Starenje kičmene moždine. Somatske refleks luk

Video: Odgovor kičmene moždine refleksa luk

Godine karakteristike funkcionalnog stanja somatskih refleks lukova

Dvuhneyronnaya refleks luk tokom starenja

Prema Scheme kohal (Ramon y Cajal 1909) aferentnih neurona uspostavlja kontakt sa kičmene moždine motoneuron direktno ili preko interkalarna neurona.

Tako je direktan kontakt sa ventralne rog motornih neurona nose najdeblji aferentnih.

Vlakna, u direktnom kontaktu sa motoneurona kičmene moždine potiču iz annulospiralnyh završetaka mišića vretena (Eccles i dr., 1960) i pripadaju, o označavanju Lloyd (Lloyd, 1943), grupa I imaju promjer od 12 do 20 mikrona.

Dakle, oni imaju najveću brzinu i razdražljivost impulsa živaca. Centralna grana vlakana je postavljen zbog motornih neurona iste mišićne receptore iz kojih potiču, i, štaviše, u kontaktu sa najbližoj motoneurona sinergista mišića (romski, 1951).

Dorzalna ljudski mozak ima oko 10 miliona neurona, uključujući i motornih neurona oko 3% (Gelfan, 1963). Telo-motoneuron određuje cca 1000 sinapsi na interneurone - u prosjeku oko 640. Nakon transekciju posterior korijene na degenerilju motornog neurona sinapse 10-20, odnosno kontakte 10-20, formirana leđnog korijena aferentnih su monosinaptičkih (Szentagothai, 1958) .. .

Postojanje monosinaptičkih refleks luka nalazi i fiziološke osnove. U eksperimentima na mačke koristeći jednu leđnog korijena stimulacija, Renshaw (Renshaw, 1940) pokazali su da je najkraći centralni refleks vrijeme odgovara vremenu prolaska kroz pobude jedne sinapse.

Kada je to najranije u prednjem pražnjenja kupon se pojavljuju kada uzbuđeni većina razdražljivi aferentnih vlakana sa prosječnom latentni period 1.05 ms. Lipoprotein (LP) pojava monosinaptičkih vrhunac potencijal u sedmom ispred lumbalni korijene mačke tokom stimulacija živaca za gastrocnemius mišića, prema Kostyuk (1959), kreće 2,1-3,9 ms.

Prosjek je 3,0 ms. Central monosinaptičkih vrijeme reakcije jednaka 1-1,4 ms. U eksperimentima na štakorima različitih uzrasta pokazuju da starenje povećava monosinap PL-čki refleks (Tanin, 1967- Wayner, Emmers, 1958- Sant`Ambrogio et al., 1961). kapacitet lipoproteina povučen iz živca butni mišić tokom stimulacija gastrocnemius grana bedrenog živca u kičmenoj štakora u dobi od 50-100 dana je u prosjeku 3,52 ms, u dobi od 100-550 dana - 4,86 ms, a u dobi od 550-750 dana - 5.82 ms (Sant`Ambrogio et al., 1961).

U starom životinja teško monosimpaticheskogo mogućnosti reprodukcije. Dakle, živaca medijalni gastrocnemius mišića odraslih štakora, što se evidentira u toku stimulacije živca lateral čelu sa strujom u prosjeku 0,15 + 0,008 V, a stari - 0.29 + 0.28 B (Tanya, 1966). U dizajn monosinaptičkih refleks igra važnu ulogu u funkcionalno stanje primarnih aferentnih.

Aferentni rafala dolazi od receptora na mišićna vlakna IA, uzrok monosinaptičkih rast pražnjenja (Granit, 1956). Fenomen monosinaptičkih refleks pražnjenja potenciju posmatrati u aferentnih vlakana izloženi visokim ponavljaju stimulacije traje nekoliko minuta i nije otkriven u susjednom nerava u mirovanju.

Stoga se veruje (Lloyd, 1949- Ecceles, Rail, 1951) da je monosinaptičkih kapaciteta postaktivatsionny rast ima presinaptičkoj porijekla, a mehanizam je povezan sa povećanjem presinaptičkoj šiljak zbog pojave u završecima aferentnih vlakana podvrgnuti stimulacije, hiperpolarizaci-.

Međutim, treba napomenuti da je trajanje hiperpolarizaci- postaktivatsionnoy presinaptičkoj terminala je manja od trajanja post-tetaničkih potenciranje. Stoga, pretpostavimo (Kostyuk, 1977), koji hiperpolarizaci- završetke nije jedini faktor u post-tetaničkih potenciranje i da ritmički uzbuđen presinaptičkoj terminala postoje fundamentalne promjene, što je dovelo do poboljšanja obrazovanja i rast u svojim rezervama posrednika, koji uzrokuju povećanje u iznosu izbacivanjem neurotransmitera kvanti svake naredne puls.

Sa starenjem organizma je oslabljena značajno povećati postaktivatsionnoe monosinaptičkih refleks potencijal (Tanin, 1970), t. E. Godine variraju svojstva primarnih aferentnih monosinaptičkih refleks luk, koji svakako dovesti do pogoršanja formiranja i eventualno mobilizaciju i otpuštanje neurotransmitera iz presinaptičkoj terminala. Ove smjene može biti jedan od razloga povećanja centralne i rast kašnjenja prag monosinaptičkih refleks.

Multineuronal refleks luk i kočenje karakteristike segmentne starenje

Polysynaptic refleks luk ima više difuzna zbog aferentnih vlakana motoneurona. Ove veze su se kroz umetkom aparata. On se aktivira kada su snage ili stimulaciju osjetljive kičme nerava koji inervišu kože ili mišića aferentnih grupe II i III.

Posebnost pobude intermedijarnih neurona je izuzetno izražen okluzija imovine. Kombinacijom ova dva stimulusa nervovantagonistov ukupno efekt je nešto veći od većih komponenti. Drugim riječima, srednji neuroni uzbuđuju aferentnih maksimalno wave: oni su blago izražen procesi zbir lokalne reakcije.

Polisinapticheskie refleks izabere Reakcija motoneurona ekscitatornog i inhibitorni postsinaptičkih potencijala (EPSP i IPSP). Stoga, njegova električna prag ne ovisi samo o funkcionalnom stanju pobude, ali i usporava put. Proučavaju potencijal motoneuron ostatak je pokazala da je "direktan" inhibicija je povezan s primarnim membrane hiperpolarizaci- soma i ekscitatornih sinaptičkih akciju - sa depolarizacija membrane (Brock et al, 1952- Eccles, 1957., 1964).

Pokazano je da je u toku hiperpolarizaci- poklapa sa prolaskom inhibicije jednog monosinaptičkih pražnjenja motoneurona. U kasnijim studijama, dokazano je iu drugim neuronima da takve promjene u svojstvima postsinaptičkih membrana pod utjecajem "usporavanje" stimulansa je najčešći mehanizam inhibicije.

Brojna djela (Eccles, 1957- Eccles, 1964) ukazuju na to da postsinaptičkih inhibicija se obavlja preko posebnog kočenja interkalarna neurona. Starenje se odlikuje neujednačen promjene funkcionalne parametre različitih dijelova segmentalne spinalne aparata.

Dakle, postoje dokazi o povećanju latentnom vremenu polysynaptic refleks potencijal (Tanin, 1967- Wayner, Emmers, 1958- Sant`Ambrogio et al., 1961). Prema Tanin (1967), LP rano polysynaptic kapaciteta prednji kičme prouzrokovana odgovarajuće podesiv kičme u 7-12 meseci starog štakora u prosjeku 4,17 + 0,16 ms, au 25-32 mesecu - 6.19 + 0.34 ms i lipoproteina prva negativna komponenta leđna površina potencijal (PDP), koji odražava monosinaptičkih pobude intermedijarnih Peyron, s godinama, to ne mijenja.

Pragovi rano polysynaptic refleks odgovor i negativne komponenta RAP zadržavaju svoju relativnu stalnost. U integrativnry implementaciju i koordinaciju aktivnosti kičmene moždine su važni mehanizmi post i presinaptičkoj inhibicije.

Ono što je obilježilo je postsinaptičkih inhibicije specifičnost i inhibitorni sinaptičkih neurotransmitera. Akcije većine inhibitorni sinapsi kičmena moždina potisnuti strihnin (Bradley et al., 1953- Curtis, 1962). To objašnjava polysynaptic rast cifre (Curtis, 1962). U starosti, po svemu sudeći oslabljena postsinaptičke inhibicije.

Indirektni podaci dobijeni prilikom određivanja strihnin efekat na polysynaptic refleks. Pod uticajem strihnin samostalno upravlja u dozi od 0,1 mg na 100 g težine životinja polysynaptic potencijal u dobi od štakora je povećana za 300-400 posto ili više, dok je 30-50% inhibiran monosinaptičkih pražnjenja i odraslih štakora rano polysynaptic količina pražnjenja povećava do 80- 200% monosinaptičkih isti potencijal se smanjuje za 20-30% (Tanin, 1966, 1970).

Tetive refleksi u starenja

Iritacija proprioceptore nastale prilikom utjecaj na tetive, izaziva refleks kontrakcije mišića. Ovaj refleks se zove tetive. Posebno je dobro izražena u mišićima ekstenzora - gastrocnemius i kvadriceps. Mišić na taj način dobiva sinhronizovani volej nervnih impulsa i na taj način odgovara jednostrukom redukcijom (Hoffmann 1922).

Vrlo mala PL takav refleks daje razloga da vjerujemo da istezanje receptore, koji uzrokuju da ima kontakt sa monosinaptičkih motornih neurona odgovarajućih mišića. U starosti dolazi do smanjenja tetiva refleksi (Maňkovský, Mintz, 1972- Critchley, 1956). To je povezano sa degenerativnim promjenama u perifernim živce ligament-mišićnog sistema, sa kičmene autonomnog poremećaja, status prijem i relevantnih centralnih entiteta.

Prema Mankovskaya i Mintz (1972), u bolesnika od 80 godina i stariji pad i nedostatak Ahilove refleksa javljaju se najčešće otkrivene u gotovo 50% slučajeva. Smanjena tetive refleksi raste iz decenije u deceniju, tako da je broj istraživača (Maňkovský, Mintz, 1972) vidi kao manifestaciju stvarnih promjena povezanih sa starenjem.

U starosti, te reflekse povećan lipoproteina (Timko, 1970 Maňkovský, Mintz, 1972- Magladary, 1960). PL tetive refleks zbir vremena tranzita pobude aferentnih i eferentnih dirigentima Središnje vrijeme kašnjenja i vrijeme neuromuskularne.

Određivanje vremena centra kašnjenje tetive refleks, koji karakteriše funkcionalno stanje kičmenog struktura, nailazi na neke tehničke poteškoće. Prema Timko (1970), lipoproteina Achilles refleks kod starijih i senilne starosti značajno veća nego kod mladih ispitanika.

Njegova vrijednost u mladih odraslih osoba je 32,0 + 0,39, starije osobe - 38,5 + 0,8 i senilni - 40,4 + 0,6 ms. Povezanih sa starenjem povećanje LP Ahilove refleks je 26,25%, u vremenu od motora nervnih vlakana u tibije - 21,3%, a ostatak vremena - 22,54%.

Ovo ukazuje na to da povećanje latentni period od refleks Ahilove, zajedno s povećanjem vremena neuromuskularne i propagiranje puls pobude po tom pitanju smjene motornih živaca u drugim vezama refleks luka. Sa protokom starosti promjene tetive refleksi vezuju u određenoj mjeri usporavanje motornih odgovora na razne stimulanse, kao i poremećaja u starim pokretima starosti plastičnosti.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani