Nedavne vijesti medicine, od Alzheimerove bolesti za liječenje sljepoće

Video: Oxacell - matičnih ćelija terapija u Njemačkoj

Ovaj tjedan, fokus zapadnih naučne zajednice su vijesti o metodi obećavajući za liječenje Alzheimerove bolesti, kao i impresivna postignuća genetskog inženjeringa.

Blokiranje upala ublažila Alzheimerove bolesti kod miševa

Inhibicija proteina kompleksa NLRP3 može usporiti napredovanje Alzheimerove bolesti. O tome svjedoče rezultati studije koju je predvodio dr E. Lutz sa Univerziteta u Bonu (Njemačka).

Proteinski kompleks igra važnu ulogu u upale, ali njegovo učešće u razvoju Alzheimerove bolesti nisu dobro shvatili. Međutim, eksperimenti prijavio u publikaciji «prirode», preuzme ključnu ulogu u mehanizmu NLRP3 ove bolesti.

Istraživači uparen miševa koji su bolesni oblik miša Alzheimerove bolesti, glodavci, u kojem postoji manjak NLRP3 kompleks elemenata. Kao rezultat toga, svjetlost se pojavila miševa koji nisu pokazali gubitak prepoznavanja objekata i prostornu orijentaciju povezanih sa starenjem. Osim toga, oni su pokazali smanjenje upale i nivoa beta-amiloid - primarni marker Alzheimerove bolesti.

Analiza mozga pacijenata koji su umrli od Alzheimerove bolesti, našao učešće dokaz NLRP3 u ovom procesu. Dakle, novi rezultati omogućavaju nam da ponudimo revolucionarnu ideju u liječenju Alzheimerove bolesti - terapija na suzbijanju NLRP3. Prema istraživačima, ova metoda može, ako ne zaustaviti, značajno usporiti bolest.

Obećavajući tretman malarije koristeći pelin

Novi način za liječenje malarije mogu biti efikasnije i jeftinije. Dr. P. Withers iz Worcester Polytechnic Institute (Massachusetts, SAD) je razvio novu metodu za proizvodnju kompleks aktivnih sastojaka iz biljnog materijala (listovi Artemisia annua).

Najefikasniji tretman za malariju danas je visoko artemisina, koji se pravi od slatke pelin (Artemisia annua). On se daje u kombinaciji s drugim malarije droge, koja pomaže povećati učinkovitost liječenja i da se izbjegne razvoj otpora. Ali kemijski pročišćena artemisina je vrlo skupo.

MIT su razvili jeftin način za proizvodnju aktivnih jedinjenja sušenjem i brušenje lišće Artemisia slijedi ekstrakcija s posebnim otapala i pročišćavanje.

Prema PLoS One, tretman miševa s lomljenog listovima Artemisia annua efikasno smanjuje broj parazita u krvi od hemijski tretirane pročišćava artemisina u odgovarajućoj dozi. Ovaj rezultat je u skladu s ranijim studijama u kojima Artemisinin proizvodi nove tehnologije lakše prodiru u krvotok nego stari hemijski pročišćena obliku.

U izjavi dr Withers kaže da je visoka efikasnost svoj oblik artemisinina može biti zbog upornosti pojedinih prirodnih sastojaka koji su prisutni u listovima biljaka, uključujući i broj flavonoida, poznat po svojim anti-malarije svojstva.

Ukratko, pelin je malo poznata riznica prirodnih Protuparazitski supstanci koje tek treba istražiti i implementirati u kliničkoj praksi.

Tretman slijepi miševi dao nadu naučnicima

Genske terapije i matičnih ćelija injekcije čini se da su pokazali upornost vidne funkcije kod miševa sa simuliranim najčešći oblik nasljedne sljepoće - retinitis pigmentosa, koji postepeno uništava fotoreceptora oka.

Pluripotentne matične stanice dobivene iz kože i uveo pod retine mladih miševa dovela je do značajnog poboljšanja vidne funkcije, koja je trajala do kraja života, bez povećanja rizika od tumora. Ovi fenomenalni rezultati, istraživači objavljeni u publikaciji "molekularnu medicinu".

Ista grupa testirana genske terapije zasnovane na virusne koji je u stanju da ispravi mutacija u alfa-fosfodiesteraze - jedan od glavnih uzroka retinitis pigmentosa kod ljudi. Kao što je objavljeno u publikaciji "Ljudska molekularnu genetiku" ubrizgavanja gena u mrežnici dovode do progresivnog gubitka fotoreceptora suspenzije i usporiti pad pogled u odnosu na kontrolnu grupu. Monitoring je trajala 6 mjeseci, što predstavlja gotovo 1/3 života eksperimentalnih miševa.

Dr. S. Tsang iz Columbia University Medical Center, doktor Presbyterian Hospital u New Yorku i autor oba studija, rekao je da je metoda treba poboljšati, ali rezultati su obećavajući.

U izjavi, doktor je rekao da nikada nisu imali u svojim istraživanjima nije posmatrati takav značajan napredak u miševa sa simuliranim retinitis pigmentosa. Naučnici se nadaju da će ove metode pomoći da konačno zadržati viziju u takvih pacijenata.

Bakterijski toksin uzrokuje predijabetesom u bolesnika s kroničnim zatajenjem bubrega

Istraživači su otkrili mogućeg uzroka predijabetesom kod pacijenata s kroničnim zatajenjem bubrega (CRF). To se pokazalo toksin p-krezol sulfat, proizvodi bakterija koja živi u ljudskom želucu. Ovaj francuski naučnici napisao je u časopisu Američkog društva za nefrologiju.

autori studije, K. i L. Soulages Kopp Univerziteta u Lyon, istakao je da pacijenti s kroničnim zatajenjem bubrega gore nositi s uzgojem bakterijska otrov koji može izazvati otpornost na insulin. U bolesnika s normalnom bubrežnom toksina se brzo izlučuje u urinu bez postizanja značajne koncentracije u krvi.

Da bi testirali učinak toksina, istraživači su dali supstance miševima s normalnom funkcijom bubrega za 4 tjedna. Velika količina toksina izazvao otpor inzulina glodara, gubitak masnog tkiva i preraspodjelu lipida u mišićima i jetri.

Osim toga, naučnici su počeli tretirati miševima prebiotik, što je smanjilo sadržaj krv otrov. Ovaj spriječiti otpor inzulina i abnormalni metabolizam lipida.

Prema autorima studije, p-krezol sulfat "vrlo slabo izlučuju iz organizma kroz postojeće dijalize tehničar." Posmatranom odnos između tvari i razvoj pred-dijabetesa kod pacijenata s kroničnim zatajenjem bubrega može dati naučnici ključ za nove metode liječenja takvih pacijenata.

Genska terapija će pomoći da se stvori srce ćeliju Rhythm-vozače

Običnih ćelija srčanog mišića, kardiomiocitima, mogu biti programirani sa jednim injekcije, da postane neka vrsta pejsmejkera ćelija. O prvi rezultati ovog istraživanja na početku godine je prijavljeno u publikaciji "Priroda Biotechnology".

True pejsmejker ćelije su izuzetno rijetke, kao što ćelije se nalaze sa frekvencijom od 1: 10.000, čak iu sinoatrijalni čvoru, koji su generirani od strane električnih impulsa srca. Da u poređenju sa 5 milijardi kardiomiocitima, koji pružaju smanjenje u našim srcima.

Kada se ubio broj takvih ćelija ili ne funkcionira kako treba, onda je moderna medicina može ponuditi samo elektronska instalacija pejsmejkera - pejsmejkera. Ovo je kratak uvod Dr. E. Marban od Cedars-Sinai Instituta (Los Angeles, SAD).

Ali sada naučnici su pokazali in vitro i na životinjskim modelima da je jedan Tbx18 gen uveden u ventrikularne kardiomiocitima, mišićne ćelije može pretvoriti u pejsmejkera generiranje električne signale spontano i nezavisno od države pravi ćelija sinoatrijalni čvora.

Ovo nije prvi pokušaj da se stvori iz mišićnih ćelija pejsmejkera, ali istraživači tvrde da je nova metoda je vrlo jednostavna i omogućava vam da kreirate ćelije koje izgledaju kao izvorni ćelije sinoatrijalni čvora. Ova metoda ne uključuje rizik od raka koji se javlja u eksperimentalnoj terapiji embrionalnih matičnih stanica.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani