Meningioma, liječenje, uzroci, simptomi

U većini slučajeva to je zbog pokrivanja endotelnih ćelija (arahnoendoteliya), u obliku paukove mreže i dura endotelne membrane, barem jedan od mezenhimskih ćelija vaskularnog mekog stanja mozga i kičmene moždine. Vrlo rijetko dolazi iz žilnice pleksus mozga komora.
Tumor se razvija iz membrane koje oblažu unutrašnju površinu lobanje, čime se formira čvor, gura unutar lobanje mozgu supstance. U procesu čvorova rasta može značajno gurnuti u stranu strukturu mozga i rasti u njih, ali nikada rastu ove strukture infiltrativna rast i spriječiti metastaze.
Čvorovi tumora u kontaktu sa osnovnim kosti lubanje, a ponekad mogu klija, formiraju masivne hiperostoza ili destruhtsii vodi do kosti. Intrakranijalnog meningeomi čine oko 20% u odnosu na sve intrakranijalnog tumora.
Meningiomas se obično javljaju i invaliditetom čvorova zaobljeni oblik. Oni su često zalemljeni za unutrašnje površine dura mater. Čvorovi su od nekoliko milimetara do 15 cm. Oni su vrlo gusta u odnosu na dosljednost. Tumor čvorići često okružen prilično gusta kapsule. Ciste u tumor, obično se ne događa. Meningiomas su obično usamljeni. Tu su i opcije za više meningeomi. Ponekad u kombinaciji sa meningioma neuromi (von Recklinghausen bolest). Za meningeomi karakterizira ekspanzivan rast. Meningiomas rastu sporo, ponekad dugi niz godina. U procesu rasta tumora poštovati klinički primarne fokalne simptome. Meningiomas javljaju najčešće u srednjoj dobi i starijih (35-43 godina), pretežno kod žena.
Lokalizacija meningeomi, davanje različitih simptoma neyrooftalmologicheskuyu su izolirani bazalni meningioma, koji čine 30% svih moždanih meningeomi.

Za bazalni meningeomi su:

• grupa meningeomi okolosellyarnoy lokalizacija (meningioma tuberkuloze Sella i medijalni krilo sfenoidne kosti - meningioma kost kanal regija vidnog živca, prednji sklon greben i mali krilo sfenoidne kosti);
• kranioorbitalnye meningioma (meningioma glavni krila kosti);
• meningioma mirisnog jame.

Okolosellyarnye meningeomi često manifestuju oštećenim vidom kao rezultat direktne efekte tumora na vidnog živca i chiasm. U ranoj fazi rasta tumora je ispravan vizualni umanjenja iskazuje ne više od 4% slučajeva. Preostalih 96% pacijenata starijih od nekoliko mjeseci do nekoliko godina zabilježene u oftalmološke institucijama o atrofija vidnog živca nepoznate etiologije, optički neuritis, optohiazmalnogo arahnoiditisa.
Ranije ispravne dijagnoze je napravljen rano i meningioma uklonjena, koji utiču na vidnog živca, chiasm, to je veća vjerojatnost očuvanje vidne funkcije u pacijenata.
Okolosellyarnye meningeomi su najsloženiji utjelovljenje topografoanatomicheskim meningeomi bazalnog prednjeg i srednjeg lobanjske fossae. Jedinstvo okolosellyarnyh meningeomi definisan njihov odnos prema hipotalamus-i matičnih mozga, optički staze, plovila od cerebralne arterijske krug (krug Willis) i općim načelima dijagnoze i kirurško liječenje pomoću mikrohirurške tehnike.
Za dijagnozu meningioma okolosellyarnyh potrebno izvršiti angiografija, koji određuje odnos tumora plovila u krug Willis, kavernoznog sinusa, CT, odrediti veličinu tumora i omogućava vam da postavite rana dijagnoza bazalnih meningeomi. Glavni problem je rana dijagnoza bazalnih meningeomi, softver koji je u velikoj mjeri zavisi od stručnih oftalmoloških i neuroloških zaštite.

Meningiomas tuberkuloze Sella

patogeneza. Meningioma tuberkuloze sella su benigne intrakranijalnog tumora i predstavljaju okolosellyarnuyu tumora, nalazi na prednjem rubu između očnog živca chiasm. U početnoj fazi, oni su formirani kao male spljoštene izrasline području tuberkuloze Sella i chiasm su pred nama. Tokom ovog perioda, bolest je asimptomatska. S vremenom, te tumor rast raste u veličini i počinju da utiču na optičke živce i chiasm. S obzirom na različite anatomske varijacije dužine aranžmana optičke živce i chiasm, s jedne strane, i asimetrično u odnosu na rast chiasm tumora - sa drugim tumor učinak na vidnog živca nije uniformi. Rastući tumor na početku komprimira jedan očni živac i tek nakon određenog vremena počinje da izvuku druge vidnog živca. Kao rezultat ovog razviti primarne optičkih atrofija i različite težine promijeniti vidno polje prema vrsti bitemporalni hemianopsia. Razvoj ovih tipičnih meningioma tuberkuloze Sella simptomi se javljaju kod bolesnika bez radiografskom promjene u Sella i manifestacije endokrinih poremećaja.
Neurološkim simptomima kod ovih pacijenata je neuobičajeno i oskudna. Pacijenti su prijavili prisutnost periodičnih glavobolja za nekoliko godina. U toku bolesti se obično podijeljena u tri faze: rani (prehiazmalnuyu), prosjek (chiasmal) i kasno (endokrini poremećaji). Za pravac rast tumora izoliranih prehiazmalnoe smjera supradiafragmalnoe i suprahiazmalnoe. Po lokalizaciju tumora luče: front (antehiazmalnye), stražnja (supradiafragmalnye, suprahiazmalnye) i parasellyarnye meningioma tuberkuloze Sella.
U zavisnosti od tumora i njegov pravac rasta imaju različite kliničke manifestacije bolesti. Na prednjoj strani (prehiazmalnom) rast određuje se jednostranom (ili bilateralni) oštećenja optičkog živca u bolesnika bez lezija chiasm i glavobolje bazalnog ljuske karakter. U širenja tumora gore (rast supradiafragmalny) relativno brzo se pojavljuju i rastu funkcionalnim oštećenjem vida i razvoj bilateralnih primarni optički atrofiju na pozadini ranog poremećaja u nastajanju endokrini. Suprahiazmalny rast karakteriše razvoj bitemporalni hemianopsia, koji je često asimetrično, i smanjenje oštrine vida. U ovom prvom spustio vid na jedno oko, a zatim drugi, što je rezultiralo u osnovnim optičkim atrofije različite težine. Ponekad kada je veliki suprahiazmalnom tumor fenomena rasta javljaju ili hyposphresia ili anosmije zbog umiješanosti u patološkog procesa mirisni živce. Kasnoj fazi razvoja tumora karakteriše razvoj endokrinih poremećaja zbog izloženosti tumora na hipotalamusa regionu koji pokazuje izmijenjenom metabolizam šećera, žeđ, odvajanje eksperimentalnog nistagmus vestibularnog dok uzorci visceralni-vegetativna reakcija, poremećaj spavanja. Očna simptomatologija u meningeomi tuberkuloze Sella je prvi simptom bolesti. To je zbog tumora kompresije optičkih živaca i chiasm.
Tipično, tumor pogađa jednog vidnog živca, chiasm, a zatim i drugi vidnog živca. Snižavanje vrlo sporo raste, a stanje vizualne funkcije oba oka karakterizira značajan asimetrija.
Razvoja defekata vidnog polja često počinje u temporalnom polovini jednog oka, a onda su prešli na bitemporalni hemianopsia ili vremenski hemianopsia na jedno oko, zatim razvoj drugih sljepilo oka. Najčešće poštovati bitemporalni hemianopsia u raznim verzijama. Uz poraz intrakranijalnog optičkih živaca odjela često se javljaju i na centralnom i gemianopsicheskie vremenski skotoma. Često ove centralne i paracentral skotoma chiasmal u kombinaciji s promjenama u vidnom polju. Bilateralni skotoma nisu uobičajene, jednostrano skotoma uglavnom određuje.
U kasnijoj fazi razvoja bolesti ponekad se odvija povećan intrakranijalni tlak. Rijetko otkrivene zagušenja optičkog diska sa bledilo. U fundusu obično posmatra primarne optičkih atrofija.

dijagnostika. Ranoj dijagnostici meningioma kvržice Sella karakteriše poremećaj vida, nedostatak dramatične promjene u fundusu, ili prisustvo asimetričnih oftalmoloških promjena i objektivnih neurološki status. U ranoj fazi komentar asimetričnih nedostataka vidnog polja, a vrlo često posmatrati jednostrano centralni skotom, može zadovoljiti jasno izražena obliku chiasmal sindrom. Mogu postojati glavobolje bazalni ljuske genezu. U ovom koraku određuje da li postoji ograničen hiperostoza, giperpnevmatizatsii u Sella izraštajem zoni. Trenutno, dijagnoza meningioma kvržice Sella je olakšana upotrebom CT i MRI. Na RT u tuberkuloze Sella otkrila umjereno povišene gustoće područje u odnosu na moždano tkivo, kosti uništenje, hiperostoza, koštanih izraslina.
Diferencijalna dijagnoza meningioma kvržice Sella treba izvršiti sa drugih tumora koji se pojavljuju u chiasmal području. To je, prije svega, adenom hipofize i Kraniofaringioma. Adenom hipofize, za razliku od meningioma tuberkuloze Sella, odlikuje destruktivne promjene u osnovnoj izraz Sella turcica, i određene endokrine i trofičke poremećaja. Kraniofaringioma odlikuje mnoštvo promjena fundusa i vidnog polja. U ovoj bolesti rijetko razvija chiasmatic sindrom, karakterističan za meningeomi tuberkuloze Sella.
U ranom periodu od bolesti u fazi razvoja tumora prehiazmalnym sindrom treba razlikovati od retrobulbarnom neuritis i optohiazmalnym arahnoiditisa.

tretman. Tretman meningeomi kvržice Sella - hirurški. Nego u ranijoj fazi oštećenja vida meningioma uklonjena, bolji efekt oporavka. Dakle, svi nejasno slučaju jednostranog lezije vidnog živca u nedostatku efekta konzervativni tretman u prvih 3-6 mjeseci nakon početka oštećenja vida treba poslati pacijenta u neurohirurški objektu. Prisustvo sindroma asimetričnih chiasmal uzrokuje Doktor sumnja meningioma tuberkuloze Sella.

Kranioorbitalnye meningioma

Po kranioorbitalnym meningeomi su benigne lezije s primarne lezije kostiju baze lubanje i orbite. Karakteristično ovih meningeomi se širi na kosti ćelijama arahnoendoteliya kanalića (Haversian kanala). Kranioorbitalnye meningioma čine 64,8% svih tumora kranioorbitalnyh. Postoje dvije vrste kranioorbitalnoy meningeomi - giperostaticheskuyu (planarni), što čini 42,8%, a sidro što je ređi - .. U 22% slučajeva, odnosno pored geperostoza tumora se sastoji od mekih dijela u obliku čvorova i može rasti infiltrativna i intrakranijski i intraorbitalni i često ekstrakranijalne. Klinička slika bolesti u kranioorbitalnyh meningeomi zavisi od različitih početnih zona rast incidencije tumora i stepen njene preferencijalni rasta.

} {Modul direkt4

Ovi tumori utiču na važne anatomske strukture: kosti baze lubanje i orbite, kosti lica, ovojnica, mišićna osoba sistem može prerasti u očnu jabučicu, optičkih živaca, glavni plovila baze mozga.
Najraniji klinički simptom je jednostrano egzoftalmus, što je karakteristično za oba oblika meningitisa. Bolest se razvija polako u periodu od 10-12 godina, u prosjeku 3-4 godina. Razvoj egzoftalmus prati sporo napreduje i oticanje gornjeg kapka, ponekad istovremeno pojavljuju ischezayuschim- chemosis i ograničena pokretljivost očne jabučice. Tipično, pacijenti ne primijetiti povojima egzoftalmus i okretanje kod doktora, kad egzoftalmus dostiže 4-6 mm. Ponekad egzoftalmus do vrlo velike veličine - do 24 mm.
Smanjena vidna oštrina ovisi o lokaciji hiperostoza, čak i mala, ako postoji hiperostoza na području prednjeg skloni grebena. U ovim slučajevima, postoji oštar jednostrano smanjenje oštrine vida, uključujući i sljepilo. Obično 1/3 bolesnika ima normalan vizuelnog-u 2/3 pacijenata sa vidne oštrine od egzoftalmus se postepeno smanjuje. Vidno polje se često promijenjen u oba oka tip hemianopsia bitemporalni sužavanje koncentričnih ili ne, često centralni skotom na pogođenim strani.
Kada giperostaticheskoy oblik meningioma eyeground može biti normalno ili razvoj stagnira diska. Za neke pacijente može biti otkriven Foster-Kennedy sindrom.
2/3 pacijenata sa čvornih meningioma stagnira diskova obično bilateralnih. Uzroci oštećenja vida je razvoj hiperostoza u kanalu području vidnog živca, uzrokujući progresivno kompresije vidnog živca. Većina pacijenata sa proliferacije hiperostoza vizije u rasponu od nekoliko stotinki do sljepila i nije u direktnoj proporciji sa stepenom ozbiljnosti egzoftalmus. Propagiranje hiperostoza kosti formiraju gornji oftalmoloških prorez dovodi do poremećaja venske odliva iz utičnice oka, poremećaj mobilnost očne jabučice, i edem orbitalni masti disfunkcije prvog ogranka trigeminusa.
Kada čvornih oblici meningeomi s označenim hiperostoza lateralni zid i krov orbite, prisustvo intrakranijalnog tumora i razvoj intraorbitalni čvorova oštećenja vida su dovoljno brzo, iako ovi pacijenti egzoftalmus značajan.
U dijagnostici meningioma kranioorbitalnyh vodeću poziciju zauzimaju metode X-ray, CT i MRI. U svih bolesnika, kako sa čvorišta i giperstaticheskoy oblika meningeomi otkrila hiperostoza, karakterizira oštra pečat strukturu očne kosti i okolnih lobanje. U ranim fazama rasta tumora, ovisno o početnoj zoni rast kostiju ograničenom području lezija prednje kosi proces, medijalne velike površine ili svoje spoljašnje krilo dio, orbitalni dio frontalnog ili jagodičnih kostiju. U najnaprednije faze hiperostoza bolesti snima velike i male krila sfenoidne kosti, sitast kostiju, orbitalne i temporalne kosti, obrve luk frontalne kosti, zigomaticnih kosti, skalama i temporalne kosti i orbitalne dio gornje čeljusti. Sve to dovodi do sužavanja gornjih orbitalnoj i do smanjenja šupljinu orbite, čiji sadržaj se gura izvan svojih granica. U 50% slučajeva označene sužava kanal vidnog živca dovodi giperostaticheskogo mijenja svoje zidove. MRI, pored hiperostoza kosti orbite i okolnim lobanje, jasno vidljive granice mekih komponenti i njihove lokacije. Angiografija otkriva stvarni tumor vaskulature i napredne oftalmoloških arterija snabdeva intraorbitalni tumora stranice.
Trauma operacije meningeomi kranioorbitalnyh potrebno u svim fazama bolesti. U ranim fazama rasta tumora uklanjanja tumora dovodi do potpune obnove vidne funkcije i egzoftalmus nestanka. U kasnijoj fazi bolesti sa velikim tumorom u distribuciji ukupnog uklanjanje cranio-orbitalni meningioma nije moguće. U nekim slučajevima, tumor je uklonjen intraorbitalni dio vidnog živca iz zaraženog, očne jabučice i mišićnog aparata, tj. E. Orbital egzenteracija obavlja. Da bi se izbjegla takav ishod, potrebno je provesti kirurško liječenje u ranoj fazi meningioma rasta.

Meningioma optičkih regija kanal

Meningiomas, nastaju u oblasti vizuelnih kanala su vrlo rijetke oftalmoloških praksi. Klinička slika lezija u području optičkih put je u velikoj mjeri ovisi o strukturnim i anatomskih karakteristika optičkog kanala kosti u kojoj vidnog živca prolazi sa svojim granatama.
Bone kanal je gotovo na vrhu orbite ima kružni oblik 5-6 mm dužine i 4 mm u promjeru. Kanal se formira na unutrašnjoj strani tijela sfenoidne kosti, s druge strane - spajanjem dva korena mala krila sfenoidne kosti. Na orbitalnoj rupa kanal ima vertikalnu ovalnog oblika i njegovih unutrašnjih rupa - horizontalno oval. Kroz ovaj kanal vidnog živca izlazi iz duplji u lobanji šupljine u sredini lobanjskoj jami. Kost kanal dura optički spaja sa periosta. Intermeningeal prostor je vrlo uzak. Anatomostrukturnye Ove karakteristike definiraju vrstu karaktera kliničkih manifestacija sa meningeomi umjetnosti.
Tumor se razvija iz endotela arahnoiditisa, blisko povezane u ovoj oblasti sa dura mater. Većina rast tumora se javlja u utičnicu području optičkih nerava iz kanala kost u kranijalni šupljinu. Rjeđe se javlja u kanalu kosti i proteže se kroz membrane vidnog živca u vrhu očne duplje.

patogeneza. Meningioma, porijeklom iz endotelnih ćelija Dura vidnog živca prvi raste u subduralni prostor vidnog živca. Vrlo rijetka meningioma raste u ovojnica vidnog živca. Najčešće izloženih pritisku vidnog živca, što je rezultiralo u atrofija razvija vlakana.
U prtljažniku vidnog živca meningioma može rasti vrlo rijetko. Tipično, meningioma izvan dura i nervnih klijanja granate u mekim zidovima tkiva i koštanih orbite. Znatno manje invazija u očnu jabučicu. Ponekad meningioma vidnog živca može rasti u kanal kost oka. Meningiomas vidnog živca daju različite kliničke simptome, ovisno o karakteristikama rasta tumora.

Klinička slika. Prva manifestacija meningeomi vidnog područja kanala su promjene u fundusu, koji su pred smetnje vida, često za mnogo godina. Više karakteristika meningeomi kanal području optičkih je blanširanje jednostranog edem optičkog diska sa malo neravne ili tragove. Retinalne vene proširene, zagušena, uvijen. Patognomonična oftalmoskopska simptom za ovu bolest je razvoj tsilioretinalnyh vena (šantove) u glavi vidnog živca koji se obilježava u više od 1/3 bolesnika sa papila.
Obrazovanje tsilioretinalnyh vene objasnio cirkulaciju kršenje tečnosti tkiva, povećanog pritiska u subarahnoidalne prostoru vidnog živca i oštećenje venske drenaže iz orbitalnog kartice optički rast produžen meningioma u živac kanalu optike. Ovi faktori dovode do formiranja vaskularnih anastomoza između venskog sistema retine i žilnice očne jabučice. Edem disk kada meningioma optički kanal regija - rezultat poremećaja cirkulacije tekućine tkiva u vidnog živca. Papila sa svojim bledilo i dalje postoji već nekoliko godina. Mnogo manje u ovakvom stanju granica atrofični disk su jasne.
Kada meningeomi vidnog područja kanala vidne funkcije poremećaj pojaviti na pozadini promjena u fundus. To je obilježje ove vrste tumora. Vidna oštrina može održavati visok čak i sa značajnim defektima vidnog polja. Ovi poremećaji sporo napreduju, u prosjeku 2,5 godina. Kršenja vida početi s koncentričnim sužavanje granica u kombinaciji sa paracentral i periferne skotoma. Pobjedi drugi oka u bolesnika s meningeomi optičkim kanal regija pojavljuje samo u prisustvu tumora u drugom optički kanal, obično sa vremenske razlike u prosjeku od 5 godina (čak i do 25 godina).
Osim promjene u fundusu i poremećaj vida, neki pacijenti razvili blago egzoftalmus, koje su se pojavile nakon 2- 10 godina od početka poremećaja vida. Ovaj simptom je svjedočio tumor se širi u orbitu. Često pojava egzoftalmus promovisan u pravu, ali ne i ranije dijagnozu.
Relativno informativne i dostupne na ambulantno je proučavanje vizualne Rese kanala. Većina vizualni kanala na radiografijama otkrio neke suženje vidnog kanal otvori neravnine svoje konture, hiperostoza kostiju formiranje to, a još manje - otvaranje proširenje kanala. MR također mogu pružiti dodatne podatke o veličini tumora, naročito ako se širi u orbitu.
Meningioma vidnog živca kanal regija predmet kirurško liječenje pomoću mikrohirurške tehnike. Terapijskog efekta je moguće samo u ranoj dijagnostici tumora, čime radikalno operaciju.
Diferencijalnoj dijagnozi mora biti učinjeno sa optički neuritis, optohiazmalnym arahnoiditisa, optički atrofija nepoznate etiologije, cirkulaciju krvi u vidnog živca. Morate imati na umu da je za meningioma optički kanal živca su značajne neslaganje oftalmoskopska sliku stanja vizualnih funkcija na početku bolesti, spor rast i razvoj vizualnih poremećaja tsiloretinalnyh šantova.

Meningioma mirisnog jame

Tumori ove lokalizacije su rijetke i čine 9-11% svih moždanih meningeomi. Ovi tumori su obično stisnuti bazu frontalnog režnja, uništiti mirisni žarulja. Često su u obliku dva skupštine u procesu bazu polumjeseca. Land-anatomske odnose meningeomi i mirisni pravcu rasta jamu određena klinička slika ovih tumora. Najraniji a potom konstanta simptom predstavlja kršenje mirisa, koji se manifestuje unilateralne ili bilateralne anosmije. Najčešće prvih kliničkih znakova bolesti periodično raste glavobolje, mentalni poremećaji u obliku euforije, manje depresije i endokrini i metabolički poremećaji. Smetnje vida uvijek pojavljuju kasnije, kada je tumor dostigne velikih dimenzija i ima uticaj (pritisak) na vizualnoj staza, nalazi se u sredini lobanjskoj jami. Smanjena vizija često otkrivene na pozadini polako raste simptoma mozga.
Neyrooftalmologicheskie simptomi tokom rasta tumora postali su vodeću ulogu u dijagnostici meningioma mirisnog jame. U vezi s rastom tumora i na taj način proizlaze neyrooftalmologicheskoy simptomatologija meningioma mirisni pit obično konvencionalno podijeljeni u tri skupine:

1. s jednostranim ili češće bilateralnih optičkih atrofija;
2. jednostranim optičkih atrofija, u kombinaciji sa stagnira disk na drugom oku;
3. bilateralni stagnira diskova.

Patogenetskim mehanizmi promene koje se dešavaju u fundusu, karakteriziraju sljedeće anatomske i topografske odnose sa raste tumor, vidnog živca i chiasm.
U prvoj grupi postoji veliki tumor koji se proteže do baze prednje lobanjske jame sa jednim ili češće na obje strane. Tumor ima kompresije snage nije jednako jedan ili oba od optičkih nerava koji dovodi do jednostranog ili bilateralne atrofije.
U drugoj grupi bilateralnih tumora značajno komprimira jedan vidnog živca, zbog čega ga atrofije, a djelomično kompresuje drugi vidnog živca i povećao vodstvo intrakranijalni pritisak da stagnira disk drugog oka (Foster-Kennedy sindrom).
U trećoj grupi ima veliki tumor koji se nalazi na određenoj udaljenosti od optičkih živaca i chiasm. Tumor se nalazi na bazi mozga, likvora i uzrokuje poremećaj dovodi do povećanja intrakranijalnog pritiska.
U svim grupama, fronto--bazalni-Foster Kennedy sindrom se javlja u oko 3/4 bolesnika. Polovina pacijenata određuje bilateralni stagnira diskova. U fundusu kod nekih pacijenata postoji primarni optičkih atrofija, drugi u isto vrijeme postoje naznake atrofije vidnog nerava, u kombinaciji sa stagnira diska.
Funkcionalne promjene u sve tri grupe su izraženi u značajno smanjenje oštrine vida na jednom ili oba oka, i kršenja polja. Vidna oštrina često smanjen je za jednim okom na strani tumora. Zatim, kroz prilično dugo vremena je obično izazvano smanjenje ostalih oka. Promjene u vidnih polja pacijenata su različitih karaktera i da su potpuno ovisna o karakteristikama rasta tumora. Vidno polje često sužene, ponekad određuje centralna i paracentral skotoma u vidnom polju. Posmatrano gubitak vidnih polja tipa bitemporalni hemianopsia ili sljepilo na jednom oku uz suženje vidnog polja na drugo oko. Ako se tumor ne kompresijom nervna vlakna vidnog puta, oštrina vida i vidno polje i dalje normalno. Pojave očne simptome uvijek ukazuje na velike veličine tumora.
Dijagnostičke funkcije su anosmije, pojava povećanja glavobolje, vrlo sporo tok bolesti (dugi niz godina), pojava izraženu asimetrične smanjenje vida na oba oka. Dijagnoza pomaže pojave simptoma frontalnog režnja i pojave diencephalic poremećaja. Dijagnoza meningeomi mirisni jama se postiže radiografijom (craniography), kompjuterska tomografija, nuklearna magnetna rezonanca mozga, elektroencefalografija, ponekad metoda karotidne angiografija snimanje evociranih potencijala.
Tretman. Hirurško uklanjanje tumora.