Luteinizirajući hormon LH. Receptore za FSH i LH, endogenih opioida

luteinizirajući hormon (LH) - glikoprotein s molekularnom težinom od 29 000 Da. Kao i kod FSH, TSH ili HCG, sastoji se od A i B-podjedinica (b-hCG). a-podjedinica je identičan onome FSH, TSH, i hCG. b-hCG sadrži 121 aminokiselinskih ostataka, i 1-2 sijalične kiseline.

luteinizirajući hormon (LH) je sintetiziran u prednji režanj hipofize. Zbog malog sadržaja sijalične kiseline se brzo očisti od krvi od strane bubrega i jetre, tako da je LH brzo sintetiziran i vršne sa većom amplitudom u odnosu na FSH. Smatra se da zalihe LH iz hipofize je potpuno ažurira 1-2 puta dnevno.

serum koncentracije luteinizirajućeg hormona (LH) počinje da raste nekoliko dana prije početka menstruacije. U folikularnoj fazi vrlo glatko povećava. Nasuprot tome, FSH, LH sadržaj krvi raste seruma oštro krajem folikularnoj fazi, prelazi koncentracija FSH u 9-10 dana ciklusa. Peak LH midcycle zamijenjen stabilan smanjenje njegove koncentracije na minimum sredinom lutealne faze.

Receptore za FSH i LH

Efekti luteinizirajućeg hormona (LH) i FSH posreduje G-protein receptor ćelijske membrane. LH receptora u tijelu se mogu naći samo u teka luteina ćelije jajnika. Stimulacija ovih receptora je povećanje aktivnosti enzima citokroma P450c17 (17-hidroksilaze i 17,20 liaza) na teka Lutein ćelije, što dovodi do aktivacije adenilat ciklaze i cAMP-ovisna protein kinaze, povećava sintezu androstenedione i testosterona.

Receptore za FSH Oni su isključivo na granuloza stanice jajnika. FSH se vezuje za receptore na površini granuloza ćelija antralnih folikula. Kao iu slučaju LH, FSH efekti se ostvaruje kroz kamp-ovisna protein kinaze. Pod utjecajem FSH androgena sintetiziran kao odgovor na LH stimulaciju, granuloza ćelije se transformišu u estrogena od aromatizaciju.

endogenih opijata

endogenih opijata - sedativ droge prirodnog porijekla, sintetiziran u mozgu, struktura i učinak koji je sličan opijuma. Endogeni opioidi uključuju enkephalins endorfina i dynorphin. Oni utječu na sintezu svakog od hormona hipofize, utiče na hipotalamusa strukture. Najvažniji učinak opioida - inhibicija gonadotropina sekrecije, potiskivanjem oslobađanje GnRH.

koncentracija opijata - važan faktor u regulaciji menstrualnog ciklusa. Minimalni sadržaj endorfina što je navedeno u ranoj folikularnoj fazi (u periodu), a zatim ga postepeno povećava do maksimalnu koncentraciju u lutealnoj fazi kao odgovor na porast koncentracije estrogena i progesterona. Oni smatraju da opioidima posreduju negativne povratne informacije između sadržaja jajnika steroida i oslobađanje gonadotropina, posebno u lutealnoj fazi ciklusa.

endogenih opijata, Čini se da igra ključnu ulogu u razvoju hipotalamusa amenoreje. Imenovanje žena sa ovom patologijom opioidnih receptora (npr Naltrexone) dovodi do obnove ovulatornih menstrualnog ciklusa, pa čak i (u nekim slučajevima) sposobnost da zatrudne. Kod žena sa stresom amenoreje pokazuju povećane koncentracije hipotalamusa CRH i hormona hipofize kortikotropnogo koji se manifestira u obliku Cushing. Kortikotropin-peptid prethodnica proopiomelanocortin je i prekursor endorfina. Smatra se da je stres amenoreja nastaje kao rezultat inhibicije rasta GnRH izazvane u formiranju endogenih opioida.
broj opijata povećava tokom treninga (tzv trkača euforija) koje mogu doprinijeti razvoju hipotalamusa amenoreje kod sportista.