Osobe sa CFS ne dobijaju adekvatnu pomoć

Video: Beskućnici dao $ 44,000 i dao kuću. Pomoć Homeless

U najteži oblik sindrom hroničnog umora ili myalgic encefalomijelitisa (CFS / ME), ljudi mogu ostati kod kuće mjesecima, da sjedi u invalidskim kolicima, da prekine karijeru, zavise pomoć rodbine ili njegovateljima da odustane od normalne aktivnosti svakodnevnog života. U isto vrijeme, prema britanski naučnici, doktori ne mogu pružiti adekvatnu pomoć takvim pacijentima.

Sindrom hroničnog umora utječe na milione ljudi iz cijelog svijeta. Prema podacima Centra za kontrolu i prevenciju bolesti, ovo stanje su sklonije žene, posebno onih u dobi od 40-60 godina.

"Smjernicama za CFS" za liječnike je izdao Američki Centar za kontrolu bolesti kaže da je sindrom kroničnog umora nije se uvijek očvrsnuo i zahtijeva sveobuhvatan pristup i poseban tretman za pacijenta.

Vodič daje sljedeće preporuke: "Tretman CFS može zahtijevati učešće doktora i drugih profesionalaca tim, uključujući i stručnjaci za mentalno zdravlje, specijalista za rehabilitaciju, fizioterapeuti, razviti individualizirane programe liječenja."

Ove smjernice su također dostupni u Velikoj Britaniji. Autori studije kažu: "Tretman CFS / ME je složen i kompleksan, tako da zdravstveni profesionalci iz različitih regija treba da budu uključeni u planiranje za liječenje teških slučajeva CFS / ME".

Nedostatak face-to-face

U svom radu, autor studije dr McDermott, prethodno je trpjela CFS / ME, otkrio je da je "značajan dio" pacijenata nemaju dovoljno lični kontakt sa svojim lekarom, čak i ako je doktor uzima na maloj udaljenosti od svojih domova.

Claire McDermott (Clare McDermott), istraživač sa Univerziteta u Southampton, mnogi preživjeli zbog teških sindrom hroničnog umora, koji je u svojoj mladosti.

Njen profil, koji je bio ispunjen sa svim doktorima povezane sa specijalitetima bolesti, pokazale su da 1/3 anketiranih ljekara apsolutno ništa da ponudi pacijenata sa teškom CFS / ME! Još 12% ispitanih doktora im ponuditi minimalne mjere podrške.

Dr. McDermott je rekao: "Ljudi sa ME treba da dobiju stručnu pomoć što bliže svojoj kući. Bili smo iznenađeni kada smo saznali da su mnogi ispitanici žale na nemogućnost da se pristup takvu pomoć. Čak i ako pored kuće, takve pomoći nije mogao da ide dalje od praga pacijenata nikada nisu dobili. Mnogi bolesni ljudi su prepušteni sami sebi. "

Uspjeh Jenny

Autori smatraju slučaju Jenny Patterson (Jenny Patterson), 20-godišnja djevojka sa sindromom kroničnog umora. Njena bolest je imala tako teška da nije mogla ustati iz kreveta samo da ode u toalet. Sve vreme brigu za njenu majku.

Idem kroz sve ovo pomoglo Jenny specijalistička njega kod kuće. Sada je više nije vezana za moju sobu i "ponekad može ići za kratko vrijeme na ulici i prima posjetitelje."

Jenny kaže: "Moj kvaliteta života je poboljšana nevjerovatno u odnosu na ono što je bilo prije 3 godine. Grozno biti izolovan i nepokretnih. Sada moje stanje je pažljivo pratiti, a sve moje svakodnevne aktivnosti - to je vrlo važno za prevenciju pogoršanja ".

Ona nastavlja: "Vrlo sam sretan da u posljednje tri godine dobila stručnu pomoć. Moje oporavak - je rezultat pravilnog tretmana. Nažalost, većina ljudi sa benignim myalgic encefalomijelitisa (ME) ne prima specijalistička njega&hellip- pristup takav tretman, bez sumnje, jednostavno promenila moj život. To bi trebao biti na raspolaganju za druge ljude&hellip- »

Istraživački tim je počeo ovaj posao, da proceni, da ponudi oblasti medicine kod pacijenata sa teškom CFS.

Rad je trajao dvije godine, to je prisustvovalo 40 pacijenata sa CFS / ME i ljudi koji se brinu za njih. Sada, istraživači su tretirani rezultate i radi na stvaranju efikasne strategije da pomogne takve ljude, i njihovi rezultati se očekuju tek u 2016. godini.

Moderni istraživanja pokazuju da pravilno intervencija može značajno poboljšati stanje ljudi sa CFS. Nedavno je dokazano visoke efikasnosti govorna terapija, kognitivno-bihevioralna terapija i GET. Pitanje je da li su se često koriste&hellip-

Udio u društvenim mrežama:

Povezani