Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga

IC Nevronet

URL
Velika medicinska enciklopedija IC NEVRONET. droga

Prvi lijek ima poseban efekt protivovospalielnoe su salicilati. Ova akcija ih u kombinaciji sa boeutolyayuschim i antipiretik učinak, ali u odnosu na analetikami antipiretici antiupalno je UniH dominantan. 1827., iz kore vrbe (Salix alba), antipiretik učinak byloizvestno koja je dugo bila izolovana glikozid Salicin. 1838. godine, od saliina je dobijen salicilna kiselina, i 1860 video realizaciji polnyysintez ovog kiselina i njene natrij soli. Godine 1869. atseilsalitsilovaya kiselina (aspirin) je sintetiziran. Protuupalni aktivnost natrij salicilata i njegove terapeutske efektivnost reumatizam (reumatoidni groznica) su bili prvi obnauzheny 1875. godine, a 1889. je dobila širi atsetilsalitsilovayakislota lijek koji zadržava terapeutskim svojstvima natrij salicilata, ali manje toksičan. U 1879. je također pokazalo da salicilati povyshat mokraćnog izlučivanje mokraćne kiseline i oni su primijenjeni na Leen giht. Salicilati, posebno acetil salicilna kiselina, su naširoko rasrostranenie u medicinskoj praksi. Uprkos pojavom novih nesteoidnyh lijekova, aspirin i dalje shirokoeprimenenie. Mehanizam djelovanja salicilata i drugi nesteroidni droge protivovospalielnyh vrlo komplicirano. Antipiretik učinak (teplootdachiiz uz povećanje zbog širenja krvnih sudova kože i znojenje) je povezan sa najmanje znaitelnoy umirujuće na promjene izazvane patološkog procesa upravljanja topline tsentrovpromezhutochnogo mozga razdražljivost. Anti-upalni učinak nesteroidnih anti-upalnih veestv povezane sa utjecaj na različite veze u regulaciji homeostaze. Jedan izosnovnyh elemenata njihovog djelovanja je povyennuyu normalizaciju učinak na propustljivost kapilara i mikrocirkulaciju. Salitsiaty, indometacin, ibuprofen i druge droge Ortophenum ovo gruppyumenshayut učinak na vaskularne propusnosti bradikinin, histamin andother biogeni tvari (tzv medijatora upale). Oni torozyat i aktivnost određenih enzima uključenih u formiranje"upalnih medijatora". Salicilati, pirazolon derivata, indometain et al. Antigialuronidaznoy su izrečene aktivnost (vidi. Liaza). Ova grupa lijekova inhibiraju formiranje ATP i smanjiti, Dakle, ironično, snabdevanje energijom biohemijskih procesa igraju ulogu u upale (povećanje, posebno, vaskularne pronitsamost i migraciju leukocita je moguće da ulogu u uluchsheii mikrocirkulaciju igra fibrinolitičku aktivnost protivovospaitelnyh supstanci. Indometacin derivat pirazolon i drugi. ne isklyueno da je mehanizam djelovanja salicilata i drugih nesteroidnih protiovospalitelnyh supstance imaju efekat ulogu imunosupresivni. Pretpostavljalo se da je anti-upalni salicilata povezane s njihovim stimulativno deluje na sistem hipofize - kore nadbubrežne žlijezde, praćeno povećanom oslobađanje endogenog kortikosteroidov.Dannye nedavnih pokazuju, međutim, da je upotreba salicylal daje antiupalno i suzbijanje nadpoechnikov funkcija od velike važnosti u mehanizmu djelovanja nesteroidnih protivovospalielnyh. materija je njihov inhibira biosintezu prostaglaninov (cm.) - hranjive tvari koje imaju važnu ulogu razvoj vospaleiya i bol, i anti-upalni aktivnost sa chastokorreliruet snagu ovog inhibitorni efekt. Konvencionalno, najaktivniji nesteroidni protuupalni prepaaty ponekad nazivaju antiprostaglandinovye supstancu. Deystvielno Mehanizam djelovanja ovih lijekova nije ograničen vliyaniemna prostaglandina biosinteze. Oni intervenirati u različitim karika lanca patogeneicheskoy upale. Karakteristika djelovanja ovih lijekova yavlyatsya stabilizirajući učinak na membrani lizozomi i samim tim - torozhenie ćelijski odgovor na flogogennoe iritacije do složenih antien - antitijela inhibicija i oslobađanje proteaza (takav postupak prisue posebno salicilati, indometacin, butadionu). Ove preparatypredotvraschayut denaturacija proteina i imaju anticomplementary akivnostyu. Oni također inhibira aktivnost enzima fosfodiesteraze ipovyshayut intracelularnu koncentraciju cikličnog AMP. Oni mogutvmeshivatsya u drugim fazama upalnih procesa. Inhibicija biosinteze nekih prostaglandina izazvane nesteoidnymi protuupalno supstance, ne samo dovodi do umensheiyu efekte upale, ali i da oslabi akcije algogenov bradikiina. Anti-upalni i analgetik efekti ove grupy lijek stoga treba da se gleda kao na međusobno komunikaciju protsess.Vzaimnaya odrediti i efekte lijekova na nervni sistemu.Analgeziruyuschy komponenta pomaže da se ublaži proces vospalielnogo protok, i smanjuju upalu pojava prichinnymelementom analgetik efekt. Nesteroidni protuupalni lijekovi široko je zaposlen, posebno u liječenju reumatoidnog artritisa (često u kombinaciji sa "bazisnyi" droga).

Udio u društvenim mrežama:

Povezani
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. drogaVelika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
» » » Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. droga
© 2018 GuruHealthInfo.com