Farmakološke vijesti u SAD-u i Evropi u septembru 2013. godine

Video: International News RTVI. 17. septembar 2016

Yervoy test droga za liječenje raka prostate završio sa skromnih rezultata

Pacijenti sa rakom prostate i metastaze u kostima nakon tretmana docetaksel nije pokazala značajan porast ukupnog preživljavanja u tretmanu ipilimumab (Yervoy) u kombinaciji sa jednim sjednici radioterapije. Ovi su rezultati studije koja će biti objavljena u Europskoj onkologiju Kongresa.

Istraživanje je provedeno od strane tima naučnika iz Medicinskog centra Nijmegen (Nizozemska), na čelu sa dr Vinaldom Gerritsenom. Prema njima, prosječan životni vijek pacijenata na ipilimumab je 11,2 mjeseci u odnosu na 10,0 mjeseci u placebo grupi (OR 0,85- 95% CI 0,72-1,00). Studija je randomizirana i uključeno 799 pacijenata.

Naučnici su zaključili da je suđenje ", potvrdio je aktivnost 'ipilimumab u vatrostalne raka prostate u kasnijim fazama, pokazujući" blago "povećanje očekivanog trajanja života. Život period bez progresije bolesti (PFS) koristeći ipilimumab je značajno povećan (OR 95% CI 0,70- 0,61-0,82).

Dr. Gerritsen i njegove kolege pišu, sada je u toku, drugoj studiji ipilimumab kod pacijenata s rakom prostate. Sjetite se da je danas u SAD-u je lijek odobren za liječenje metastatskog ili neresektabilnim melanoma.

Američki Nacionalni institut za zdravlje podržava razvoj lijekova za rijetke bolesti

Nacionalni institut za zdravlje (NIH) u SAD je najavio da sponzoriše četiri programa za razvoj lijekova za rijetke bolesti, uključujući i jedno istraživanje u oblasti terapije matičnim ćelijama, a dvije studije koje će se provoditi u bliskoj saradnji sa privatnim farmaceutskim kompanijama.

Jedno istraživanje, koje je sproveo istraživači iz Eli Lilly & Co, je usmjeren na paratiroidni hormon analogni produžene akcije za liječenje hipoparatireoidizmom - insuficijencija paratireoidne funkcije.

Druga istraživanja je usmjeren na razvoj matičnih ćelija terapija rijetkih bolesti - retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa je cilj drugog programa, koji je Bikam Pharmaceuticals (Cambridge). Cambridge naučnici aktivno rade na molekulu pratilja (pratilja) - tvar koja pomaže intracelularne proteine ostvarite željenu tercijarne prostorne strukture.

I na kraju, Nacionalnog instituta za zdravlje pomaže istraživača Medical Center Beth Israel (Boston) za rad na rapamycin droga (Rapamune) za liječenje hipertrofične kardiomiopatije sindroma LEOPARD - rijedak genetski poremećaj koji se manifestuje više kongenitalne anomalije lica, srce i kožu.

To stvara brzi test za parazit malarije otpornost na artemisina

Međunarodni tim naučnika iskazani u izdanju Lancet Infectious Diseases na uspostavljanju brzi test od 3 sata za određivanje otpornosti Plasmodium falciparum na artemisina - trenutni standard za liječenje malarije.

Ova tehnologija nudi novi način da se identificiraju pacijente koji ne dobiju brze rezultate od tretmana artemisinina. To će omogućiti liječenje početi odmah drugi, efikasniji slučaj droge. Test precizno otkriva odgovor parazita u aktivni metabolit droge - digidroartemizin.

Imajte na umu da za tri sata, što kažu istraživači, ne uključuju pripremu uzoraka i drugih "aspekata analize protokola u stvarnom svijetu." U izvještaju se također ne govori o troškovima tehnologija - važan aspekt kada je u pitanju bolesti koje pogađaju uglavnom najsiromašnije zemlje.

FDA pozvao Arzerra proboj droga u tretmanu novodijagnostikovanih CLL

Američka administracija (FDA) za hranu i lijekove dala Ofatumumab droga (Arzerra) prioritet droge, omogućavajući da odobri novu indikaciju za ubrzanom postupku. Ovaj lijek, prema FDA mišljenju, je vrlo važan pomak u liječenju novodijagnostikovanih hronične limfocitne leukemije (CLL).

Farmaceutska kompanija GlaxoSmithKline (GSK) je rekao da je ogroman potencijal novog lijeka Arzerra je prepoznat od strane FDA stručnjaci danas pomažu u njegovoj pripremi. Ove kliničkom ispitivanju koje uključuju 400 pacijenata pokazalo je da u prosjeku vremenski period bez progresije bolesti (PFS) je 22,4 mjeseci za Arzerra formulaciju u kombinaciji sa hlorambucil odnosu hlorambucil 13,1 mjeseci (P monoterapija<0,001).

Rezultati ove studije treba biti predstavljena na godišnjem sastanku Američkog društva za hematologiju u prosincu ove godine. Ofatumumab (Ofatumumab) - je lijek baziran na anti-CD20 monoklonskih antitijela, koja se već koristi u SAD-u onkologiju i hematologiju.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani