Ultrazvuk slabljenje u studiji. Stupnjeva ultrazvučnog slabljenja tokom prolaska kroz tkivo

dalje istraživanje izvršena su koristili model sa slabljenje na fiksnoj udaljenosti, a pretpostavljalo se da je put slabljenje između površine kože i fetusa jaje je linearno ovisi o učestalosti i nezavisno od udaljenosti. U ovom slučaju, koeficijent slabljenja za fiksnu udaljenost je određena eksperimentalno (iznosila je 3,6 ± 2,2 dB / MHz) i može se primijeniti bez obzira na stanje bešike (prazna ili puna) trudnoće (od 7 do 20 nedelja) a udaljenost između površine kože i fetusa jaje (4,4-12 cm).

Nacionalni savjet Za zaštitu od zračenja (NCRP) preporučuje upotreba ovog modela za prigušenja koeficijent 1.0 i 0.75 dB / MHz za prvog i drugog trimestra respektivno. Ove vrijednosti pretpostavljaju najgorem slučaju ( "maksimalni" ekspozicije). Međutim, oni ne odgovaraju eksperimentalnim rezultatima prijavio neki istraživači.

model "disproporcionalnog"Tkiva na osnovu približavanju da ultrazvučni slabljenje javlja upravo na isti način u netaknutoj tkiva i tečnosti u srednji sloj je zanemariv. Prigušenja koeficijent u ovom modelu eksperimentalno određen kao 0,82 + 0,54 dB / (cm / MHz) i može se koristiti bez obzira na gestacijske dobi (7-20 tjedna). Međutim, to ovisi o stanju bešike i udaljenost između površine kože i fetusa jaje (4,4-12 cm).

U postupku 500 (k) FDA, koristi za kontrolu opreme, model "homogene tkiva", u kojem se pretpostavlja konstantnost koeficijenta prigušenja cijeloj površini kože u jajašce. Ovaj faktor se temelji na eksperimentima uzeti jednak 0,52 ± 0,33 dB / (cm / MHz) i može se koristiti bez obzira na gestacijske dobi (7-20 tjedna) i nepopunjen mjehura.

Ipak, to ovisi o rastojanje između površine kože i fetusa jaje sa punog mjehura. FDA koristi od 0,3 dB / (cm / MHz) kao parametar za proizvođače u postupku 510 (k), koji je obavezan za sve dobavljače ultrazvuka opreme.

S obzirom na činjenicu da su izmjerene vrijednosti za ovu model znatno veća od vrijednosti trenutno koristi od strane FDA, jasno je da su zahtjevi za ultrazvučni uređaji u smislu sigurnosti prevelika. Iz tog razloga, to zahtijeva sofisticiranije metode amortizacije u procjeni vivo precizno odrediti "doza" kada se ispituje fetus u drugom i trećem trimestru. Dakle, koeficijent prigušenja dobio FDA, to je i dalje veoma važan parametar.