Četiri pitanja o bolestima, koje bi trebalo postaviti na maternjem

Video: Istina o raku. Film 4.. DETOKSIKACIJA - vaša tajna fontane mladosti

Govoreći o bolesti - to je uvijek teško, čak i sa bliskim prijateljima.

Kada se zajedno s obitelji za blagdane, infarkt miokarda ili rak dojke očito nije najpopularnija tema porodice razgovora.

Ali pogledajte stvari iz druge strane.

Ako ste u mogućnosti da spriječi bolest, koja teži svojoj porodici, zašto ih ne pitaš da ne uzimaju akciju? Tako da možete zaštititi svoje zdravlje i zdravlje svoje djece.

Američki stručnjak u području medicinske genetike i genomike Dr. Ing Cheris raka (Charis Eng) preporučuje da svaka osoba dobio od svojih rođaka iscrpne odgovore na četiri pitanja:

1. Koji su vaši korijeni?

Nacionalno pitanje je važno kada je u pitanju rizik od određenih bolesti.

Na primjer, Aškenazi su dvostruko češće kao i ostatak stanovništva imaju mutacije gena BRCA1 ili BRCA2, što ih automatski predodređuju raka dojke. Imigranata iz sjeverne Afrike i Bliskog istoka često su naslijedili od naših predaka anemija srpastih ćelija. Plavooki potomci Vikinga češće pate od cistične fibroze.

Takvi primjeri su mnogo, tako da za razumijevanje pojedinačne rizike treba točno znati ko si ti po nacionalnosti i čije gene nosiš.

2. Koje su bolesti pretrpjeli u porodici?

Da li tvoja baka ili djed imao hipertenziju? Srčani udar? Da li bilo koji od vaših roditelja boluje od dijabetesa tipa 1 ili 2? Artroze ili Hip displazija? Šta je sa tvojim braće i sestara? Razumljivo, takav razgovor treba biti privatan i blagovremeno: ko želi da govori o Crohnova bolest, žvakanje žurku?

Ali u ovom slučaju potrebno je da prevaziđe sve tabue i da se razjasni situacija zbog sebe i svoje nasljednike. Mnogih hroničnih bolesti, kao što su rak jajnika ili dijabetes može imati genetsku komponentu. Vi ćete biti obaviješteni od strane njihovih roditelja, i vaša djeca ikada dobiti ovu važne informacije iz usta.

Što više znate o nasleđe, veće su šanse da će doktor može pomoći u sprečavanju ili dijagnozu teške bolesti na vrijeme!

3. Na koliko godina je vaša rođaka dijagnosticira?

To je jednako važno. Prisustvo nekih bolesti u ranoj dobi - ovo je crvena zastava genetske predispozicije. Na primjer, kada je u pitanju rak štitnjače je rijedak u ljudi mlađih od 45 godina. Ako imate jedan, a kamoli dva rođaka dijagnosticirana bolest ranije - voditi brigu o screening!

Također je vrijedno znati o sudbini bolesnog rođaka. Neki genetske mutacije povećavaju rizik od nekoliko bolesti. Na primjer, ako je vaš tetka iskusili jednom od raka dojke, a sve da li je bila u redu sa jajnicima? Drugim riječima, prikupiti stavke.

4. Da li neko u vašoj porodici je testirana za genetske mutacije?

Ako je odgovor "da", onda možete odmah dobiti puno vrijednih informacija. Kao genetski skrining dobija na popularnosti, verovatnoća takvih odgovora sve gore navedeno. Ako je tvoja mama je rekla ili tetka mutacija BRCA1 ili BRCA2, onda morate znati da.

Rezultati dobiveni u toku ove ispitivanja informacija najbolje je odmah nakon memorije za snimanje i naknadno pokazati specijalista za medicinsku genetiku ili lekarom. Vjerujte mi, to možete zadržati zdrav, pa čak i život.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani