Onkologiya-

Chang J., Powles T.J., Allred da kapo et al

izvor RosOncoWeb.Ru

Cilj: Da biste saznali da li je sposoban harakteristikazabolevaniya kliničke i molekularne tumorski markeri, njihovu dinamiku u protsesselecheniya predvidjeti efikasnost tretmana i opstanak u bolnyhpervichno-operativan raka dojke primanje neoadyuvantnuyuterapiyu.

Pacijenti i metode Studija je obuhvatila 158 pacijenta poluchavshihneoadyuvantno kombinaciji 3M (mitoxantron, metotreksat i mitomicin-C) i tamoksifen. Klinički odgovor je ocijenjena nakon 4 ciklusa lecheniya.Uroven estrogena i progesterona receptora, c-ERB-2, P-53, Bcl-2, Ki67, frakcija rast ćelija (broj ćelija u S- fazi) i ploidnostopuholi ocijeniti prije tretmana, u 10 i 21 dana nakon 1 godine terapije.

Rezultati: Dobar kliničkog odgovora, što znači polnuyuremissiyu ili minimalne ostatne bolesti u skladu morfologicheskogoissledovaniya, postignut je u 31% bolesnika (49 od 158). Osnovnoyopuholi veličina, prisutnost metastaza u aksilarne limfne čvorove, i progesterona retseptoryestrogenov, izraz c-ERB-2, P-53, Bcl-2, Ki67 i frakcije rasta tumora ploidnosti procijenjena kao predskazyvayuschievyzhivaemost faktora. Na univarijantnoj analizi, prisustvo metastazovv aksilarne limfne čvorove, odsustvo ili niskog nivoa estrogena i retseptorovprogesterona i nedovoljne efekat na provedenieneoadyuvantnoy kemoterapija je bio povezan sa visokim retsidivazabolevaniya rizik i smrti. U multivarijantnoj analiza, dobar klinicheskiyeffekt da neoadjuvantne hemoterapije određuje povećanje prodolzhitelnostizhizni. Receptore estrogena nedostaje c-rb-2 i smanjiti Ki67na 10 ili 21 dana od dana prvog ciklusa kemoterapije znatno predskazyvalihoroshy kliničkog odgovora.

Zaključak: Molekularni markeri mogu predvidjeti veroyatnostdostizheniya dobar klinički odgovor, što ocheredyavlyaetsya marker preživljavanje pacijenata od raka dojke tretirani neoadjuvantne kemoterapije.