Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga

IC Nevronet

URL

Po antiandrogeni uključuju niz spojeva steroidnih i nesteroidnih strukturu koja može potisnuti endogenog androgena fiziološku aktivnost. Njihova akcija je zbog konkurentna blokiranje androgene receptore u-mishenyah- tkivima biosintezu i lučenje androgena ne slomiti. Antiandrogen aktivnosti svojstvene različitim stupnjevima, a broj endogenih steroida spojeva, uključujući i progestina, estrogeni i njihovi sintetički derivati, kao i neke derivate androgena. Jer većina steroidni spojevi poznati kao antiandrogen ciproteron acetat. U 70-ih godina je objavljeno veća aktivnost nesteroidnih anti-androgen jedinjenja - derivata karboksi a href ="/lib/lit/encikl/bme/drug1677.htm"> flutamid i dr. antiandrogeni naći primarno koriste u liječenju raka prostate u medicinskoj praksi. Imenovati ih kao u hyperandrogenic uvjetima kod žena (hirzutizam, alopecija, itd), a kod djece (u ranom pubertetu). Antiandrogeni za upotrebu kao funkcionalne dijagnostike endokrinih poremećaja. Analogni je flutamid niftolid (Niphtholidum). Posebna vrsta antiandrogeni aktivnosti koje posjeduje spojeve koji inhibiraju 5-alfa-reduktaze - intracelularne enzima predstatel žlijezde koja promovira transformacija testosterona u aktivnyyandrogen - dihidrotestosteron (DHT). Nedavno je utvrdio da želea hiperplazije prostate i kasnijeg razvoja adenoma povezana uglavnom s prerascheniem žlijezda tkiva testosterona u DHT. Spojevi koji inhibiraju stvaranje DHT, su u stanju da drži rostpredstatelnoy žlijezde i koče razvoj adenoma. Od androgenih receptora, ovi agenti ne obavezuju. Ove grupe lijekova su trenutno najviše izvestenfinasterid (Proscar). Razvijen ostali inhibitori 5-alfa reduktaze: EpristeridEpristeride et al deystyuyuschie kao finasterid i blizu CNEM struktura ..