Regulaciju deobe ćelija. Diferencijacija ćelija u tkivu

Poznato je da su neke ćelije dele kontinuirano, npr matičnih stanica koštane srži, zrnati sloj ćelija epidermisa, sluznice epitelnih ćelija kishechnika- drugih, uključujući i glatkih mišića ne može biti podijeljen na nekoliko godina, a neke ćelije, kao što su neuroni i prugastih mišićnih vlakana uglavnom nisu u mogućnosti da podijele (osim gestacijske period).

Video: 2000243 Glava 04 Audiobook. "Grade 6. biologija" ćelija podjela

u nekim tkivo ćelija mase deficit je ispao brzim podjela preostalih ćelija. Tako je, u neke životinje, nakon operativnog uklanjanja 7/8 mase jetre se vraća ga u skoro originalnom nivou zbog podjele ćelija preostalih 1/8 dijela. Ova nekretnina je posjedovao mnoge glandularnim ćelija i većina koštane srži, potkožnog tkiva, intestinalni epitel i drugih tkiva, uz izuzetak niskog stupnja mišića i nervnih ćelija.

Dok malo se zna o tome kako je tijelo podržava potrebne broj različitih tipova ćelija. Međutim, eksperimentalni dokazi ukazuju na to da postoje tri mehanizma za regulaciju rasta ćelija.

Prvo, podjela mnoge vrste ćelija Ona je pod kontrolom faktora rasta u produkciji druge ćelije. Neki od tih faktora ući ćelije iz krvi, dok su drugi - od okolnog tkiva. Dakle, epitelne ćelije nekih žlijezda, kao što su pankreas ne može podijeliti bez faktora rasta u produkciji osnovi vezivnog tkiva.

Drugo, većina normalnih ćelija zaustaviti dijeljenje s nedostatkom prostora za nove ćelije. Ovo se može uočiti u ćeliji kulturama u kojima ćelije dele sve dok ne počnu da se obratite jedni druge, onda prestanu podjele.

Video: 2000243 Glava 05 Audiobook. "Grade 6. biologija" Tkivo biljaka i životinja

Treće, mnogi tkiva kultura prestaje da raste, ako čak i mala količina materija koje produciraju ih spada u fluid kulturu. Svi ovi mehanizmi kontrole rast ćelija može se smatrati varijacije negativne mehanizam povratne informacije.

Regulacija veličina ćelije. veličina ćelije ovisi prvenstveno o broju funkcionalnih DNK. Tako je, u nedostatku DNK replikacije, ćelija raste dok ne dostigne određeni volumen, zatim njegov rast prestaje. Ako koristite kolhicin blokirati formiranje mitotska vretena, moguće je da se zaustavi mitoze, replikacije DNK dok će u isto vrijeme nastaviti. To će dovesti do toga da je količina DNK u jezgru je znatno iznad norme, a obim ćelija povećava. Pretpostavlja se da je višak rast ćelija u ovom slučaju je zbog povećane proizvodnje RNA i proteina.

Video: 2000243 Glava 01 Audiobook. "Grade 6. biologija" U dnevnoj se razlikuje od neživog

Diferencijacija ćelija u tkivu

jedan od karakteristike rasta i podjela ćelija je njihova diferencijacija, koja se odnosi na promjene u njihovom fizičkom i funkcionalna svojstva tijekom embriogeneze da formiraju specijalizirane organa i tkiva. Razmotrimo zanimljiv eksperiment pomaže da se objasni ovaj proces.

Ako iz jaje frog pomoću posebne tehnike za uklanjanje jezgre i postavite jezgra umjesto crijevne sluznice ćelija, od normalne jaja može rasti žaba. Ovaj eksperiment pokazuje da čak i tako visoko diferencirane ćelije, kao ćelije sluznice creva, sadrži sve genetske informacije za razvoj normalnog žaba tijelo.

Iz eksperiment jasno je da diferencijacija To nije zbog gubitka gena i operoni kroz selektivno represije. Zaista, u elektron mikrografovi možete vidjeti da su neki od DNK segmenata "omotana" oko histona, stopljene su toliko da više ne može biti probijajuči i koristiti kao predložak za RNK transkripciju. Ovaj fenomen može dati takvo objašnjenje o specifičnoj fazi diferencijacije genoma ćelije počinje sintetizirati proteine ​​regulatora koji nepovratno potisnuti određene grupe gena, međutim, ovi geni ostaju trajno inaktivirano. Bilo kako bilo, zrele ćelije ljudskog tijela mogu sintetizirati sve različite proteine ​​8000-10000, iako ako su svi geni funkcionirao, ta brojka će biti oko 30.000.

Video: 2000243 Glava 24 Audiobook. "Grade 6. biologija" staništa. ekoloških faktora

Eksperimente na embriona Oni pokazuju da su neke ćelije su u stanju da vrši kontrolu nad diferencijaciju susjednih ćelija. Dakle, chordomesoderm zove primarni organizator embriona, jer oko njega počinju diferencirati ostatak embrija tkiva. Razvijanje tijekom diferencijacije u segmentirane, koji se sastoji od somites leđnog mezoderm postaje chordomesoderm induktor na okolno tkivo, što je izazvalo formiranje njih gotovo svih organa.

kao još jedan primjer indukcije mogu dovesti do razvoja objektiva. Kada je u kontaktu s oka bočicu glavu ektoderma, počinje da se zgušnjava, postepeno pretvara u placode objektiv, a da, s druge strane, čini invaginacija kojeg je formirana kao rezultat i objektiva. Dakle, razvoj embrija je uglavnom zbog indukcije, suština koja leži u činjenici da je jedan dio ploda je diferencijacija drugih, i da - diferenciranje drugih dijelova.
Dakle, iako ćelijski diferencijacija u cjelini još uvijek je nepoznanica za nas, mnogi regulatorne mehanizme koji leže u osnovi, već znamo.