenti, uključujući komponente citoplazmatske membrane, uključeni u Lizozomne sistema preko endocitoze, dok je intracelularni komponente (čestice citoplazmi, uključujući i neke organele) su razdvojeni zbog autofagije. U procesu autofagije citosolne komponenti, uključujući stara organele dizajniran za rascjep u lizozomi, su okruženi membranom, formirajući autofagalny balon. Onda se balon spaja sa lizozomom.

A balon formira tokom endocitoze na plazma membrane "otshnurovyvayas"Odvajanje dio ekstracelularnog matriksa i formiranje ranog endosome. Rano endosome zajedno sa drugim mjehurića nose Lizozomne proteine ​​spojene sa pokojnim endosomes. Prije nego spajanje sa lizozom kasno endosomes zrela da multiveziku-lar tijelo.

U oba slučaja, sadržaj bočice cepane po Lizozomne hidrolitičke enzime kao što su cathepsins, a zatim probavljaju ćelijske komponente ili vraćen na ponovnu upotrebu nazad u citosolu, ili vadi iz ćelije egzocitoza. Nedavne studije su pokazale da autofagije se prikloni čišćenje EPR ugrožena ERAD, igrajući tako direktnu ulogu u kontroli kvaliteta proteina.

Velike količine informacija o regulisanju Lizozomne sistema Ona dolazi iz studija na štakorima. U uvjetima posta proteolize po autofagije inducirana na visokom nivou. Ovaj proces se naziva macroautophagy. Iako je Lizozomne sistem se vjeruje da je prisutan u svim tkivima (npr prisustvo autofagalnyh ćelije opisano u stomaku u razvoju) makroautofagalnye ćelije su najaktivnije izražene u jetri kao odgovor na gladi.

Smatra se da macroautophagy To je glavni izvor aminokiselina za vrijeme gladovanja i glavni mehanizam za formiranje glukoze homeostaze tokom perioda od gladi u novorođenčadi. Novorođenče tijelo prilagođava na gubitak hranjivih tvari izvedene iz placente da podstakne autofagije. Slabljenje formiranje autophagosome na miševima zbog nedostatka gena ili Atg5 Atg7, autofagije u vezi, što je dovelo do nemogućnosti da reguliše razmjenu u kratkom gladi, i neonatalne miševi ubrzo nakon rođenja (12 sat) umre. Dakle, oslobađanje aminokiselina iz tkiva omogućava novorođenče održavaju energetske homeostaze tokom perioda gladovanja.

brzina autofagije fiziološki pod kontrolom koncentracije aminokiselina aktivacije sistema kada se smanjuje snabdijevanje aminokiselina i kočioni sistem kada je snabdijevanje aminokiselina povećava. Protein kinaze kaskade, uključujući mTOR i eIF2, koji su uključeni u regulaciju autofagije, i amino kiseline, čini se da vrše njihove efekte putem ovih puteva, ali odvojena od inzulina.

The literature To prijavio prisustvo eksplicitnih receptora na površini ćelije, koji, kada se suzbijanje macroautophagy odgovara na leucina, ali protein ili faktor još nije definitivno utvrđen.