Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.

"novi apoteka", N 2, 2000MINISTERSTVO ZDRAVLJE RUSKE FEDERATsIIPISMOot 26. jul 1999 N 293-22 / 47B Pored ranije objavljenim normativnim dokumentima kojima se uređuje postupak za kontrolu kvaliteta i sertifikatsiipreparatov inzulina, Stejt departmenta kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost lijekova imeditsinskoy tehnike smatra da je potrebno napraviti sleduyuschierazyasneniya. State Department kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost lijekova i meditsinskoytehniki postavite poredak u prema kojem svi podliježu obaveznoj preparatyinsulina predrealizatsionnomu poseriynomukontrolyu u ruskom Ministarstvu zdravlja akreditovanih laboratorija vsempokazatelyam normativnim dokumentima odobren MinzdravomRossii.V Pored navedenih Odjela prijavio da je za konzistentnost s redoslijedom certifikacije lijekova propisanih "Certifikacija sustava medicinskih sredstvSistemy certifikaciju GOST"S obzirom na dugoročne proizvođača rad ryadazarubezhnyh inzulina pripreme farmatsevticheskomrynke Rusije i visok kvalitet proizvoda dobili od njih, Odjel je dobio dozvolu da se priznaju organima posertifikatsii lijekova dokumenata kachestvevypuskaemyh lijekova pod uslovom upomyanutymizarubezhnymi proizvođača dovoljno osnova za usklađivanje vydachisertifikatov nakon provjere lijekova popokazatelyam "opis". "pakovanje". "obilježavanje".Ovaj postupak kontrole ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley inzulin pripreme: Novo Nordisk (Danska) - Hoechst AG (Njemačka) - Eli Lilly (Francuska, SAD) .Ako to svaki deseti niz priprema insulina proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu podliježu obaveznoj kontroli na svim pokazateljima regulatornih dokumenata odobren od strane ruskog Ministarstva zdravlja, u istraživački institut za standardizaciju ikontrolyu droge MOH Rossii.V Osim toga naći Department navodi da drugiegruppy lijekova Upo u navedenim n. 13 "Pravilsertifikatsii droge"Podliježu svim obyazatelnomukontrolyu pokazatelyamnormativnoydokumentatsii odobren od strane ruskog Ministarstva zdravlja, uključujući kada dannyelekarstvennye znači proizvode koji su proizvedeni (proizvedenih), oslobođen svih kontrola serijski pokazatelyam.Substantsii i doziranje oblici opojnih lekarstvennyhsredstv GosNII predmet kontrole i standardizacije kontrolyulekarstvennyh znači ruskog Ministarstva zdravlja ili kontrole analitičkih laboratorija, koji imaju odgovarajuće licence s desne strane opojnih droga sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost, le arstvennyhsredstv i medicinske tehnikiR.U.HABRIEV
zdravstvenog zakonodavstva

"novi apoteka", N 2, 2000MINISTERSTVO ZDRAVLJE RUSKE FEDERATsIIPISMOot 26. jul 1999 N 293-22 / 47B Pored ranije objavljenim normativnim dokumentima kojima se uređuje postupak za kontrolu kvaliteta i sertifikatsiipreparatov inzulina, Stejt departmenta kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost lijekova imeditsinskoy tehnike smatra da je potrebno napraviti sleduyuschierazyasneniya. State Department kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost lijekova i meditsinskoytehniki postavite poredak u prema kojem svi podliježu obaveznoj preparatyinsulina predrealizatsionnomu poseriynomukontrolyu u ruskom Ministarstvu zdravlja akreditovanih laboratorija vsempokazatelyam normativnim dokumentima odobren MinzdravomRossii.V Pored navedenih Odjela prijavio da je za konzistentnost s redoslijedom certifikacije lijekova propisanih "Certifikacija sustava medicinskih sredstvSistemy certifikaciju GOST"S obzirom na dugoročne proizvođača rad ryadazarubezhnyh inzulina pripreme farmatsevticheskomrynke Rusije i visok kvalitet proizvoda dobili od njih, Odjel je dobio dozvolu da se priznaju organima posertifikatsii lijekova dokumenata kachestvevypuskaemyh lijekova pod uslovom upomyanutymizarubezhnymi proizvođača dovoljno osnova za usklađivanje vydachisertifikatov nakon provjere lijekova popokazatelyam "opis". "pakovanje". "obilježavanje".Ovaj postupak kontrole ustanovlendlyasleduyuschihproizvoditeley inzulin pripreme: Novo Nordisk (Danska) - Hoechst AG (Njemačka) - Eli Lilly (Francuska, SAD) .Ako to svaki deseti niz priprema insulina proizvodstvaukazannyhfirm predrealizatsionnomuposeriynomu podliježu obaveznoj kontroli na svim pokazateljima regulatornih dokumenata odobren od strane ruskog Ministarstva zdravlja, u istraživački institut za standardizaciju ikontrolyu droge MOH Rossii.V Osim toga naći Department navodi da drugiegruppy lijekova Upo u navedenim n. 13 "Pravilsertifikatsii droge"Podliježu svim obyazatelnomukontrolyu pokazatelyamnormativnoydokumentatsii odobren od strane ruskog Ministarstva zdravlja, uključujući kada dannyelekarstvennye znači proizvode koji su proizvedeni (proizvedenih), oslobođen svih kontrola serijski pokazatelyam.Substantsii i doziranje oblici opojnih lekarstvennyhsredstv GosNII predmet kontrole i standardizacije kontrolyulekarstvennyh znači ruskog Ministarstva zdravlja ili kontrole analitičkih laboratorija, koji imaju odgovarajuće licence s desne strane opojnih droga sredstvami.Rukovoditel Departamentagosudarstvennogo kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost, le arstvennyhsredstv i medicinske tehnikiR.U.HABRIEV