Uzi debelog crijeva ciste u fetusa. Gastrošiza fetusa

Poroka, u pratnji cista formiranje duplikatsionnyh, mogu razviti u svim dijelovima probavnog trakta fetusa. Ultrasonografija može vizualizirati ciste povezan sa dupliciranja jednjaka, želuca i tankog crijeva, u crijevne ciste mogu staviti u retroperitonealnom prostoru i nema jasno definiran zbog normalnog lumen creva. U nekim slučajevima, jedini znakovi gastrointestinalnih opstrukcija uzrokovano cista, omogućava da sumnja svoje prisustvo.

Međutim, čak iu slučajevima kada duplikatsionnaya cista vizualizirati, ultrazvučno uzorak obično nespecifični i diferencijalna dijagnoza će se zasnivati ​​na lokalizaciju. Na primjer, cista sa želuca dupliranje cista treba razlikovati od holedohusu i duodenalni atrezija, i cista, kada dupliranje tankog crijeva - sa cista mezenterijuma, omentumu ili jajnika.

Unatoč činjenici da je u većini slučajeva ciste intestinalne dupliciranja su izolirani abnormalnosti, ukupna incidencija povezanih defekata ako ih ima malo podigao, posebno učestalost vertebralnih anomalija.

Video: Postupak: transviganalnoe ultrazvuk kod žena

Ciste mezenterijuma i omentumu Takođe može potencijalno biti otkrivena u prenatalnog perioda i treba uključiti u diferencijalnu dijagnozu prilikom procjene cistične formacije lokaliziran u trbušnoj šupljini fetusa. Ove ciste su rijetke i mogu biti single-komore i multi-komore.

Gastrošiza fetusa

Najčešće otkriti fetalnih malformacija prednjeg trbušnog zida su omfalokele (embrionalni hernija) i gastrošize. Oba ova defekta u pratnji prinos izvan njenih organa trbušne šupljine, ali se formira omfalokele liniji kada je hernial kesa viri kroz pupčanu prsten i gastrošize formirana periomphalic području i prati kršenje strukturi svih slojeva prednjeg trbušnog zida.

diferencijalna dijagnoza između ova dva uslova da je od velike prognostički značaj i može se generalno obavlja pod kontrolom ultrazvuka. Gastrošize je obično izoliran defekt i rijetko povezana sa drugim anomalijama, osim nepotpune crijevnih rotaciju i sekundarne lezije gastrointestinalnog trakta.

Naprotiv, voće sa omfalokele imaju visok rizik od kombinovane abnormalnosti, kao što su srčane mane, razvojnih poremećaja genitourinarnog sistema, defekt neuralne cijevi, gastrointestinalnog trakta, i kromosomske aneuploidije. Identifikacija omfalokele moraju biti u pratnji detaljno ispitivanje da se isključe druge malformacije, a odluka o neophodnosti kariotipizaciju.

Video: Opstrukcija creva

pupčana kila je član brojnih urođenih sindroma najčešće predstavljeni sindrom Bekvika-Wiedemann (Beckwith-Wiedemann) (omfalokele, makroglosija, organomegalije, neonatalna hipoglikemija) pentade Cantrell (Cantrell) (srednja supraumbilikalny trbušnog zida defekt, kvar grudne kosti, nedovoljna dijafragme odjela perikarda i srčanih bolesti), kao i sindrom Estrofem kloaka (inače se zove OEIS kompleksu: omfalokele (omfalokele), mokraćnog mjehura ekstrofija (extrophy bešike), nezupčane anusa (imprforate anusa) i rascjep poziv chnika (spina bifida).