Povijest stranici

H A R L:

1.Stranitsaistorii ________________________ 1

Video: Istorija Stranice: Ki-84

2.Gruznasledstvennosti ____________________ 8

3.Chegonit čekati? _________________________ 12

4.Da li imamo vakcine Neprevratyat čudovišta? ___ 13

povijest stranici

Nezaboravan dan u biologiji je proljeće 1953. američki goda.Issledovateli D. Watson i Francis Crick odgonetnuo Englez "svyatayasvyatyh" nasljedstvo - njegov genetski kod. To je iz tih dana, ljudi daleko od nauke, saznao je ime poznatog DNA -dezoksiribonukleinovoy  kiselina, identične gene, misteriozni, nosioci nasljednih osobina, radikotoryh u nauci ne samo da je razbijena puno kopija, ali "razbijanje ništa."

Soobschenieuchenyh da su bili u stanju odgonetnuti strukturu ove velike molekule, ujedinjeni u potpuno različite pred rezultate istraživanja u biohemije, mikrobiologije i genetike, vodi za pola stoljeća. Ono što je poznato i ranije?

Zhivoyorganizm se sastoji od milliardovkletok.Kazhdaya od njih, s druge strane, - teško dogovoriti čestica koje sadrže jezgru itsitoplazmu. U jezgru, ćelije su posebno obrazovanje, hromozoma, geni kotoryevklyuchayut a.

Svaka vrsta životinja i biljaka svojim naborhromosom, njihov oblik i njihova veličina. Različite i opipljive znakove nositelinasledstvennyh - gena. Osoba u jednu ćeliju od najmanje statysyach povezan u duge niti.

Osim toga, svaki od nas geneticheskiindividualen. I još jedna stvar: gotovo svaka ćelija sadrži kompletan set gena za zhivogosuschestva.

Ćelije proizvode potrebne proteine ​​za život organizma. Kao što je poznato, je cijeli razred kompleksnih kemijskih spojeva. Svoibelki ćelije proizvode enzime, proteine, hormoni itd

Drugih proteina, kao što su cigle, izgrađena samikletki ... Ako imate plavu kosu i plave oči - to je zbog proteina, njihove specifične set.

A šta proteini se proizvode ćelije, geni u pitanju. Oni bi trebali onda biti da je nova čestica naslijediti nasljedne znakova tijekom podjele stanica.

Video: Radio REKA "stranica istorije" Ester Yakov Kedmi 15/03/16

Ali kako se to događa? I kakva je priroda gena? To je malo i očisti nakon otkrića Watson i Crick. Rasshifrovavstrukturu DNK, oni su otkrili specifične materijalne prirode nositelyanasledstvennosti pokazala da gen - to je ništa kao molekulyDNK stranice. Duge pramenove oduzet molekula u jezgru ćelije u vrlo gustim spirali.Vse chelovecheskogotela geni svih ćelija može stati u naprstak. A ako oni opustiti i povezati vodama, "gen string" protežu do Sunca i nazad više od četiri stotine puta!

Da podnesu stroenieDNK, može se zamisliti dugo uže ljestve uvijena u shtopora.Vypryamiv, mi se dugi lanci dva naizmenično materijala: ifosfora šećer. Ove kola su okosnica DNK molekula, njihova struktura nikad nepromjenjivi. Divan svojstva ovog molekula ovisi o "prečke" lestnitsy.Kazhdaya "gola" sastoji se od dva dijela, svaki "poluperekladina" čvrsto povezan samo sa svojim boku ljestve, drugi "poluperekladinoy" onasvyazana slab.

Uloga "prečki" polovice vire molekulychetyreh azotnih jedinjenja - adenin (A), citozin (C), timin (T) i guanin (G). Kombinacije ovih četiri spojeva s kostima kislotynazyvayut dezoksiribonukleinske nukleotida, koji su povezani sa gen specifičnost. Kao dio otdelnyhgenov stotina nukleotida. Redoslijed ovih azotnih jedinjenja u gen isostavlyaet svoj kod.

Naučnici su otkrili da može povezati, formirajući "zrak", samo sa T i C - samo sa G. Dakle, kombinacija A- T, T - A, C - D i D - D su neka vrsta chetyrehbukvennyyalfavit sa što je napisano i genetske informacije. Pereddeleniem ćelije stepenište je podijeljena na dvije strane, svaka sa svojom "poluperekladinoy". NukleotidyAotdelyayutsya nukleotida T anukleotidy C - na T nukleotida slično načinu na različite zubtsyzastezhki- "munja".

   Vkletke trajno lebde nukleotida i oni su povezivanje

da dijele neke od "Stepenice "ponovo obrazuyuttselye. Na primjer, ćelije od "lestvice" DNK stvara dva "ljestve" - ​​apsolutni

kopiju prvog.

Teperona može nastaviti do njene podjele: dva identična "ljestve", koji se pretvorio vdvuh ćelije obespechatihtozhdestvo.

Tako zheputem u ćeliji su tisuće različitih proteina. Svaki gen - opredelennyyuchastok duge niti DNK - sadrži "uputstva" na proizvodnju proteina odnogokakogo. Te "upute" opredelennoyposledovatelnostyu kodiran u aranžmanu nukleotida u temi

Koristeći samo četiri nukleotidaDNK, priroda stvara bezbroj života.

S obzirom da je bivši je revidirana koncept gena kaknedelimoy čestica. I strukturno, biohemijski i pokazalo se teško sistemoy.Noveyshie otvorene istrage u kavezu unutar gena i njegovih kompleksa (genotip), nova, ogromne složenosti mikrokosmos.

Koncept gena fizioloških ibiohimicheskim ispunjen sadržaj, pokazalo se da je gen kod, tj. E. molekulyarnayastruktura, programi proteinima ćeliji sintezu. Ovo programiranje imeetslozhny lik ... Sami gena u svakoj generaciji ćeliji samoudvaivayutsya, vchem su važni proteini u obliku posebnih enzima. By takoyautoreproduktsii za svaku novu ćeliju geni su obnovljena iz azotistyhosnovany i drugih supstanci, sintetiziran u citoplazmi. Sve to uključuje metabolizam genyv i izložiti ih na faktore okoliša. U rezultategeny, ovi blokovi genetskih informacija, prolaze kroz beskrajne promjene (mutacije) na osnovu konverzije njihovih molekularnu strukturu.

Video: Na stranicama istorije: Mosquito

Otkriće gena materijalne prirode sve ogleda jedinstvo organskog svijeta. DNK molekula su supstance, do kojeg se genetske informacije snimljene gotovo sva živa bića na Zemle.Hranitel "ključ života" i glavni "dirigent orkestra intracelularne" DNKzaklyuchaet kod koji svaka ćelija koristi za svoegovosproizvedeniya. Čovjek i insekata, divlji cvijet i bakterija - oni su svi "rođaci" DNK.

U proljeće 2000. godine u senzacija mirerazrazilas: ljudskog genoma, koji su naučnici razgovarali toliko, konačno, u potpunosti odgonetnuli. Ova poruka zatečen sve mirovoenauchnoe zajednice. Nakon osnivanja genetskog koda, kartica se ne očekuje ranee2005 godine. Prema važnost ovog otkrića je ekvivalent čovjek na Mjesecu hidrogenske bombe: to može postati ne samo lek za vsehbolezney i znači stvoriti eliksir mladosti, ali moja zamedlennogodeystviya koji može uništiti čovječanstvo.

Međunarodni projekt "Genomcheloveka" (NSR) pokrenut je 1990. godine na inicijativu amerikanskogopravitelstva. U svom radu, istraživači su poduzeti sve ugolkovzemnogo loptu prisustvovali Britanija, Francuska, Japan, SAD, Njemačke i mnogi drugi. Pervonachalnopredpolagalos da dekodira genoma će dobiti ne ranije od 15-20 godina. Kako se krećemo etudatu rad je nekoliko puta prebačen. Krajem marta, voditelj projekta Francis Collins rekao je da rabotabudet završen u maju ili početkom juna ove godine. Međutim, u isto podobnyeraboty sprovedeno u privatnim biotehnološke kompanije. "Celera Genomics '(Rockville, Maryland) pod rukovodstvom Craig Venter Prvi koraci 9 godina kasnije - u septembru 1999. godine. I da je kompanija "Celera" glavnomukonkurentu NOR, uspio prvi koji će pročitati genetski kod jedne osobe.

Rade "planira Celera Genomics 'završiti u roku od mjesec dana. Za te svrhe će se koristiti superkompjuter, najmoćniji u svijetu onih koji su na raspolaganju privatne kompaniy.Schitaetsya da je genom jedne osobe nije dovoljno da se u potpunosti otobrazheniyaobobschennogo genoma Homo sapiensa, tako da je kompanija će istražiti genypyati ljudi različitih rasa. Studije će se u više navrata duplirani chtobyubeditsya pouzdanost i točnost podataka.

Uspostavljanje sekvence gena - prvi korak u ponimaniigenoma osoba. Nakon podnošenja skup gena funkcija i vsegolish pokazuju redoslijed kojim sljedećim nukleotida. Potrebovatsyagody da prije nego što vidjeti mjerljive rezultate u vidu novih lijekova ilivaktsin.

Nasljedne bolesti ... U novije vrijeme, oni su, kako kažu, sudbina čovjeka. Uspehimeditsinskoy Genetika gurnuo sudbinu. U mnogim slučajevima, liječnici mogu teperpovliyat takve bolesti. Test krvi, studija okoloplodnoyzhidkosti, druge metode omogućavaju pravovremenu dijagnozu. Spetsialnoelechenie omekšava težine bolesti.

Među nasledstvennyhizvestny bolesti povezanih s poremećajima u setu hromozoma. Obično sadrži ucheloveka

dvadeset tri para hromosom.Nedostatok ili višak od njih, loma, promjene u strukturi povlači soboynasledstvennye patnje. Nedostatak hromozoma u dvadeset prvom ili dvadtsatvtoroy par u krvnim zrncima često dovodi do malignih leukemije. Pribolezni Down dijete naglo iza u mentalnom razvoju, a čitav razlog za višak vode u dvadeset prvom hromozoma par ...

Promjenama koje vgenah i hromozoma nazivaju mutacije. Oni se mogu prenosi sa generacije vpokolenie i utvrditi nasljedne malformacije i zabolevaniya.Hromosomnye mutacija kod ljudi obično izaziva ozbiljne nedostatke razvitiya.Nasledstvennye bolest uglavnom - rezultat poremećaja javljaju u genah.Statistika britanskih, američkih i kanadskih istraživača svjedoče da više od polovine slijepih i oko pedeset posto gluhih stradayutot velike težine nasleđa. Prema američkoj štampi, neskolkomillionov ljudi u SAD-u pati nasledstvennymiboleznyami.

Mnogi geni peredayutnasledstvennye karakteristike samo jednog kata. Teška nasljedne bolezngemofiliya na kojoj je krv gubi svoju sposobnost da ugrušak, umuzhchin manifestuje, ali njen nasljedne medija - žene. Kada mutacije mogu poyavlyatsyanovye nasljedne osobine - ne rekombinacija gena (tj peregruppirovkipri kombinacija očeve i majčine karakteristike ..), i zbog nekih utjecaja libovneshnim - hemijske, zračenja i drugih.

Sada kada staloizvestno da geni mogu biti umjetno stvoreni, prije nego što doktori genetikamiotkryvayutsya potpuno nov, bezgranična perspektive. "Ako mneneskolko godina prije postavio pitanje o tome da li da se prema defektnymigenami pacijenta - kaže poznati francuski biohemičar profesor J. Crew - Ja otvetilby to je nezamislivo. Jedino sredstvo liječenja, što bi moglo sebepredstavit - je uvođenje pacijenta nedostaje enzim, koji je također nemoguće mnogimprichinam. U takvim slučajevima, obično ograničena na one chtopropisyvayut dijetu koja izbjegava nakopleniyatoksichnyh jedinjenja. I sada postoji novi način da se bori takimizabolevaniyami. Virološki metode omogućuju vam da unesete određeni gen vsostav naslednog materijala virusa: virus inficira bakterije, i onzahvatyvaet  jedan od njenih gena. Možete napraviti virus zarobljeni totsamy gena koji nedostaje pacijenta. Tada će virus zaraziti bolnogo.Nekotorye virusa, prodire u stanice organizma, uključiti vaše geneticheskiymaterial u  genskog ovih ćelija. Takbolnomu gen uveden, koji određuje izlaz nedostayuschegofermenta".

Američka issledovatelyamudalos izliječiti bolesnu ljudsku ćeliju koja upravlja sintezu enzima potrebnih za aktivnost ćelija. Cage oporavila.

Među nasledstvennyhbolezney poznat tzv galaktozemija. Ćelija pacijenta teryayutsposobnost obradi sastavni dio šećera mlijeka - galaktozu.Issledovateli uraditi "hirurgija"Presadjivanje u takav ćeliju otbaktery gena za galaktoze koja je glavni hrane. Cage popravilas.Poka ovaj način izlečen ćeliju, međutim, nije teško vidjeti budućnost kakoeblestyaschee otvara medicinsku genetiku je dostignuće. NCPA moramo razgovarati na sve o drugoj strani genetskog inženjeringa.

Ono što možemo očekivati?

Svi detalji svih genomecheloveka revoluciju naše razumijevanje našeg tijela i lica polnostyuizmenit medicine. Stručnjaci predviđaju da će do kraja XXI stoljeća pervogodesyatiletiya zamijenjena uobičajenim vakcinacija će doći genetske vakcine, a doktori će biti u mogućnosti da zauvijek stane na kraj, kao što neizlechimymiboleznyami što je rak, Alzheimerova bolest, dijabetes, astma. Ovaj trend uzheimeet ime - genske terapije. Rođena je prije samo pet godina. Novskore može umrijeti ...:

Video: Page povijest

hvala genodiagnostics o 2020godu će svjetlo se pojaviti vrlo zdrave djece: već naembrionalnoy fazi razvoja fetusa će biti u stanju da ispravi genetske nasledstvennyenepoladki. I to nije granica.

Naučnici predviđaju da će u 2050. godini neće biti pokušaja usovershenstvovaniyuchelovecheskogo vrsta. Do tog vremena, oni će naučiti  dizajn ljudi određene specijalizacije: matematičari, fizičari, umjetnika, pjesnika, a možda čak i genija. I bliže do kraja stoljeća, konačno ispunio san osoba: proces starenja se sigurno može budetupravlyat, a tu je i nije daleko besmrtnosti.

Da li imamo vakcine Neprevratyat čudovišta?

Ovaj problem, i ozbiljno, već je izrazio mnogi naučnici. U eksperimentima s DNK molekula issledovatelisozdayut novi microformations umjetnih mikroorganizama. A gdje je garancija da neće biti stvorenje štetan za ljude i, što je još važnije, u stanju izaći iz pod kontrolom kreatora.

Pomisao na podobnyhiskusstvennyh mikroorganizama priliku da se oslobodi, potpuno neosnovane. Na primjer, strani gen uveden u konvencionalnim bakterija mozhetsozdat potpuno nov organizam štetna svojstva.

Istraživači često ispolzuyutbakterii kao što je E. coli. Tko može jamčiti da će nova molekula ušao Veti bakterije ne mogu raširena da sva živa bića - ljudi, životinje, biljke? Od posebne važnosti uspavane eksperimente za stvaranje bakterija koje su otporne na antibiotike, eksperimenti sa virusima izaziva zlokachestvennyeopuholi.

Međutim, mnogi biologipolagayut da razrađenim pravila veroyatnostbiologicheskih katastrofa je manje od jedne šanse u milion. Ove pravilazapreschayut najopasniji eksperimenata sa DNA. Osim toga, nedavno vyvedenybakterii koji ne može postojati izvan hranljive podloge u laboratoriji.

Međutim, ostaje pitanje. Myvtorgaemsya u svetu punom nepoznatog, neočekivano i misteriozno. Posledstviyavtorzheniya daleko od jasne. Stoga, biolozi imaju tolkoo da moramo misliti danas, ono što mogu učiniti, ali i ono što oni mogu priuštiti da rade.

Posebno akutan ovaj voprospriobretaet u sa čovekom eksperimentima. Ozbiljnost problema je da je u 1974. godine, biolozi su gotovo jednoglasno složili da završi nekotoryeeksperimenty za stvaranje hibridne DNA molekule prije sazivanje spetsialnogomezhdunarodnogo sastanka. Međutim, ubrzo je rasprava zbog činjenice da vremennyyzapret je snimljen. Istraživači su se složili o potrebi da se u skladu sa strogiemery mjere opreza prilikom obavljanja eksperimenata. Bilo je razrabotanatrehstupenchataya sigurnosni sistem. Svi eksperimenti su bili podijeljeni u umjerenim opasan, opasan i vrlo opasno. U skladu s tim, potreba da se poštuje i Mjere opreza.

Da predotvratitrasprostranenie opasne bakterije ili modificirani plazmid (DNA molekula se razmnožavaju u bakterija) kroz ljudska biolozi su se složili da sprovede svoieksperimenty takve bakterije koje su ubijeni na temperaturi iznad tridtsatishesti stepeni Celzijusa.

Prema Protokolu o biološkoj sigurnosti, koji je usvojen InJanuary ove godine u Montrealu, upotreba genetski modifitsirovannyhvaktsin će biti regulisani posebnim dokumentima u vezi sa nepredskazuemymiposledstviyami u njihovoj primjeni. Strahovi naučnici nazivaju "živi" virusi, koji su napravljeni naosnove genvaktsiny jer se ne zna kakav uticaj oniokazhut na ljudski organizam. Pored toga, virusi mogu spojiti sa svoimisobratyami, tako da rezultat može formirati takve hibride da igračka SPIDpokazhetsya djeteta. U međuvremenu, "jestiva" čudo vakcina je već suschestvuyut- GMO: soja, kukuruz, krumpir, riža, koja se implantira vgenom molekularni fragmenti medicinskih veschestv.Ih ponudu za upotrebu, iako su efekti ove vakcine su nepoznati, ali oni nisu zabranjeni lijek.

Genska terapija je također prilično uvredljivo. Takav tretman se provodi samo u eksperimentima za neizlechimobolnyh volontera.

Prošle godine, University of Pennsylvania SoedinennyhShtatah zbog uvođenja u tijelo inorodnogogena mrtvih tinejdžer, nakon čega finansiranje bylopriostanovleno istraživanja.

Druga opasnost zaklyuchaetsyav da genetske informacije o osobi može dovesti do potpuno novyyvid diskriminacije - na "genetski" osobine. Osiguravajuća društva stanutoplachivat liječenje je uglavnom genetski zdravih ljudi, dok je ostatak pridetsyaplatit ili vrlo visoke naknade ili osiguranje rade okazhetsyanedostupnoy.

Genetski kod može statopredelyayuschim kriterij u postupku stanutobyazatelnoy zapošljavanja i genetskih testova na zaključenje braka. I dok nijedna zemlja na svijetu ne postoji zakoni koji štite privatnost ličnih podataka.

Čak i naučna predviđanja nisu u stanju da pokrije čitav niz problema koji se mogu javiti nakon penetracije i jedan od najperspektivnijih tajne prirode. Ono što je u prodavnici za chelovechestvaproekt stoljeća -  nepoznata - Član korrespondentRAN Lev Kiselev u intervjuu za RIA "Novosti", rekao je: "Dekodiranje genoma - je nekonets, ali na početku, a sada čekamo iznenađenja."

reference:

1.V.Mezentsev, Enciklopedija čuda, Alma-Ata, 1990

2.S.Hablitskaya, otkriće stoljeća: genoma života ili smrti, "Komsomolskaya Pravda", April 2000

3.Nasljednih gena, "Nauka i život", mart 1999