Primarni rožnice distrofija

Razlikovati osnovne i srednje distrofija rožnice. Uzrok primarne distrofije su i lokalne i opšte metaboličkih poremećaja. Lipida, holesterola, kalcijuma, mokraćne kiseline akumulira u tkiva rožnjače, nanoseći im da se menja. Sekundarna degeneracija razvija nakon prethodnog rožnice upala, uveitis, sclerites uveopaty.

Primarni (nasljedne ili kongenitalni) rožnice distrofija (distrofičara rožnice primaria) obično se pojavljuju u oba oka, odlikuje hroničan tok bez simptoma upale, povremeno pacijenti žale fotofobija, suzenje, brz zamor očiju. Za rožnice distrofija karakteriše odsustvo vaskularizacije (bez obzira na trajanje procesa), različiti stupanj smanjenja osjetljivosti.

klinička slika primarni distrofije raznolik (Tabela. 1).

Tabela 1

Kliničke karakteristike primarnih distrofije

znak

primećen

distrofija

Fehr

Video: Spot ispred psa. Lipoična rožnice distrofija. labrador

distrofija

rožnice

Messmann je

kristal

distrofija

Schnyder

endothelium-

epitelni

distrofijaja

nasljeđe

autosomno recesivno

autosomno dominantna

Autosomno dominantno i sporadični

prikaz

bilateralni

Bilateralni ili jednostrano

bilateralni

vrijeme nastanka

od rođenja

1-2 godine

Od rođenja, tokom 1. godini života

Do 40 godina starosti

drugi simptomi

Nema

Fotofobija, suzenje

Promjene u prednjoj komori kut oka, glaukom

Rožnjače edem, bol

razvoj

minimum

sporo napreduje

rožnice Debljina

2-3 puta deblji nego što je normalno

Od normalne do jako zadebljan

Voćni različitim stupnjevima

Video: Keratokonus bez krute leće (rožnice distrofija)

lokalizacija opacitete

raširiti

Lokalni ili difvuznaya

Central, paracentral

Oblikuju oblak

Prema vrsti matirano staklo

Vezikula, savijeno, kartoobraznaya o vrsti mat

Central rožnjače edem

nistagmus

često

rijetko

vrlo rijetko

Nodularni rožnice distrofija (Grenuva) karakteriše razvoj u slojevima rožnice male sive čvorići nalik krušne mrvice. Ona je naslijedila u autosomno dominantan način. Javlja se u djetinjstvu, je najizraženiji nakon 40 godina. Tokom areactive bolesti, skloni progresija, rožnjače gubi svoju transparentnost, njegova osjetljivost se smanjuje.

tretman. To pokazuje keratoplastika.

Spotted distrofija Fehr - autozomno recesivni poremećaj koji se manifestira u djetinjstvu. Klinički prisustvo sunny izmaglici je izražena sa fuzzy rubova u centru rožnjače. Sporo napreduje, 30-40 godina to dovodi do značajnog smanjenja do sljepoće.

tretman: Keratoplastike često zapanjen i mita.

Rešetke distrofija Bieber-Gaaba-Dimmer - Porodica i nasljedne bolesti. Prvi simptomi pojavljuju nakon dvije godine života djeteta. Klinički izrazio crvenilo oka, fotofobija, suzenje. Rožnice erozije formirana u obliku sive prediva, linije stvaraju mrežu karakteristika. Rožnice osjetljivost dramatično smanjuje simptome Kseroza sadašnjosti. Oštrina vida se smanjuje.

tretman. Na pad ispod 0,1 pokazuje penetracije ili lamelarne keratoplastika. Ponekad nakon keratoplastika može recidiva.

Messmann je distrofija rožnice - autosomno dominantan poremećaj koji počinje u ranom djetinjstvu. Ga odlikuju prisustvom cista sa intracelularne Uključene (keratin) u prednjoj rožnjače. Većina promjena u rožnice se dijagnosticira na jedno oko, bez gubitka oštrine vida.

tretman obično to ne zahtijeva.

Schnyder kristalni rožnice distrofija - autosomno dominantan poremećaj koji se manifestira prije godina života. Napreduje polako odlikuje obliku diska rožnice opacitete i smanjiti osjetljivost. Utječe na oba oka. Vidna oštrina je blago smanjena. Nakon 40 godina, gotovo svi rožnice zamagli.

tretman. U slučaju zamućenje rožnjače je keratoplastika. Često nakon operacije mogu razviti graft degeneracije.

Familijarna degeneracije rožnice Ona kombinira razne oblike primarne degeneracije - nodularnog (postoje male čvorova ispod rožnice epitela, što ga podignite, formirajući neravne površine), primećen (rožnice mutna zbog prisustva sivo-bijele točke) i mrežu (kroz debljinu rožnice pojavi sive i bijele barovi, isprepleteni jedni s drugima i formiranje delikatna mreže).

tretman. Površinski nanosi lijekova koji poboljšavaju regeneraciju (korneregel, Solcoseryl), lijekovi u tom smislu rješavanja (Hyaluronidase (lidasa), kalijum jodid), lijekovi koji sadrže glikozaminoglikana (tiamin, taurin) - sistemski davati vitamin terapija. Međutim, konzervativni tretman je neefikasan. Smatra se da je razvio oblik ovog procesa je efikasan metod lamelarna keratoplastika.

Spot distrofije François. To je prvi put opisao belgijski oftalmolog J. Francois u 1907 (syn. Fleck rožnice distrofija porodice). Ovo nasljedne rožnice distrofija sa razvojem oba oka višestrukih malih žarišta sivkaste izmaglice u njoj strome- pokazala malo osjetljivost na svjetlo.

Zhaboedov GD, Skrypnyk RL Baran TV

oftalmologiji

Udio u društvenim mrežama:

Povezani