Formiranje polarnih tijela. Smanjenje broja hromozoma tokom zrenja

proces oocita sazrijevanje prvog reda započinje u trenutku njegovog izlaska iz folikula. Kao što je kod muškaraca, postoje dva brzo dijeljenjem, ali umjesto četiri rade gameta kod ženki se formira na kraju samo jedan. Svaka podjela sazrijevanje ovdje kao dvije ćelije se formiraju. Ali jedan od njih prima iz oocita prvog reda gotovo sve rezerve hrane, a drugi s malo ili ništa ne i ubrzo umire.
ćelija, nije dobio žumance materijala, što je prvobitno nazvan "polarne tijelo". Ovo oocita uz smanjenu količinu citoplazmi.

prvo podjela sazrijevanje obično odvija u jajniku neposredno prije pucanja folikula. Uz ove divizije oocita prvog reda je podijeljena u dva oocita drugog reda. Jedan jako malo citoplazmi i naziva se prvi polarni tijelo. Drugi sazrijevanja podjela ne dogodi dok jaje ne odskače iz jajnika (u sisavaca) ne prodire sperme u njemu. U drugoj podjeli oocita drugog reda, da se sve zalihe hrane, dionice ponovo. Najveći dio citoplazme podjele i tako postaje jedan od dva rezultira ootid, sada zove zrelo jajašce.

drugi ootida - ovo je drugi polarni tijelo. Ponekad prvi polarni tijelo je također podijeljena, što ukazuje na homologije podjela sazrijevanje u oba spola. Obično, međutim, degenerici nešto ranije. Drugi polarni tijelo samo degenerici nedugo nakon lansiranja, ostavljajući četiri potencijalna ootid jedini koji je u stanju da normalno funkcionirati.

Smanjenje broja hromozoma tokom zrenja

Istovremeno smatrati iznad pojava tokom sazrijevanja muškog i ženskog reproduktivnog gameta u svojim nuklearnim stvar se mijenja, također od velikog značaja. Bitan dio osnovne je hromatina. U odmarajući ćeliji hromatin raspršuje u jedru, formiranje malih granula. U dijeljenjem ćelija u granulama se spajaju tijelo različite dužine i oblika - kromosoma.

u njihovom ponašanje tokom podjela ćelija, kada je sazrijevanje gameta, u partenogenezi, au vezi sa genetskim podacima znamo da je hromozoma igraju ključnu ulogu u nasleđe, definiranje načina na koji pojedinac razvoj treba ići.

kada je mitoze podjela ćelije hromozoma se nalaze u ekvatorijalnoj ravni vretena, cepani sa matematičkom preciznošću u dužini, a svaka kćer kromosoma ide u jednu od novih ćelija. Tada, kao i hromozoma i citoplazmi odrastaju dok oni neće biti spreman za sljedeću podjelu.

nije istina samo da svaka ćelija proizlazi iz već postojećih ćelija, kao što je tvrdio prije oko sto godina, Virchow, u svom čuvenom fraza «Omnis Cellula e Cellula», ali sada znamo da je svaki kromosom rezultat od već postojećih hromozoma. Isto tako znamo da je kćerka ćelija je slična roditelja jer ima isti kromosom.

Poznato je da bilo koji vrsta sve ćelije u organizmu imaju isti broj hromozoma. Na konja roundworm (Ascaris megalocephala) njihov broj je jednak samo četiri (osim seksa hromozoma), zbog čega je nam je ovaj oblik dao puno informacija o hromozoma. Drosophila, vinske mušice, ima samo osam kromosomskih od ove mušice se lako uzgajati u hiljadama, dali su veoma mnogo da naše znanje o prirodi nasljeđivanja. Među sisarima, najmanji iznos - 22 hromozoma - je oposum, eksperimenti koji je pomogao Painter u njegovo otkriće polnih hromozoma u sisavaca.

na osnovu ovaj rad Painter u stanju da odredi pol kromosoma u ljudi i da se utvrdi da su imali 48 na raspolaganju.
ako pažljivo ispitati hromozoma prisutan u ćelijama bilo koje vrste, postaje jasno da svaki kromosom ima svoje osobine. Oni nisu isti kao ovaj, nažalost, što je prikazano u mnogim pojednostavljenih slika mitoze. Osim toga, hromozomi postoje u parovima, članovi koji su identični u veličini i obliku. Komponente tih parova nisu nužno jedan pored drugog u osovinu konvencionalnim somatskih mitoze, ali metodički odnosu micromeasurement i dozvoljeno citologiju pozicioniran hromozoma parova sličnih ćelija.

Vrijednost ovog zanimljivog činjenice To će biti reči kasnije u vezi sa sazrijevanje i oplodnje.
genetika potvrđen i proširio otvaranje citologiju u odnosu na biološki značaj hromozoma. Nasljednih elemenata, ili "geni" smatraju se samo-ozdravljenja tijela u hromozomima, svaki gen definira poseban "jedan znak." Geni različitim karakteristikama očigledno nalazi na određenoj lokaciji hromozoma. Je postavljen takav uzgoj životinja, u kojem se mijenjaju određene funkcije. Mikroskopski studija klica ćelija kod osoba izlaganje znakova ili gubitka podataka, naći odgovarajuće promjene u suštini hromozoma.

Naravno, geni, kao što su atomi su najveći ultramicroscopic. Biolog mogu suditi o postojanju i lokaciji samo posmatranjem kombinacija i rekombinacija supstanci, koja je, po njegovom mišljenju, postoje geni na isti način kao fizičar sudije na elektronske strukture atoma, koja ne može da vidi. Tako je od raznih podataka postalo je sasvim jasno da je hromozoma je važna karika u beskrajnom lancu nasleđa. Određeni broj parova hromozoma trajno očuvani kroz mitoze u svim ćelijama pojedinca, a prenosi gameta organizama buduće generacije.