Anatomija i fiziologija retine

Anatomija i fiziologija retine

Retine je odvojena periferno vidno analizator.

Sadrži veliki broj različitih vrsta neurona uključenih u percepciji i obradu vizualnih informacija. Anatomija retine je detaljno proučen početkom XX stoljeća.
Retine struktura je izolovan sljedeće glavna sloja: 1 - sloj vanjskog segmenata fotoreceptora, 2 - vanjskom nuklearni sloj koji se sastoji od unutarnje segmente i nukleus fotoreceptorskih ćelija 3 - vanjskom plexiformnom sloj sinaptičkih kontakata 4 - unutrašnja nuklearne sloj 5 - unutrašnje plexiformnom sloj, 6 - jedra ćelija sloj ganglija, 7 - sloj nervnih vlakana.
Pored glavnih slojeva retine su vanjski i unutarnji ograničavajući membrana, formiranje koji su uključeni Muller ćelija. Od suštinskog značaja za normalnu funkciju retine ima fotoreceptora pigmentnog epitela, anatomski i funkcionalno usko povezana sa vanjskom segmentima šipke i čunjeva. Sloj pigmenta epitelnih ćelija se sastoji od u obliku heksagonalne prizme. RPE ćelije sadrže pigment - fustsin. Vanjskom segmenti retine fotoreceptorskih ćelija da se formira pigmentnog epitela bliskom kontaktu gusta mitohondrijske kompleksa.
Pigmentnog epitela ima zaštitnu funkciju krv vodena barijera, sprečavajući prolaz krvi u oko od štetnih i otrovnih tvari.
Embriološka retina je dio moždane kore, je na periferiji. U Fovea makularne retine debljinu od samo 0,08 mm. Na temu žilnice retina je čvrsto povezan u 3 mjesta: na ozubljenih linije, oko optičkog diska, a uz rub makule. S druge obim pigmentnog epitela labavo prijanja Bruch membrane, a time i broj oboljenja i retine trauma oko može lako oguliti.


Neuro retina se formira u vezi 3 vrste nervnih ćelija:

  1. fotoreceptora - čepići i štapići,
  2. bipolarni ćelije,
  3. gangliona.


fotoreceptora. Retine sadrži oko 130 miliona šipke i 7 miliona konus ćelija. Šipke i čunjeva na strukturu, sadržaj vizuelnog pigmenata, lokalizacija i fiziološke vrijednosti razlikuju jedni od drugih. Alati od drveta - tanak (4-5 mm) cilindričnog oblika nervne ćelije koje se nalaze uglavnom na periferiji makule i optički sadrže pigment - rodopsina. Oni obavljaju funkciju sumrak i periferni vid. Čunjeva imaju konus oblik, kraći sadrže različite vizualne pigmenata i uglavnom su skoncentrisani u makularne području, posebno u Fovea centralis. Čunjeva osigurati visoku vidna oštrina, vizualni učinak tanke rada i boja diskriminacije.
Fotoreceptora se sastoji od dva segmenta: vanjskog i unutrašnjeg. Vanjski čunjeva segment i šipke je stack (1000) tanke (20-25 nm debljine) disk koji sadrži vizualni pigmenta. Karakteristika fotoreceptora vanjskog segmenata je da je stopa fotoreceptorskih diskovi su stalno ažuriraju, raspao zamijeniti. Dezintegrisanom diskove podvrgnu fagocitozu. Kršenje ovog fiziološki proces je u osnovi teških nasljednih bolesti Organ vida - pigmentnog abiotrophy. Unutrašnjeg segment se sastoji od fotoreceptora ćeliju jezgru. Fotoreceptora raskinuti sinaptičke terminala, povezujući ih s dendritima bipolarnih ćelija.
Molekule vizualni pigmenti vrlo uredno uključeni u lipidni dvosloj membrana diskova fotoreceptora vanjskog segmenata.
Među vizualni pigmenti šipke adekvatno studirao rodopsina imaju najvišu osjetljivost u zelenom dijelu spektra (510 nm). Sastoji se od glikoproteina i hromoforu grupe-11 - tsisretinalya odnosno vitamina A aldehid retine čunjeva su podijeljeni u tri vrste, svaki tip ima svoje posebne konus vizualni pigmenta i različitih apsorpciju vrhova svjetlosti ... Microspectrophotometric istraživanje direktan dokaz je dobijen u prisustvu retine čunjeva sa različitim stupnjevima osjetljivosti na različite boje spektra. . Prema tome, 1959. g Mc Nico Marx i istovremeno Brown i Wold, ispitivanje pojedinačnih čunjeva apsorpcije pigmenata, identificirali tri vrste spektra: uz maksimalnu apsorpciju u domenu žuto-zelenom dijelu spektra (567 nm) - L-čunjeva, zelena ( 558 nm) - M-čunjeva i plavo-ljubičasta (448 nm) - S-čunjeva. Elektrofiziološke studije T. Tomita (1965) potvrdio nalaza. Za svaki tip kolboche electropotential maksimalna promjena poštovati pri stimulisanje određenih boja: crvena (611 nm), zelena (529 nm) i plave (462 nm) svjetlo.
Dakle, tri-komponenta teorije kolornog vida Lomonoseva-Young-Helmholtz dobiti eksperimentalne potvrde o prisustvu tri vrste čunjeva, od kojih svaki sadrži pigment koji je osjetljiv na određene boje (crvena, zelena, plava). Ovi vizualni pigmenti su eritrolab (pigment osjetljiv na crveno) hlorolab (pi policajac osjetljivi na zeleno) i tsianolab (pigment, osjetljivi na plavo). Rod vizualni pigment - rodopsina - i pigmenata čunjeva osjetljivi na različite talasne dužine, što je osnova svjetlosti, boja, i osjetljivost kontrasta. Međutim, osjetljivost boja zone pokrivanja raznih vrsta čepića su dovoljno široka i značajno preklapaju jedni druge, posebno za zeleno i crveno-sensing čunjeva.
Detalji studirao mozaik fotoreceptora u retini strukturi. Postoje značajne razlike u distribuciji čunjeva i šipke u različitim oblastima retine. Čunjeve su koncentrisani uglavnom u Fovea makule, oni pružaju osoba dan (fotopičko) vida (uz osvjetljenje pozadine više od 10 cd - candela). gustoća distribucije čunjeva je vrlo visoka, posebno u Fovea, i dostiže 300 000 mm2. Na periferiji proseka konusa gustoće 4.000 mm2 i raste duž ozubljenih linije unutar uskog oboda T do 20.000 mm2. Gustoća periferije čunjeva značajno smanjuje kada cistične retine degeneracije.

} {Modul direkt4

Omjer u zelenu boju i crveni-osjetljive čunjeva od 2: 1 do 1: 1. Plavo-osjetljive konusa ćelije čine samo 8-10% stanovništva konusa. Oni zauzimaju čitav periferiji retine. Njihova maksimalna gustina 1000-5000 po mm2. Oni su u obodnim udaljenosti od oko 1 ° Foveola. Plavo-osjetljive konus ćelije imaju duži unutrašnje segment, koji je duboko usađen u retine tkiva od crveno-zelene čunjeva boje.
Broj šipke u retini vlada osim centralnog regiona 2 ° i duž ozubljenih linije. Maksimalna gustoća receptora štap u obliku (170 000 po mm2) Postiže se u krug razdvojenih iz Fovea centra na 18-20 °. Postavite izlaz iz retine do vidnog živca - slijepa tačka - bez fotoreceptora i stoga neosjetljiv na svjetlost. Glavna količina štapova nalazi više perifernih makularne oni pružaju setovima (goveda-Scopic) vida (kada je pozadina Blještavi je ne više od 0,01 cd). Kada nivo ambijentalnog pozadine 0,01-10 kd istovremeno rade šipke i čunjeva. To je sumrak (mezopični) vizije.
Tako je, zbog prisutnosti u retini od dvije vrste fotoreceptora osoba ima "magiju konus vizije", omogućava vam da vidite pod različitim uvjetima osvjetljenja. Centralnog vida je konusa oblik omogućuje da razlikuje fine detalje, boja i prostornog uređenja objekata u središtu vidnog polja. U patoloških procesa u ovoj oblasti je smanjena vidna oštrina, percepcija boja i slomio porcije pojavljuju padavina u središnjem dijelu vidnog polja (centralne i paracentral scotomas).
Kršenja kolornog vida zavisi gubitak funkcije jednog, dva ili sva tri vrste čunjeva. Nasljednim smanjenje ili gubitak konus funkcije, osećajući bilo koji od tri boje, to dovodi do poremećaja boje tipa protonapii (protanomalii) - non-percepcija ili nedostatka percepcije crvene, deuteranopia (deuteranomalopia) - non-percepcija ili nedostatka percepcije zelene i acyanopsia (tritanomalii) - non-percepcija ili nedostatka percepcije plave boje. Kongenitalna defekti kolornog vida, vjerojatno povezana s genetskim poremećajima u vizuelnom pigmenti, a ne sa receptora patologije u cjelini.
Periferne rod-pogled omogućuje da razlikuje veće, slabo osvijetljen objekata na periferiji vidnog polja i fokus u sredini pod smanjenim svjetlosnim uvjetima. Kada bilo koju funkciju fotoosetljivih retine aparata štap u obliku oštro otežan položaj u prostoru, posebno pod smanjenim svjetlo uvjetima (dan-sljepilo, noć-sljepilo).


Bipolarni nervnih ćelija retine predstavlja vezu izmeÿu fotoreceptora i ganglijskih ćelija. Veliki bipolars imaju uzvodno i nizvodno procesa. Potonji, prolazeći u vanjskom plexiformnom sloj zadebljan završava između krajeva štapa u obliku fotoreceptora. Emerging pogodak bipolarni kontakt sa površinom gangliona.
Mali bipolars kombinaciji čunjeva. Tanak njihov opadajuće grane dođe u kontakt s nogu čunjeva. Bipolarni sa dobro razvijenim dendrita u kombinaciji 20-30 čunjeva, malo razgranatog bipolars u kombinaciji 3-4 čunjeva.
Retine gangliona su prvi put opisana 1840. godine, Hanover To su izlaz neurona retine. Postoje tri glavne vrste ganglijskih ćelija, koje su predstavljene mušica-gangliona (patuljak), malih i velikih kišobran kišobran gangliona. Veličina dendritičke grananja, odnosno 18, 35 i 85 mikrona u promjeru. Mušica-gangliona odgovoriti na svjetlo izlaganje sa opponentnoy kromatske organizacije. Za razliku od drugih neuronske ćelije mrežnjače (bipolarni, horizontalno, amacrine) po elektrofizioloãkih karakterizacija su tipične neuroni: oni su snimljene intraćelijski postsinaptičkih potencijale određivanje njihov odgovor puls. Kada elektrofiziologichekoy odgovore registracija oni su najmanji od svih receptivnih polja ganglijskih ćelija, podijeljena u dva osnovna tipa: on-centar i off-centar. Svaki od ovih centara je najsnažnije stimuliše crvene i narančaste i zelene boje.
Mali i veliki kišobran kišobran gangliona očigledno su netsvetoopponentnymi varijacije gangliona šalju signale odnosno parvo- i magnocellular slojeva bočnih kolenastog nukleus (BWL).
Većina gangliona ima koncentrične receptivnih polja. Anatomski i funkcionalno celija receptivnih polja imaju određene karakteristike. Svaki od njih ima receptivnog polja centra i periferije, koji su funkcionalno antagonistički odnos.
U Fovea makule u direktan put kupe se obično povezuje s bipolarnim ćelija, koji je operativno povezan na jedan retine celija. Kao udaljenost od centra ka periferiji retine veći broj receptora konvergiraju na bipolarni i bipolarni - na gangliona. Visok stupanj konvergencije obveznica nervnih ćelija može se objasniti interakciju funkcionalnog fotoreceptora 130 miliona sa 1 milion retine ganglijskih ćelija. Princip konvergencije vizuelnog sistema odgovara povećanju u području receptivnih polja iz makularne regiona ka periferiji retine. U tom smislu, na periferiji retine, svaki receptivnog polja uključuje više od hiljadu fotoreceptora.
Tako, udaljenost od centra retine je smanjena oštrina vida, povećan receptivnog područja terenu, kao i smanjenje broja fotoreceptora koji imaju direktan prijenos impulsa put (fotoreceptora - bipolarni ćelija - celija). U stalnim ambijentalno svetlo iu tami većini retine gangliona su aktivni na frekvenciji 1-2 do 20 impulsa u sekundi. Ganglion ćeliju na centar na pojavu svjetlosti u centru receptivnog polja odgovara voleja impulsa. Kada pokriva periferiji receptivnog polja spontanih impulsa gangliona potisnuta. Shodno tome, receptivnog polja svake celija sa on-centar je razdražljiv centra i periferije kočenja.
Neuronske retina mreža prenosi disproporcionalnog jedinice vizuelnog rezultat sistem dodavanjem ili oduzimanjem signala iz različitih vrsta receptora (šipke i čunjeva). Kodiranje svjetlo i boje signala u neurona retine pomoću tri para opponentnyh kanala: crveno-zelena (R-Y), žuto-plavi (Y-B) i crno-bijelo (B1-Z). U ovom slučaju, crveno-zeleno receptivnih polja mrežnice ganglijskih ćelija ima osam puta češće od plavo-žuta. Minimalni iznos od plave i žute receptivnih polja u odnosu na crvenu i zelenu ranije objasnio poremećaja boja osjetljivost na plava (ljubičasta) i žuta (narančaste) boje za bolesti vidnog živca. Retine gangliona se razlikuju u brzini provodljivosti na njihove aksona. Pokrivenost receptivnog polja, ove ćelije proizvode kratak "fazičnom" odgovor. Brojne male gangliona sa tanjim i mijelinskih aksona u centru osvjetljenje receptivnog polja reagirati "tonik" pobude ili inhibicije. Brzina puls sporije, 15-25 m / s. Među X i Y neurona ćelije iz on-i off-centara jednako često. Treći tip mrežnice ganglijskih ćelija je tanak, samo malo mielinizirrvannye aksona (neurona latencija klase III, W-neurona). Za ovaj tip obično uključuju on-i off-neuroni koji su osjetljivi na kretanje. Brzina pulsa u ovim aksona je 5-9 m / s.

Video: šipke i čunjeva retine - struktura i funkcija


Mullerian ćelije retine je visoko specijalizovana gigant glija stanice, prolazi kroz sve slojeve retine.


Slojevi nervnih vlakana u retina je kao zraci dostizanje živca aksona disk optički ganglijskih ćelija, prolazeći zatim u vidnog živca. Unutar oka, a prolaz rešetke od plastike skleralnog aksona obično nisu pokrivene mijelin korice.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani
Iris i cilijarni aparat embrija. Žilnice i beonjačiIris i cilijarni aparat embrija. Žilnice i beonjači
Putevi. Put vizuelnog analizatora. Provodni put na more.Putevi. Put vizuelnog analizatora. Provodni put na more.
Visual put od čunjeva. Neurotransmiteri retine neuronaVisual put od čunjeva. Neurotransmiteri retine neurona
Formiranje žilnice. Formiranje starost embrijaFormiranje žilnice. Formiranje starost embrija
Embriogeneze retinaEmbriogeneze retina
Evolucija senzornih funkcija retine tijekom embriogeneze i ranih godinaEvolucija senzornih funkcija retine tijekom embriogeneze i ranih godina
Bolesti periferiji retine: rhegmatogenous ablacije retine. Epidemiologija i etiologija, povijest,…Bolesti periferiji retine: rhegmatogenous ablacije retine. Epidemiologija i etiologija, povijest,…
Histogeneze kičmene moždine embrija. fetalni glijaHistogeneze kičmene moždine embrija. fetalni glija
Diferencijacija optičkog kup. Razvoj objektiva i retineDiferencijacija optičkog kup. Razvoj objektiva i retine
Fotohemiji gledišta. Rodopsin i njene razgradnje svjetlošćuFotohemiji gledišta. Rodopsin i njene razgradnje svjetlošću
» » » Anatomija i fiziologija retine
© 2018 GuruHealthInfo.com