Akromegalije i gigantizam. Klinička slika žena

Video: Istiskivanje akni pod mikroskopom

Klinički simptomi kod žena je mnogo manje izražena, ali postoje pacijente sa potpunom obliku i teške pachydermoperiostosis. Početak postepenog bolesti. Klinička slika završava njegov razvoj u 7-10 godina (aktivna faza), a zatim ostao je stabilan (neaktivan faza). Tipični žalbe su izražene u pachydermoperiostosis promjena izgleda, povećana masnoća kože i znojenje, ubrzan zadebljanje distalne ekstremiteta, povećanje veličine prstiju na rukama i nogama.

Izgled promjene zbog ružna zadebljanja i pojavu bora na koži. Izgovorene horizontalne bore na čelu, duboke brazde između njih, čime se povećava debljina kapaka daju lice "senilni izraz" (Sl. 11). Tipična je oduzet pachydermia skalp da se formira parietooccipital umjereno bolan, grube kože nabori nalik vijuge - cutis verticis gyrata. Kožu nogama i rukama i zadebljale, grubo, zalemi na osnovi tkiva, nisu podložni raseljavanje i kompresije.

Sl. 11. pachydermoperiostosis:
i - pacijenata u dobi od 20 godina u zabolevaniya- B - istog pacijenta nakon 5 godina, trajanje bolesti - 3 godine.

znoje i lučenje sebuma se znatno povećava, posebno na licu, dlanovima i plantarne površine stopala. To je trajna, koja je povezana sa povećanjem broja znoj i lojnih žlijezda. Histološkog pregleda otkrila svoje kože hroničnih upalnih infiltracija.

Kada pachydermoperiostosis kostur promijenilo. Zbog slojeva osteoid u diaphyseal korteksa dugih kostiju, posebno distalne pacijenata podlaktice i Shin povećan obim i imaju cilindrični oblik. Sličan simetrična hiperostoza u metacarpal i metatarzalne područja falange prstiju dovodi do njihovog rasta, a prsti na rukama i nogama clavately zadebljan, iskrivljen u "palice". Ploče nokta imaju oblik "vremena prozora".

Značajan dio pacijenata sa označenim artralgija, ossalgia, kuka, koljena, gležnja i zglobova rijetko artritisa. Zglobnih sindrom je povezan sa umjerenim hiperplazija sinovijalne ćelija pokriva i jaka zadebljanja subsinovialnyh malih krvnih sudova i fibroza. On se ne razlikuje težina rijetko napreduje i ograničava pacijenata sa invaliditetom samo uz izričitu zajednički sindrom, što se događa rijetko.

Godine 1971., J. B. Harbison i SM Nice identifikovani 3 oblika pachydermoperiostosis: potpuna, nepotpuna i skraćen. Kada do izražaja iz svih glavnih znakova bolesti. U bolesnika s nepotpunim obliku bez manifestacija kože, skraćen - simetrična periostalnim okoštavanje.

Groteskan izgled, stalno znojenje i kožu masnoća negativnog utjecaja na mentalno stanje pacijenta. Oni su zatvorene, fokusirajte se na svoje osjećaje, seclude sebe od drugih.

NT Starkov

Udio u društvenim mrežama:

Povezani