Određivanje biokompatibilnosti stomatoloških materijala koji se koriste u protetski stomatologiji

Video: rekonstruktivna stomatologija hi-tech Lab kompozitnih materijala evropski kvalitet

Svi biomaterijala koji se koriste u medicini, a posebno u stomatologiji u interakciji sa tkivima organizma- sa promjenama izražena u većoj ili manjoj mjeri, javljaju kako u materijalima i u tkivima tijela. Smatra se da je "inertni" biomaterijala ne postoji.

Vrsti i visini emituju tokom interakcije tih kemikalija ovisi o kemijskom sastavu i strukturi stomatološke materijale (CM). U ustima, mnogi faktori mogu utjecati na izbor CM komponenti: metaboličkih produkata bakterija, enzimi, vode, otapala (polarna ili nepolarna). Mehanički faktori također mogu utjecati na biokompatibilnosti CM, što je posebno važno u protetske stomatologije, proteza jer je u toku njihovog korištenja podložni su značajne i produžene fizički stres koji promovira oslobađanje u okolinu SM komponenti. Jednako je važno za biokompatibilnosti CM ima trajanje upotrebe proteza. "Imuni sistem usta" je formiran kao faktori urođene zaštite (dopuna, interferon, lizozim) i stečenih (makrofagi, T- i B-limfocita, imunoglobulini različitih klasa), tako da je prisutnost u usnoj šupljini stranih CM može modificirati aktivnost određenih dijelove imunog sistema. CM staviti u usta, može biti pušten u sredini u čistom obliku ili u obliku derivata njihovih mjesta primjene u liječenju ili dugo lokacija, što bi moglo dovesti neželjena dejstva zbog njihovog direktnog toksični efekat na oralne sluznice ćelije ili desni, uključujući mastocita i bazofila. To može dovesti do nespecifičnih oslobađanje raznih posrednika, uključujući histamin, koji je jedan od glavnih medijatora alergijske upale koja utječe na imunološki sistem kroz modulaciju pojedinih njegovih jedinica, povećavajući ili smanjujući imuni odgovor na različite zaraznih i nezaraznih antigeni (alergeni).

Od histamin može da izvrši svestran efekte na različite ćelije i sistema organizma, njegov ulaz definicija specifične ili nespecifične stimulacije može biti važan alat za procjenu biokompatibilnosti novim i postojećim SM. Do danas, razvijeno je nekoliko metoda određivanja in vitro oslobađanje histamina iz mastocita i bazofila: radioisotopic, fluorometrijski, metode Immunoassay i plina masene spektrometrije. Praktičnu primjenu metoda za određivanje histamina značajno povećao u posljednjih nekoliko godina, uz mogućnost da koriste za analizu pune krvi, što uvelike olakšava studiju. Posebno je razvijen tzv metoda staklenih vlakana (DS metoda) određivanje histamina pušten iz bazofila pune krvi, na osnovu svog specifičnog vezivanja porozne matrice staklenih vlakana. CB-metoda ima nekoliko prednosti u odnosu na druge metode za određivanje histamina: brzina krvi analizator mali obim istraživanja je mogućnost za veliki broj testova automatizacijom kompyuterizatsii- rezultati priprema u apsolutnim vrijednostima (u ng / ml). metoda NE dozvoljava upotrebu standardne i nestandardne pripreme, specifična (alergene) i nespecifični materijala, kao što su SM.

Svrha ove studije - istražiti histamin oslobađajući aktivnost SM koristi u protetski i restorativne stomatologije metodom CB pomoću krvi zdravih donatora i bolesnika s alergijama.

Da sprovede studija, sljedeće materijale i metode:

3 vrste akrilne smole za proizvodnju baze proteze: ftoraks (F) (AO stomu Ukrajina) StomAkril (C) (ZAO "Stomadent", Rusija) i Etacryl-02 (E) (AO stomu Ukrajina) dobiti na 2 načina polimerizacija: termalni, u vodu za kupanje, a koriste visoke frekvencije energije elektromagnetskog vala (RF), odnosno, F-UHF, SHF-C, E-mikrovalna;
4 vrste metala legure: super-TK ( "golhadent" legura koja sadrži 75% zolota- "Stildent", Rusija) - super-CM ( "Plagodent" legura koja sadrži 85% zolota- "Stildent", Rusija) - Super -PAL ( "Paladent" legura koja sadrži paladij - 60% gold - 10% - "Stildent", Rusija) - čelik (brand 1H18N9 sastav: ugljen - 1,1% nikla - 9% hroma - 18% mangan - 2% Ti - 0,35%, silicija - 1,0%, a ostatak - željezo).

Video: stomatološku protetiku klinici "Stomus"

Studija SM histamina oslobađajući aktivnost je izvedena na 2 načina. Prvi uključuje preliminarni inkubacije od 30 mg SM iz 300 ml krvi za 1 sat na 37 ° C. Ovaj utjelovljenje se koristi za metalne legure koje su inkubirani s krvlju u obliku strugotine. Druga varijanta: Ready "supernatants" materijala po proceduri M. Pelka et al. u našem modifikacija. Kratak opis utjelovljenje: SM svi uzorci su masu u prah sostoyaniya- 125 mg prašak svaki cm stavlja u sterilne polipropilenske cijevi sa 2 ml navojnim zatvaračem (Corning) i ispunjena 1 ml sterilne CIJEVI-buffer. Gnojnica se povremeno promeša 48 sati na 37 ° C Nakon 48 h inkubacije, gnojnica i centrifugirana na 1250 g za 15 min Eppendorf centrifuga 5415S. Rezultirajući "supernatants" do analize su pohranjeni na 4 ° C do 2 dana. Određivanje histamina pušten na slobodu nakon inkubacije krvi sa primljenim "supernatant" je provedena pomoću SV-metoda.

Rezultati spektroflyuorometricheskogo automatsku analizu, izračunava poseban kompjuterski program, izražena kao nanograma histamina po 1 ml krvi (u ng / ml). Osjetljivost metode - 5 ng / ml krvi. Na osnovu analiza histamina sadržaj podataka u svakoj od 6 bunara, gdje jedna te ista "supernatant" je postavljen. prosječna vrijednost za svaku gistaminoliberatsii "supernatant" za svakog pacijenta, a zatim i za grupe zdravih donatora i bolesnika s alergijama. Kao pozitivna kontrola je korišten: 1) Anti-IgE (firma «Dako») na 3 standardne rastvori (1: 1, 80: 280- 1 400) primjenjuje na standard "fiberglasa" pleyt- 2) kalcijum jonofor A23187 (firma «Sisma») pri 3 koncentracije (62.5, 31.25 i 15.67 mg / ml). Kao negativna kontrola krvnog inkubira samo sa cijevima-buffer. Rezultati istraživanja su statistički obrađeni pomoću t testa studenta.

Rezultati i diskusija. Analiza rezultata oslobađanje histamina iz krvi bazofila tokom inkubacije sa "supernatant" plastike otkrio neke značajne razlike između uzoraka. Visok nivo pokazao gistaminoliberatsii uzorak "E", izvedena thermopolymerization u vodenoj kupelji (52 ± 0,81 ng / ml). U isto vrijeme, drugi uzoraka ( "F" i "C"), dobija kao thermopolymerization značajno ne oslobađanje histamina (odnosno 2,22 ± 1,04 i 1,7 ± 0,91 ng / ml). Uzorak Etacryl dobila mikrovalna polimerizacije ( "E-SHF") već posedovao gistaminoliberatornoy aktivnosti (3,22 ± 1,51 ng / ml), što ukazuje na superiornost mikrovalna prije thermopolymerization polimerizacija da dobiju ovu vrstu polimera. Međutim, "F", rezultirajući mikrovalna-polimerizacije ( "F SHF"), sve je to isto nizak nivo oslobađanje histamina (11,15 ± 0,43 ng / ml), to pokazuje da je preferirani termalni polimerizacije za dati polimera. "C" i "E", izvedena mikrovalna polimerizacije, bitno ne oslobađanje histamina iz krvi bazofila (2,65 ± 1,13 i 3,22 ± 1,51 ng / mL respektivno).

Inkubacija "supernatants" plastike sa bazofila od zdravih donatora (bez senzibilizirani na alergene) rezultiralo gistaminoliberatsii, slična onoj u toku inkubacije krvlju atopijskog pacijenata. Konkretno, "E", izvedena thermopolymerization dao visok nivo oslobađanje histamina (49,8 ± 0,66 ng / ml) u poređenju sa drugim materijalima 2 - "C" i "F" dobila na isti način (1, odnosno, 5 i ± 0,57 2,22 ± 0,47 ng / ml). U isto vrijeme, "F-mikrovalna" dao slab gistaminoliberatsiyu (9,2 ± 0,58 ng / ml), dok je "S-mikrovalna" i "E-mikrovalna" bitno ne oslobađanje histamina (2,38 ± 0,73 i 2,9 ± 0,81 ng / ml).

Inkubacija metalnih legura sa pacijentima krv atopije nije doveo u bilo znatne oslobađanje histamina iz krvi bazofila: čelik (H18N9E) - 1,62 ± 0,39 ng / ML- super-TK - 2.92 ± 0,72 ng / ml - super-CM - 2.42 ± 0,23 ng / ML- super-PAL - 2,6 ± 0,5 ng / ml. Slično se obratiti kada inkubirani sa metalne legure krvlju od zdravih donatora.

U svim eksperimentima, pozitivne kontrole (inkubacija krvi bazofila s anti-IgE i kalcijum jonofor A23187) napomenuti oslobađanje histamina karakteristika gistaminoliberatorov koristi, koja je potvrdila krv bazofilne odgovor testirati na specifične i nespecifične stimulatore odnosno predmeta.

Poznato je da je histamin nastaje dekarboksilacija histidin i široko rasprostranjena u sisavaca tkivima. Oslobađanje histamina iz bazofila i mastocita imunološke i ne-imunološkog podražaja izazvati: alergene, citokini, dopunjuju komponente C3a i C5a giperosmos, fizički faktori (vibracije, hladnoće, topline), hemijska sredstva, itd objavio histamina na njegov metabolizam i izlučivanje u urinu brzo. raspršuje u okolno tkivo, uzrokujući oštećenja i utiče na različite tjelesne sisteme, uključujući i imunološki, obavlja modulacija funkcionalne aktivnosti svojih različitih komponenti.

Od histamin - jedan od glavnih induktora upale, uključujući u stomatološkoj praksi, preliminarna studija SM za njihovu sposobnost da oslobodi histamina iz bazofila krvi može pružiti vrijedne informacije o njihovom biokompatibilnosti tokom liječenja i preventivne mjere.

Dakle, CM, koristi u terapeutske i protetske stomatologije, imaju drugačiji sposobnost da oslobodi histamina iz bazofila ljudske krvi, i gistaminoliberatsii pokazatelji u bolesnika s alergijskim i zdravih donatora ne razlikuju. CB-metoda za određivanje oslobađanje histamina čini moguće izvršiti preliminarnu evaluaciju biokompatibilnosti SM i individualni izbor u svakom slučaju, kako kod zdravih pacijenata i pacijenata sa alergijskim bolestima. Otkrivanje CM imaju kapacitet za oslobađanje histamina, neće spriječiti neželjene reakcije u pojedinog pacijenta, izazvane djelovanjem histamina na ćelije i tkiva tijela, zamjene SM ili ako je nemoguće da izvrši takvu zamjenu, preventivne liječenje antihistaminicima.

L.B. Dubova, AI Volozhin, IY Lebedenco, RD Otyrba
GOU VPO "MSMSU"

Udio u društvenim mrežama:

Povezani