Onkologiya-

Kersting M., Friedl C., Kraus A. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

SVRHA: Da proučava učestalost vstrechaemostitreh trebalo genetskih defekata (mutacije p53 i K-ras, gipermetilirovaniepromotora p16INK4a) među hroničnih pušača u odnosu sbolnymi raka pluća u ispljuvka, brisevi i strugotina sluzi bronhialnogodereva.

Bolesnici i metode: 51 bolesnika s histološki podtverzhdennymrakom svjetla i 25 hroničnih pušača (preko 20 paketa sigaretv godina) je studirao za otkrivanje p53 genske mutacije (kodony248,249 i 273) i K-ras (kodon 12) i gipermetilirovaniyagena p16INK4a. DNK je izolovana iz sputuma, sa bilateralnim lavazhebronhialnogo drveća i ogrebotina prilikom bronhoskopija.

Rezultati: Utvrđeno je u 41 uzoraka grupe iz51 pacijenata genetski raka pluća i 10 uzoraka iz grupe hroničnih kurilschikov.K-ras mutacije se javljaju samo u bolesnika s rakom pluća, dok je p53 mutacija i promoter hipermetilacija p16INK4aobnaruzhivalos i kod pušača. U 3 od 8 hroničnih pušača koji su imali genetskih poremećaja je gore opisano, zatim byldiagnostirovan rak pluća. analiza ispljuvak dala informacije sličnih uzoraka uzetih tokom bronhoskopija.

Zaključci: Mutacija i p53 promoter hipermetilacija od p16INK4a, nalazi se u hroničnih pušača može svidetelstvovato povećati rizik od raka pluća, ili čak uzheimeyuscheysya ranoj fazi bolesti. K-ras mutacija u vstrechayutsyaisklyuchitelno već klinički uočljive neoplazije. Molekulyarnyyanaliz ispljuvak za detekciju genetski transformatsiymozhet podataka koji se koriste za izoliranje određeni rizik u pluća skriningeraka među hroničnih pušača.