Genetske uzrok miopije kod djece

Video: Progressive kratkovidnost kod djece i metode njenog liječenja

Američki istraživači su otkrili da djeca sa određenim varijantu gena nazvanog APLP2 šanse da razviju kratkovidost ako čitaju puno i da se uključe u drugim aktivnostima koje zahtijevaju produženo naprezanja očiju.

Analiza, koja je uključivala oko 14 000 učesnika, otkrili da APLP2 gen varijanta povećava mogućnost razvijanja kratkovidosti 5 puta, pod uslovom da nosioca kao dijete provodi najmanje jedan sat dnevno za knjige.

U ovom slučaju, nosioci gena koji ne sjediti na knjige, nema više kratkovid druga djeca.

To znači da kratkovidnost nastaje kada određene kombinacije genetskih i ekoloških faktora.

Rezultati istraživanja koje je osoblje Medicinskog centra Univerziteta Columbia, objavljeni su u PLOS Genetics.

Kratkovidnost - je čest poremećaj gledišta, u kojem osoba vidi jasno samo usko raspoređene predmeta, a u daljini slika je nejasna. Obično je to patološko stanje povezano sa produženje očne jabučice, što je rezultiralo u svjetlu zrake usmjerene su ispred mrežnice, umjesto na njoj, kao što bi trebao biti. Rjeđe, uzrok je promjena u prelamanja sistem oka.

Naučnici nazivaju kratkovidnost najčešći poremećaj u svijetu, koji su u nekim područjima završila razmjere epidemije. Na primjer, u Sjedinjenim Američkim Državama kratkovidnost se javlja u 25-44% odrasle populacije, au nekim zemljama istočne Azije kratkovidnost u različitim stupnjevima, pogađa i do 80% mladih.

Istraživači su je podsjetio da miopije je važan faktor rizika od takvih opasnih bolesti kao što su katarakta, glaukom i ablacije retine. Rizik od razvoja ovih bolesti s kratkovidost u odnosu na rizik od srčanog i moždanog udara kod pacijenata sa hipertenzijom.

gen interakcija sa okolinom

Vodeći autor najnovije studije, dr Andrej Tkachenko rekao da je u posljednjih nekoliko decenija, naučnici sumnja ali nije mogao dokazati interoperabilnost specifičnih gena sa okolinom, što može dovesti do kratkovidost. Prema dr Tkachenko, to je prva studija koja je potvrdila naučnici nagađaju.

Dokle god ne znam točno koliko je taj gen je, ali pretpostavljam da u određenim okolnostima APLP2 gen počinje da proizvodi velike količine proteina istog imena, koja uzrokuje postepeno produženje očne jabučice. To potvrđuje i činjenica da se ne poštuju očne jabučice miševa bez APLP2 proteina čak i pod uvjetima koji oponašaju čitanje abnormalne istezanja očne jabučice.

"Smanjenjem APLP2 nivo proteina u očnu jabučicu možemo neutralizirati utjecaj okoline i sprečava razvoj miopije. To nam daje sjajan priliku - da se stvori sredstvo za prevenciju miopije u bilo koje osobe, bez obzira na genetske varijante APLP2 », - kaže on.

Ali mi ubrzati razočarati one koji se nadaju u godinu ili dvije da probam čudo lijek. Naučnici priznati da je stvaranje takve terapije mora čekati jako dugo vremena. Prvo, pronaći odgovarajuće načine za smanjenje nivoa APLP2 ljudskog oka, a onda će morati da prođe kroz fazu evaluacije sigurnosti i efikasnosti. Osim toga, ova terapija će raditi samo u djece čiji očne jabučice još nije počela produžiti.

Dok je dr Tkachenko upozorava roditelje da za očuvanje pogled na deca treba da provode više vremena na ulici: "Mi znamo dovoljno o faktorima životne sredine: čitanje i sjedi iza ekrana povećava rizik, i igranje izvan smanjiti ga. Kritičnom periodu pada na niže i srednje škole nastavu u smislu rizika miopije, tako da je u ovom periodu, pobrinite se da vaše dijete dovoljno star da hoda i poštuju režim. "

Udio u društvenim mrežama:

Povezani