Curare i Curariform lekovi koji se koriste u medicini za opuštanje skeletnih mišića, uglavnom na operaciji. Djelovanje tih lijekova je povezana sa svojim specifičnim efekte na holinergičkim receptore u motoru terminalima nisu

Curare i Curariform lekovi koji se koriste u medicini dlyarasslableniya skeletnim mišićima, uglavnom na operaciji. Djelovanje tih lijekova je povezana sa svojim specifičnim efekte na holinergički terminalima u dvigatelnyhnervov.Kurare je mješavina kondenzirana ekstrakata južnoameričke biljnih vrsta Strychnos (S.toxifera i dr.), A Shondodendron (Ch tomentosum, Ch Rlatyphyllum itd ....) - s dugo porprimenyaetsya lokalno stanovništvo kao otrov za strel.Ranenie otrovao strelice uzrokuje imobilizaciju životinja ilismert rezultat asfiksije izazvalo prekid sokrascheniydyhatelnoy muskulature. Čak i sredinom prošlog stoljeća byloustanovleno da se zove kurare imobilizaciju pomoću zavisitot zaustaviti prijenos pobude motornih nerava namyshtsy (Claude Bernard, E. W. Pelikan). Trenutno, smatra se kao rezultat deystviekurare blokiranje n-holinoretseptorovskeletnyh mišiće. Ovo ograničava njihovu sposobnost za interakciju sa acetilkolina, koji je posrednik nervnih pobude, formirana u motoru terminalima nervov.V 1935 g.byl je utvrdio da je glavni aktivne supstance"cijev" kurare i Shondodendron tomentosum - alkaloidd-tubokurarin.d-tubokurarin naći upotrebu u medicini kao sredstvo za opuštanje skeletnih mišića (periferna opuštanje mišića) .U kao opuštanje mišića se koriste sinteticheskiesoedineniya alkaloidi i njihovi proizvodnye.Raznye relaksanasa imaju različite mehanizme djelovanja, i zbog prirode uticaja na proces sinaptičke transmisije je podijeljen na dva glavna gruppy.A. D H e l e I n o p i e w u y i F (antidepolyarizuyuschego) za opuštanje mišića (pahikurare). To uključuje D-tubokurarin, diplatsin, kvalidil i drugih lijekova koji su antagonisti acetilkolina, oni su paralisana neuromuskularne transmisije zbog osjetljivosti chtoumenshayut n-holinergičkim receptore oblastik sinaptičke acetilkolin i činjenica isključuje depolyarizatsiikontsevoy ploče i pobude iz mišićnih vlakana. Spojevi su istinite etoygruppy kurarepodobnymi supstanci. Farmakološki antagonisti ova jedinjenja su antiholinesteraznyeveschestva: odgovarajuće doze u inhibira kolinesteraze, dovode do akumulacije acetilkolina u sinapsi, kotoryys povećava koncentracija slabi interakcije kurarepodobnyhveschestv n-holinoretseptorami i neuro-regeneriše myshechnuyuprovodimost.B. D o o l i p i e u th e u i preparati (leptokurare) uzrok opuštanje mišića, pružajući cholinomimetic akciji, u pratnji uporni depolarizacije, odnosno, djeluje na isti način kao i prekomjerne količine acetilkolina akta koji također narushaetprovedenie pobude iz živca mišića. Droge u ovoj gruppyotnositelno brzo hidrolizira kolinesteraze i odnokratnomvvedenii imaju kratkoročne akcije antiholinesteraznyepreparaty jačaju svoje djelovanje. Predstavnik ove grupe je ditilin.Otdelnye za opuštanje može imati mješoviti akciju antidepolyarizuyuschego i depolyarizuyuschee.d-tubokurarin, diplatsin, ditilin et al. Bischetvertichnymiammonievymi soedineniyami- su karakteristične za njihovo prisustvo dvuhonievyh grupe. U procesu traženja curariform supstanci utvrđeno je da kurarepodobnymi aktivnost mogu da imaju tretichnyeaminy. Različitih biljaka larkspur (Delphinium), ovim putem. Ranunculaceae (Ranunculaseae) izolovana alkaloida (kondelfin, metillikakonitin etal.) Su tercijarne baze, ali imajući vyrazhennymikurarepodobnymi svojstva.