Hormoni - aminokiselina derivati

Video: Hot maskare brand maskara čarobni pogled Kupi Mascara Magic Glance

Poznati predstavnici ove klase hormona - derivat dva amino kiseline: L-tirozin i L-triptofan. Po tirozin derivata uključuju kateholamina i tiroidnih hormona u triptofana - melatonin.

Hormoni i gormonoidy - tirozin derivata. Kateholamina. Kateholamina gormonoidy - adrenalin (epinefrin) i noradrenalin (norepinefrin) - luči mozak sloj nadbubrežne, dopamin - gipofizotropnymi hipotalamusa jezgre. Ovi spojevi - derivata L-tirozina molekula na koje prstenastog dijela u hidroksilna grupa 3 položaja dodatno uvedena (dioksifenilalaninovoe ili katehol, kernel) i decarboxylated bočnog lanca:

Hormoni - tirozin derivata

Struktura ovih gormonoidov je prvi put opisao Aldrich u 1901 - 1902 godina. Nalaze se u beskičmenjaci, pa čak i predstavnici protozoa. Hemijska struktura ovih spojeva u istorijskom smislu - jedan od najstarijih.

Adrenalin i noradrenalin efekti uzrokuju dva reda, odredi A i B adrsnergicheskimi interakcija konjugata s kateholamina, odnosno, sa ćelijama A i B reagira adrenoreieptorami (Ahlquist. 1945, 1966).
a-adrenergičkih akcija pokriva takve brze efekte kao što su vazokonstrikcija, smanjenje "treće doba" (nictitating membrana), smanjenje slezene kapsule, materice, Semenovod i inhibicija glatkih mišića želuca, crijeva i mokraćnog mjehura.

Razvoj relativno sporo u efekte (B1 i B2) se svode na regulaciji srčane aktivnosti, bronha opuštanje, širenje krvnih sudova pojedinih grupa, i giperlipoatsidemii hiperglikemije i inhibicija motilitet creva i želuca. Ustanovljeno je da epinefrin je izraženija u-adrenergički akciji i imaju noradrenalina - a-adrenergičke (Aions, I960- Ahlquist, 1966). a-adrenergički efekte i kateholamina selektivno ukloniti u blokatore (Phentolamine, tropafenom, ergotamin i njenih derivata), u adrsnergicheskie efektima - u posebnim blokatori (propranolol, alprenolol, benzodiksinom). a-Adrenoeffekty prvenstveno u vezi sa depolarizacije ili hiperpolarizaciju stanične membrane, u-adrenoeffskty - sa metaboličkim promjenama u ćelijama.

Ispitivanje odnosa strukturnih elemenata kateholamina molekula sa manifestacijom njihove biološke aktivnosti pokazali su da je za manifestaciju-adrenergičkih svojstava ima posebnu ulogu slobodnih amino grupe bočnog lanca molekula.

Alkilovanje amino grupe dovodi do smanjenja u a-adrenergičkih svojstva i povećanje u adrenergičke, pri čemu jedan efekte slabljenja i povećan u odnosu na druge ugljikovodika radikalne priključuje se na N-amino grupe. Tako, L-izoproterenola gotovo bez a-adrenergičkih svojstva, ali ima jači efekat na-adrenergičkih od adrenalina. Međutim, prisustvo amino azota u bočni lanac molekula kateholamina potrebnih za razvoj različitih vrsta adrenergičkih efekata.

Navodno, amino azota, i benzena prsten i bočni lanac hidroksilne-etanolamin su osnovne komponente Acton polovinama kateholamina, i ozbiljnost a- ili efekata određuje stepen alkiliranje N. Međutim, u formiranju adresu dio važan kateholamina 3, 4-dioksifenilny fragment molekule. Da otkrije-adrenergički efekte dovoljno prisustvo samo jednog fenolne hidroksilne m: na snazi za vezivanje sa gormonoida-adrenorstseptorami potrebno istovremeno fenolne hidroksilne prsten.

Razne modifikacije napravljene u fenolnih prsten dramatično smanjuje afinitet kateholamina na-adrenergičkih agonista i pretvorena u blokatore.

Dopamin luči specifične hipotalamusa neurosekretornog ćelije mogu izazvati inhibiciju sekreciju prolaktina i hormona rasta u prednji režanj hipofize manjoj mjeri kroz specifične dopaminergičkih receptora. Agonist parlodel koristi za patološke sekrecije mliječne žlijezde kod žena (galaktoreje sindrom).

hormoni štitnjače

Osnova njihove strukture leži tironinovoe jezgra koja se sastoji od dva molekula zgusnuta u L-tirozin. Najvažniji strukturnih karakteristika hormonski aktivne tironin derivata - njihovo prisustvo u molekulu od 3 ili 4 atoma joda.

Takva trijodtironin (3,5,3`-trijodtironina, T3) i tiroksina (3,5,3`, 5`-tetraiodothyronine, T4) - folikularne ćelije hormona štitne žlijezde kičmenjaka obavlja regulaciju energije, sintezu proteina i razvoj organizma.

Struktura T4 po prvi put je opisao Kendall (1915), T3 - Bruto i Pitt-Rivers (1952). T3 i T4 su u nekim plavo-zelene alge.

Za razliku od tironinovye kateholamina hormona prisustvom u svom molekulu dva relativno planarne benzen prstenovi su slabo topljiv u vodi u neutralnom pH. Njihova topljivost u vodi je znatno povećan povećanjem alkalnosti medija. Međutim, oni su vrlo topiv u nekim alkoholi, posebno butanol, koji se koristi u određivanju hormona u plazmi krvi i tkiva. Zbog relativno niske polaritet tironinovye spojevi posjeduju izražen lipofilnost i za razliku od kateholamina mogu relativno lako prolazi kroz stanične membrane.

Biološka aktivnost hormona štitnjače određuje kombinacijom strukturnih karakteristika molekula: difenil eter obveznica, bočni lanac (alanin ostataka) i yodfenolnymi funkcije. Najvažniju ulogu u manifestaciji specifičnih hormonske aktivnosti igraju stepen iodination od tironin i položaj joda atoma u prstenje. Na primjer, mono- i dijodtironin neaktivan. Samo aktivne tironin sadrži 3 ili 4 atoma joda. Što je najvažnije, iodination 3. i 5. pozicije u ring A i treće mjesto u ring B. Pokazalo se da ima najveću biološku T3 aktivnost, T4 je manje efikasna kao 3,3`, 5`-trijodtironin uglavnom nema hormonske aktivnosti.

Neki autori smatraju da je T3 - ne samo da luči hormon, ali i uskoro na periferiji obliku tiroksina.

Navodno, bočni lanac i prsten A diyodirovannoe - rekognonnaya deo hormonski molekula, a prsten B monoyodirovannoe - Acton (Jorgensen et al, 1962. i Tata, 1980.). Smatra se da su tiroidni hormoni su jedini nosioci (transporteri) jod - nezavisnu kontrolu određenih specifičnih metaboličkih procesa u ćeliji. Efekat hormona štitnjače se manifestuje samo u onoj mjeri kao u ćelijama reaguje organa i tkiva deiodination javlja hormona, tj oslobodi jod atoma iz organskih spojeva. Navedeni stav nije bez osnova.

Pod određenim uslovima, jod je u stanju da reprodukuje pojedinačne efekte tiroidnih hormona. Sve u svemu, međutim, pretpostavka jedinstvenog i nezavisnu ulogu joda pobija niz eksperimentalnih podataka. Tako je, utvrđeno je da je izopropil derivat T3 u kojoj je jod u igru ušao u poziciju 3` izopropil radikalna, aktivniji od prirodnog hormona. Tiroksinopodobnoe akcija ima i T4 derivat u kojem sve jod atoma su zamenjeni izopropil radikala bromirani (Taylor et al., 1967- Tata, 1980).

Dakle, joda u hormona štitnjače molekula jasno nema jedinstvenu nezavisnu vrijednost. Njegova uloga je, po svemu sudeći, kako bi se osiguralo strukturne hormona poštovanje i specifične tsitoretseptora.

Derivat triptofana, melatonina - gormonoid epifize i veliki broj perifernih organa. Prema strukturi - N-acetil-5-metoksitriptamin (Lerner et al, 1959., 1968):

derivati triptofana

Glavna funkcija ovog hormona - kondenzacija melanina u melanofore oko jezgra, što je rezultiralo munja pokriva tkiva. Uloga melatonina u regulaciji metabolizma pigmenta je najizraženiji u donjem kičmenjaka. Uz utjecaj na pigment razmjenu melatonina je u stanju da izazove određene koncentracije u različitim kičmenjaka antigonadotropnym efekta, ali i spriječiti druge funkcije hipofize. On ispoljava sedativno dejstvo.

Osim toga melatonina u epifize formirana je i akumulira kao i drugi biološki aktivan, ali ne i hormonski derivat triptofana - serotonina (5-hidroksitriptamin), slično u strukturi na melatonina i jedan od njegovih neposrednih prethodnika u biosintetske puta. Shodno tome, melatonin može se smatrati ne samo kao derivat triptofana, triptamin preciznije, ali i kao derivat serotonina. Očigledno je, da izlažu određenu biološku aktivnost melatonina, koji se razlikuje od aktivnost serotonina je važno metilacije od 5-hidroksi grupe na indol prstena i prisustvo acetil grupa u bočni lanac hormona molekula. Tako je N-acetil grupa očigledno je važno prvenstveno za uklanjanje biološke aktivnosti serotonina.

VB Rosen

Udio u društvenim mrežama:

Povezani