Onkologiya-

Middleton M.R., Grob J.J., Aronsonom N. et al

izvor RosOncoWeb.Ru

SVRHA: Dacarbazine i Temozolomide (DTIK) kgruppe uključuju alkilirajućim agentima i da su prekursori aktivnogoprotivoopuholevogo pripremu 5- (3-metiltriazen-1-il) imidazol-4-karboksomid (MTIK). U 305 pacijenata sa uznapredovalim metastatskim melanomoyprovedeno odnosu Temozolomide i DTIK Koeficijenti vyzyvaemogoimi učestalost objektivnog odgovora, trajanje bez progresije i ukupno preživljavanje, toksičnost, kvaliteta života i farmakokinetici oba lijeka uux metabolit 5- (3-metiltriazen-1-il) imidazol-4-karboksomid (MTIK).

Bolesnici i metode: Nakon randomizacije, pacijenti su primali temozolomidvnutr 200 mg / m2 / dan u trajanju od 5 dana svake 4 nedelje, ili DTIK 250 mg / m2 / denv / 5 dana svaka 3 tjedna.

Rezultati: Medijan ukupnog preživljavanja korist od 7,7 mjeseci temozolomidasostavila. i 6,4 mjeseci. primanje u DTIK Medijan bezretsidivnoyvyzhivaemosti bio je značajno veći u grupi Temozolomide (1,9mes.) nego u grupi sa DTIK (1,5 mjeseca). (p = 0.012). Temozolamidhorosho tolerisati i nekumulat izazvane prolaznim mielosupressiyu.Naibolee česte hematološke toksičnosti je umerennovyrazhennaya mučnina i povraćanje, koji se lako mogu kontrolirati. Temozolomiduluchshal kvalitetu životnog većine pacijenata je uluchshenieotmechalos do 12 tjedana. izloženosti lijeku (područje subcurve) roditelja droge i njegov aktivni metabolit - MTIK- ​​bio veći kada se dodjeljuju Temozolomide nego kad vnutrivennomvvedenii DTIK.

Zaključci: Temozolomide daju oralno, pokazao efikasnim ekvivalent DTIK u šire melanoma.