Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.

Ministarstvo zdravlja izvršenje odluke ruskog FEDERATSIIPRIKAZOT 16.09.99 N 344O PRAVITELSTVAROSSIYSKOY FEDERACIJA "Proizvodnju i OBOROTESPIRTOSODERZHASCHIH farmaceutskih proizvoda i parfema -kozmetikom za jednokratnu upotrebu PROIZVODNJA (Vozila)"U cilju realizacije Rezolucije ruske vlade Federatsiiot 27.08.99 N 967 "Na proizvodnju i trgovinu droge i spirtosoderzhaschihlekarstvennyh parfimerija - kozmetički proizvodi (alati)"poredak: 1. Da odobri: 1.1. Pozicija oprovedeniigosudarstvennoyregistratsiispirtosoderzhaschey parfimerija - kozmetičkih proizvoda (sredstva) (Aneks 1) .1.2. Obrazac potvrde o registraciji (Prilog 2) .2. Unesite proizvodnju 01.10.99, 01.11.99 i sa realizacijom aptechnymiuchrezhdeniyami bez obzira na organizacijske - pravne forme, naseleniyuspirtosoderzhaschih lijekovi namijenjeni za vnutrennegoprimeneniya samo u kontejnerima za medicinske svrhe, ne više od 100ml, osim farmakopeje članaka proizvedeni i napravio vGosudarstvenny Registracija droga balzama i eliksira, proizvodnja i implementacija se vrši u kontejner ne bolee250 ml.3. State Department za kontrolu kvalitete, efikasnosti, sigurnosti lijekova i medicinske opreme (Khabriev R.U.): 3.1. Da bi promjene u 01.10.99 farmakopeji članke za dosljednost s gore navedenim Uredbom RossiyskoyFederatsii.3.2 Vlade. Redovno inspekcijski nadzor usklađenosti napredpriyatiyah proizvodnju lijekova koji sadrže alkohol, proizvodnje i kontrole kvaliteta medicinskih uslova sredstv.4. organizacija za upravljanje pruža lijekova i meditsinskoytehnikoy (Katlinsky AV.): 4.1. Razviti mjere za jačanje kontrole nad dodjelu kvota naproizvodstvo alkohol sadrže medicinskih sredstv.4.2. Da pripremi prijedloge o 11/01/99 sovershenstvovaniyuezhekvartalnoy izjave za korištenje dodijeljenih kvota naproizvodstvo alkohol sadrže medicinskih sredstv.4.3. U vremenu u izvršenju litsenzirovaniyumeditsinskoy proizvoda mjesec dana da stvori pododbor za praćenje soblyudeniemvypolneniya zakonodavnih i normativnih akata preduzeća koja proizvode pod licencom dizajn na proizvodnju, skladištenje irealizatsiyu lijekova i medicinskih proizvoda, ciljano korištenje dodijeljenih kvota za etil alkohol, ispolzovaniemsyrya u proizvodnji lijekova alkohola sadrže znači kaljenje takzheza alkohol Lijekovi bolnice .5. organizacija za upravljanje pruža lijekova i meditsinskoytehnikoy (Katlinsky AV), Stejt departmenta kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost, sredstvimeditsinskoy droga tehnologija (Khabriev RW) u jednom mjesecu podgotovitpredlozheniyaposovershenstvovaniyulitsenzirovaniyaproizvodstvaspirtosoderzhaschih ljekovitog sredstv.6. Odjel za ekonomiju, planirovaniyaifinansirovaniyazdravoohraneniya (Makarov VI) popredstavleniyuDepartamentagossanepidnadzora smatraju tarife da plati za rad na alkohol koji sadrži registracija parfem osuschestvleniyugosudarstvennoy - kosmeticheskoyproduktsii (sredstava) i dostaviti ih na odobrenje 27.09.99 Trenutno instalirani nalogu Ministarstva zdravlja rukovodstva Rossii.7. Yuridicheskomuotdelu (HaritonovaL.S.) Departamentugossanepidnadzora (IHRA AA), Stejt departmenta kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost, sredstvimeditsinskoy droga tehnologija (Khabriev RW) organizacija za upravljanje obespecheniyalekarstvami i medicinske opreme (Katlinsky AV) u 01.10 .99 vnestipredlozheniya na dovođenje postojećih propisa u skladu svysheukazannym Rezolucija ruske vlade Federatsii.8. Glavni lekar gosudarstvennogosanitarno epidemiološki nadzor centara u subektahRossiyskoyFederatsiiosuschestvlyat strogu kontrolu nad proizvodnjom i realizatsieyspirtosoderzhaschey parfimerija - kozmetički proizvodi (fondovi), da se pravovremeno i djelotvorne mjere pozapretuprodazhispirtosoderzhaschih parfimerija - kozmetičkih proizvoda, a ne proshedshihgosudarstvennoy registracija, nije prethodno pakirani, u boci u kontejnere namijenjene za prehrambene proizvode i alkoholna napitkov.9. Praćenje realizacije ovog naloga će biti pervogozamestitelya ministra - Glavni državni sanitarni vrachaRossiyskoy Rusija GG Onischenko.Ministr Yu.ShevchenkoPrilozhenie 1Polozhenie držite gosudarstvennoyregistratsii parfem alkohol sadrže -kozmetikom za jednokratnu upotrebu proizvoda (sredstva) 1. General polozheniya1.1. Pravilnik o postupku organizovanja i sprovođenja gosudarstvennoyregistratsii duh-based parfimerija - kozmetičkih proizvoda (sredstva) proizvedeni korištenjem etilnog alkohola svih vidovsyrya, razvijena u skladu sa federalnim zakonom od 22 noyabrya1995, N 171-FZ u "Na državne regulacije proizvodnje i oborotaetilovogo alkohol i alkoholna pića"Od 30.03.99 N 52-FL "Osanitarno - biće stanovništva" ispolneniePostanovleniya i u Ruskoj Federaciji od 27.08.99 N 967 "Oproizvodstve i promet lijekova na alkohol koji sadrži iparfyumerno - kozmetički proizvodi (alati)".1.2. Uredbom uređuje postupak za registraciju organizacije i provedeniyagosudarstvennoy domaćih i uvezenih spirtosoderzhascheyparfyumerno - kozmetičkih proizvoda (sredstva) generisana sprimeneniem etanola iz svih sirovina (u daljnjem tekstu proizvodi) iprednaznachennoy za promet u robnoj tržište Ruske Federatsii.1.3. Do prometa na tržištu roba je dozvoljeno Proizvodi proshedshayagosudarstvennuyu upis u Ministarstvu zdravlja Rusije i ima registratsionnoeudostoverenie.1.4. Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije rade registracija pogosudarstvennoy proizvoda dobio Departamentgossanepidnadzora.1.5. Organizacijske - tehničke mjere vezane sregistratsiey i ispitivanje proizvodnje u Odjelu gossanepidnadzoraMinzdrava Rusije i upravljanje registratsionnyhudostovereny države registra Centar sanitarnih - epidemiologicheskogonormirovaniya, higijena certifikaciju i stručnost Rusija Ministerstvazdravoohraneniya (u daljnjem tekstu sanepidnormirovaniya centar) .1.6. Državni ispit proizvoda se vrši u Tsentralnomorgane sistemu certifikacije parfimerija - kozmetički produktsiiGosstandarta Rusija i sertifikacije sistema centralne vlade sredstvgigieny usmene Gosstandard Rossii.1.7. VDepartamentegossanepidnadzora registraciji proizvoda vrši se u roku od mjesec dana od datuma podachizayavleniya. Ako je potrebno, dodatni ispytaniyProduktsii rok upisa država može bytuvelichen dva mesyatsev.1.8. registraciji se vrši potsenam podnosilac definirane u ruskom Ministarstvu zdravlja osnovan poryadke.2. Poredak države registratsii2.1. registraciji proizvoda pruža sleduyuschiestadii: prijem i razmatranje primjene peer review dokumentacije državnom registratsiiproduktsii dostavio nagosudarstvennuyu proizvoda registracija odluka u državi Registar i izdati registratsionnogoudostovereniya zayavitelyu.2.2 proizvoda. Podnosilac zahtjeva je dužan na sanepidnormirovaniya Centar trehekzemplyarah (original i dvije kopije, potpisan i pechatyuzayavitelya) nakon dokumenty.2.2.1 podnijeti. Za domaće proizvode: aplikacija za državne registraciju i tehnički uslovi se složili sa institucijama sanitarne i epidemiološke službe, ostale neophodne tehničke dokumentatsiyuna proglasila registraciji proizvoda, sanitarne - epidemiološka potvrdu o utvrđenom studija uzorak sprotokolami, certifikat o usklađenosti s protokolima testiranja proizvoda i suđenje uvjerenje aktomotbora postojanje proizvodnih kapaciteta za svaki proizvod viduzayavlyaemoy-zaključak Research Institute u Moskvi Higijena zove FF Erismann od denaturatsiiproduktsii (ako su proizvodi denaturisani), koja je vodeća naučna institucija i istraživanje po ovom pitanju tri kopije potvrde o registraciji organizacije (za yuridicheskihlits), poduzetnik certifikat (za pojedince) .2.2.2. Za uvozne proizvode: zahtjev za registraciju države, sanitarije - epidemiološki potvrdu o utvrđenom studija uzorak sprotokolami, certifikat o usklađenosti s protokolima za proizvodnju ispitivanja i aktomotbora primerak ugovora sa oznakom carinskih-kopija pasoša transakcije sa carinskim mark-up stanje carinske deklaracije s oznakama oprohozhdenii tamozhni- kopiju potvrde o registraciji organizacije (za pravna lica), preduzetnik certifikat (za pojedince) .K originali Stra dokumenata izvoznik nas mora biti na propisan način prilozhenzaverenny prijevod na ruski yazyk.2.3. sanepidnormirovaniya centar šalje set dokumenata iz st. 2.2 ove odredbe, na gosudarstvennuyuekspertizu na odgovarajući centralnog organa sistema sertifikatsiiGosstandarta Rossii.2.4. Državnog ispita treba da sadrži: detalji prijave, informacije o gore navedenih proizvoda (naimenovanieproduktsii, ime i broj normativnog dokumenta na kojem onavypuskaetsya, podacima proizvođača, potvrda proiskhozhdeniyaproduktsii mjesta) zaključuje ispravnost certificiranja i ispitivanja proizvoda, informacija osertifikatsii i testiranje proizvoda i naziv obraća iregistratsionnyh detalji certifikacijskog tijela i nezavisimoyakkreditovannoy laboratorija za ispitivanje (u sredini), videći eyispytaniya proizvode sa test protokola primjene, rezultati (neusklađenosti) izjavio Produktsiideystvuyuschim standarda, specifikacije i tehnologicheskimdokumentam i pravilna pripisivanje da OKP-note relevantnih kodeksa yavlyaetsyaliregistriruemayaproduktsiyadenaturirovannoy-informacije o higijenskim procjeni proizvodnje sa naznakom tsentragossanepidnadzora izdavanje sanitarne - zaklyuchenieustanovlennogo epidemiološke uzorak, uz protokol aplikacija ispytaniy.2.5. Na osnovu rezultata ispitivanja centra sanepidnormirovaniyapodgotavlivaet zaključak o mogućnosti registracije proizvoda inapravlyaet mu niz dokumenata iz st. 2.2 nastoyaschegopolozheniya, Odjel gossanepidnadzora.2.6 na bazi. Ruskog Ministarstva zdravlja o osnovaniiekspertnogo zaključaka i dostavljene dokumentacije odlučuje ogosudarstvennoy registracija Produktsii.2.7. U slučaju pozitivnog resheniyaProduktsiiprisvaivaetsya registarski broj, podnosilac se izdaje registratsionnoeudostoverenie postavljen obraztsa.2.8. Informacije o proizvodnji i je podnosilac prijave u Gosudarstvennyyreestr.2.9. U slučaju negativne zaključak ispitivanja u Ministarstvu zdravlja Rossiiotkazyvaet podnosioca stanje registraciju proizvoda sa ukazaniemprichin i vratiti originale podnosiocu dokumenata dostavila Imnah produktsii.Otkaz registraciji u registraciji proizvoda može se uložiti žalba poryadke.2.10 Trenutno instalirani. Potvrda o registraciji izdaje se za proizvode nablanke, koji su osnovali stupanj zaštite, oblik kotorogoutverzhdaetsya ruskog Ministarstva zdravlja. Potvrda o registraciji naproduktsiyu potpisali prvi zamjenik ministra zdravoohraneniyaRossiyskoy Rusija, glavni državni sanitarni vrachomRossiyskoy Rusija, ovjeren od strane službenim pečatom Ministarstva zdravlja Rusije ivydaetsya zayavitelyu.2.11. Originalnih dokumenata nakon što je država registratsiiProduktsii vratiti zayavitelyu.2.12. Potvrda o registraciji izdaje se za proizvode NA5 godina, ako je važenje tehničke specifikacije za proizvode, neograničeno u slučaju tehničkih uslova neodređeno vreme - na ihdeystviya.2.13 roku. Vlasnik potvrde o registraciji za proizvode koji nisu meneechem 3 mjeseca prije isteka registratsionnogoudostovereniya proizvoda dolzhenpredstavitzayavlenieopereregistratsii proizvoda na način propisan Pravilnikom dlyagosudarstvennoy registracija Produktsii.2.14. U slučaju likvidacije (reorganizacije) organizacije podnosioca, tehnologija promjene, gubitak potvrde o registraciji naproduktsiyu i izgled drugih faktora nepoznate momentgosudarstvennoy registraciju proizvoda, podnosilac zahtjeva podnese izjavu vMinzdrav Rusije. Rusko ministarstvo zdravlja odlučuje opriostanovlenii ili otkazivanje potvrde o registraciji naproduktsiyu i doprinosi državi registar Ruske otmetku.Prilozhenie zdravlje 2Ministerstvo FederatsiiUdostoverenie na državnoj registratsiispirtosoderzhaschey parfimerija - kozmetički produktsiiN (registracija) Ova dozvola vydanoi potvrđuje da je u skladu s Uredbom PravitelstvaRossiyskoy Rusija "Na proizvodnju i trgovinu droge i spirtosoderzhaschihlekarstvennyh parfimerija - kozmetički proizvodi (alati)"27. avgusta, 1999. godine N 967 Ministarstvo zdravlja RossiyskoyFederatsii zaregistrirovaloDeystvuyuschaya normativno - tehničke dokumentatsiyaKod OKPUdostoverenie stvarno Dodaj registratsiiPervy zamestitelG.G.OnischenkoMesto pečatom Vlade, Glavnyypechati gosudarstvennyysanitarny vrachRossiyskoyFederatsiiN (prazno)
zdravstvenog zakonodavstva

Ministarstvo zdravlja izvršenje odluke ruskog FEDERATSIIPRIKAZOT 16.09.99 N 344O PRAVITELSTVAROSSIYSKOY FEDERACIJA "Proizvodnju i OBOROTESPIRTOSODERZHASCHIH farmaceutskih proizvoda i parfema -kozmetikom za jednokratnu upotrebu PROIZVODNJA (Vozila)"U cilju realizacije Rezolucije ruske vlade Federatsiiot 27.08.99 N 967 "Na proizvodnju i trgovinu droge i spirtosoderzhaschihlekarstvennyh parfimerija - kozmetički proizvodi (alati)"poredak: 1. Da odobri: 1.1. Pozicija oprovedeniigosudarstvennoyregistratsiispirtosoderzhaschey parfimerija - kozmetičkih proizvoda (sredstva) (Aneks 1) .1.2. Obrazac potvrde o registraciji (Prilog 2) .2. Unesite proizvodnju 01.10.99, 01.11.99 i sa realizacijom aptechnymiuchrezhdeniyami bez obzira na organizacijske - pravne forme, naseleniyuspirtosoderzhaschih lijekovi namijenjeni za vnutrennegoprimeneniya samo u kontejnerima za medicinske svrhe, ne više od 100ml, osim farmakopeje članaka proizvedeni i napravio vGosudarstvenny Registracija droga balzama i eliksira, proizvodnja i implementacija se vrši u kontejner ne bolee250 ml.3. State Department za kontrolu kvalitete, efikasnosti, sigurnosti lijekova i medicinske opreme (Khabriev R.U.): 3.1. Da bi promjene u 01.10.99 farmakopeji članke za dosljednost s gore navedenim Uredbom RossiyskoyFederatsii.3.2 Vlade. Redovno inspekcijski nadzor usklađenosti napredpriyatiyah proizvodnju lijekova koji sadrže alkohol, proizvodnje i kontrole kvaliteta medicinskih uslova sredstv.4. organizacija za upravljanje pruža lijekova i meditsinskoytehnikoy (Katlinsky AV.): 4.1. Razviti mjere za jačanje kontrole nad dodjelu kvota naproizvodstvo alkohol sadrže medicinskih sredstv.4.2. Da pripremi prijedloge o 11/01/99 sovershenstvovaniyuezhekvartalnoy izjave za korištenje dodijeljenih kvota naproizvodstvo alkohol sadrže medicinskih sredstv.4.3. U vremenu u izvršenju litsenzirovaniyumeditsinskoy proizvoda mjesec dana da stvori pododbor za praćenje soblyudeniemvypolneniya zakonodavnih i normativnih akata preduzeća koja proizvode pod licencom dizajn na proizvodnju, skladištenje irealizatsiyu lijekova i medicinskih proizvoda, ciljano korištenje dodijeljenih kvota za etil alkohol, ispolzovaniemsyrya u proizvodnji lijekova alkohola sadrže znači kaljenje takzheza alkohol Lijekovi bolnice .5. organizacija za upravljanje pruža lijekova i meditsinskoytehnikoy (Katlinsky AV), Stejt departmenta kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost, sredstvimeditsinskoy droga tehnologija (Khabriev RW) u jednom mjesecu podgotovitpredlozheniyaposovershenstvovaniyulitsenzirovaniyaproizvodstvaspirtosoderzhaschih ljekovitog sredstv.6. Odjel za ekonomiju, planirovaniyaifinansirovaniyazdravoohraneniya (Makarov VI) popredstavleniyuDepartamentagossanepidnadzora smatraju tarife da plati za rad na alkohol koji sadrži registracija parfem osuschestvleniyugosudarstvennoy - kosmeticheskoyproduktsii (sredstava) i dostaviti ih na odobrenje 27.09.99 Trenutno instalirani nalogu Ministarstva zdravlja rukovodstva Rossii.7. Yuridicheskomuotdelu (HaritonovaL.S.) Departamentugossanepidnadzora (IHRA AA), Stejt departmenta kontrolyakachestva, efikasnost, sigurnost, sredstvimeditsinskoy droga tehnologija (Khabriev RW) organizacija za upravljanje obespecheniyalekarstvami i medicinske opreme (Katlinsky AV) u 01.10 .99 vnestipredlozheniya na dovođenje postojećih propisa u skladu svysheukazannym Rezolucija ruske vlade Federatsii.8. Glavni lekar gosudarstvennogosanitarno epidemiološki nadzor centara u subektahRossiyskoyFederatsiiosuschestvlyat strogu kontrolu nad proizvodnjom i realizatsieyspirtosoderzhaschey parfimerija - kozmetički proizvodi (fondovi), da se pravovremeno i djelotvorne mjere pozapretuprodazhispirtosoderzhaschih parfimerija - kozmetičkih proizvoda, a ne proshedshihgosudarstvennoy registracija, nije prethodno pakirani, u boci u kontejnere namijenjene za prehrambene proizvode i alkoholna napitkov.9. Praćenje realizacije ovog naloga će biti pervogozamestitelya ministra - Glavni državni sanitarni vrachaRossiyskoy Rusija GG Onischenko.Ministr Yu.ShevchenkoPrilozhenie 1Polozhenie držite gosudarstvennoyregistratsii parfem alkohol sadrže -kozmetikom za jednokratnu upotrebu proizvoda (sredstva) 1. General polozheniya1.1. Pravilnik o postupku organizovanja i sprovođenja gosudarstvennoyregistratsii duh-based parfimerija - kozmetičkih proizvoda (sredstva) proizvedeni korištenjem etilnog alkohola svih vidovsyrya, razvijena u skladu sa federalnim zakonom od 22 noyabrya1995, N 171-FZ u "Na državne regulacije proizvodnje i oborotaetilovogo alkohol i alkoholna pića"Od 30.03.99 N 52-FL "Osanitarno - biće stanovništva" ispolneniePostanovleniya i u Ruskoj Federaciji od 27.08.99 N 967 "Oproizvodstve i promet lijekova na alkohol koji sadrži iparfyumerno - kozmetički proizvodi (alati)".1.2. Uredbom uređuje postupak za registraciju organizacije i provedeniyagosudarstvennoy domaćih i uvezenih spirtosoderzhascheyparfyumerno - kozmetičkih proizvoda (sredstva) generisana sprimeneniem etanola iz svih sirovina (u daljnjem tekstu proizvodi) iprednaznachennoy za promet u robnoj tržište Ruske Federatsii.1.3. Do prometa na tržištu roba je dozvoljeno Proizvodi proshedshayagosudarstvennuyu upis u Ministarstvu zdravlja Rusije i ima registratsionnoeudostoverenie.1.4. Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije rade registracija pogosudarstvennoy proizvoda dobio Departamentgossanepidnadzora.1.5. Organizacijske - tehničke mjere vezane sregistratsiey i ispitivanje proizvodnje u Odjelu gossanepidnadzoraMinzdrava Rusije i upravljanje registratsionnyhudostovereny države registra Centar sanitarnih - epidemiologicheskogonormirovaniya, higijena certifikaciju i stručnost Rusija Ministerstvazdravoohraneniya (u daljnjem tekstu sanepidnormirovaniya centar) .1.6. Državni ispit proizvoda se vrši u Tsentralnomorgane sistemu certifikacije parfimerija - kozmetički produktsiiGosstandarta Rusija i sertifikacije sistema centralne vlade sredstvgigieny usmene Gosstandard Rossii.1.7. VDepartamentegossanepidnadzora registraciji proizvoda vrši se u roku od mjesec dana od datuma podachizayavleniya. Ako je potrebno, dodatni ispytaniyProduktsii rok upisa država može bytuvelichen dva mesyatsev.1.8. registraciji se vrši potsenam podnosilac definirane u ruskom Ministarstvu zdravlja osnovan poryadke.2. Poredak države registratsii2.1. registraciji proizvoda pruža sleduyuschiestadii: prijem i razmatranje primjene peer review dokumentacije državnom registratsiiproduktsii dostavio nagosudarstvennuyu proizvoda registracija odluka u državi Registar i izdati registratsionnogoudostovereniya zayavitelyu.2.2 proizvoda. Podnosilac zahtjeva je dužan na sanepidnormirovaniya Centar trehekzemplyarah (original i dvije kopije, potpisan i pechatyuzayavitelya) nakon dokumenty.2.2.1 podnijeti. Za domaće proizvode: aplikacija za državne registraciju i tehnički uslovi se složili sa institucijama sanitarne i epidemiološke službe, ostale neophodne tehničke dokumentatsiyuna proglasila registraciji proizvoda, sanitarne - epidemiološka potvrdu o utvrđenom studija uzorak sprotokolami, certifikat o usklađenosti s protokolima testiranja proizvoda i suđenje uvjerenje aktomotbora postojanje proizvodnih kapaciteta za svaki proizvod viduzayavlyaemoy-zaključak Research Institute u Moskvi Higijena zove FF Erismann od denaturatsiiproduktsii (ako su proizvodi denaturisani), koja je vodeća naučna institucija i istraživanje po ovom pitanju tri kopije potvrde o registraciji organizacije (za yuridicheskihlits), poduzetnik certifikat (za pojedince) .2.2.2. Za uvozne proizvode: zahtjev za registraciju države, sanitarije - epidemiološki potvrdu o utvrđenom studija uzorak sprotokolami, certifikat o usklađenosti s protokolima za proizvodnju ispitivanja i aktomotbora primerak ugovora sa oznakom carinskih-kopija pasoša transakcije sa carinskim mark-up stanje carinske deklaracije s oznakama oprohozhdenii tamozhni- kopiju potvrde o registraciji organizacije (za pravna lica), preduzetnik certifikat (za pojedince) .K originali Stra dokumenata izvoznik nas mora biti na propisan način prilozhenzaverenny prijevod na ruski yazyk.2.3. sanepidnormirovaniya centar šalje set dokumenata iz st. 2.2 ove odredbe, na gosudarstvennuyuekspertizu na odgovarajući centralnog organa sistema sertifikatsiiGosstandarta Rossii.2.4. Državnog ispita treba da sadrži: detalji prijave, informacije o gore navedenih proizvoda (naimenovanieproduktsii, ime i broj normativnog dokumenta na kojem onavypuskaetsya, podacima proizvođača, potvrda proiskhozhdeniyaproduktsii mjesta) zaključuje ispravnost certificiranja i ispitivanja proizvoda, informacija osertifikatsii i testiranje proizvoda i naziv obraća iregistratsionnyh detalji certifikacijskog tijela i nezavisimoyakkreditovannoy laboratorija za ispitivanje (u sredini), videći eyispytaniya proizvode sa test protokola primjene, rezultati (neusklađenosti) izjavio Produktsiideystvuyuschim standarda, specifikacije i tehnologicheskimdokumentam i pravilna pripisivanje da OKP-note relevantnih kodeksa yavlyaetsyaliregistriruemayaproduktsiyadenaturirovannoy-informacije o higijenskim procjeni proizvodnje sa naznakom tsentragossanepidnadzora izdavanje sanitarne - zaklyuchenieustanovlennogo epidemiološke uzorak, uz protokol aplikacija ispytaniy.2.5. Na osnovu rezultata ispitivanja centra sanepidnormirovaniyapodgotavlivaet zaključak o mogućnosti registracije proizvoda inapravlyaet mu niz dokumenata iz st. 2.2 nastoyaschegopolozheniya, Odjel gossanepidnadzora.2.6 na bazi. Ruskog Ministarstva zdravlja o osnovaniiekspertnogo zaključaka i dostavljene dokumentacije odlučuje ogosudarstvennoy registracija Produktsii.2.7. U slučaju pozitivnog resheniyaProduktsiiprisvaivaetsya registarski broj, podnosilac se izdaje registratsionnoeudostoverenie postavljen obraztsa.2.8. Informacije o proizvodnji i je podnosilac prijave u Gosudarstvennyyreestr.2.9. U slučaju negativne zaključak ispitivanja u Ministarstvu zdravlja Rossiiotkazyvaet podnosioca stanje registraciju proizvoda sa ukazaniemprichin i vratiti originale podnosiocu dokumenata dostavila Imnah produktsii.Otkaz registraciji u registraciji proizvoda može se uložiti žalba poryadke.2.10 Trenutno instalirani. Potvrda o registraciji izdaje se za proizvode nablanke, koji su osnovali stupanj zaštite, oblik kotorogoutverzhdaetsya ruskog Ministarstva zdravlja. Potvrda o registraciji naproduktsiyu potpisali prvi zamjenik ministra zdravoohraneniyaRossiyskoy Rusija, glavni državni sanitarni vrachomRossiyskoy Rusija, ovjeren od strane službenim pečatom Ministarstva zdravlja Rusije ivydaetsya zayavitelyu.2.11. Originalnih dokumenata nakon što je država registratsiiProduktsii vratiti zayavitelyu.2.12. Potvrda o registraciji izdaje se za proizvode NA5 godina, ako je važenje tehničke specifikacije za proizvode, neograničeno u slučaju tehničkih uslova neodređeno vreme - na ihdeystviya.2.13 roku. Vlasnik potvrde o registraciji za proizvode koji nisu meneechem 3 mjeseca prije isteka registratsionnogoudostovereniya proizvoda dolzhenpredstavitzayavlenieopereregistratsii proizvoda na način propisan Pravilnikom dlyagosudarstvennoy registracija Produktsii.2.14. U slučaju likvidacije (reorganizacije) organizacije podnosioca, tehnologija promjene, gubitak potvrde o registraciji naproduktsiyu i izgled drugih faktora nepoznate momentgosudarstvennoy registraciju proizvoda, podnosilac zahtjeva podnese izjavu vMinzdrav Rusije. Rusko ministarstvo zdravlja odlučuje opriostanovlenii ili otkazivanje potvrde o registraciji naproduktsiyu i doprinosi državi registar Ruske otmetku.Prilozhenie zdravlje 2Ministerstvo FederatsiiUdostoverenie na državnoj registratsiispirtosoderzhaschey parfimerija - kozmetički produktsiiN (registracija) Ova dozvola vydanoi potvrđuje da je u skladu s Uredbom PravitelstvaRossiyskoy Rusija "Na proizvodnju i trgovinu droge i spirtosoderzhaschihlekarstvennyh parfimerija - kozmetički proizvodi (alati)"27. avgusta, 1999. godine N 967 Ministarstvo zdravlja RossiyskoyFederatsii zaregistrirovaloDeystvuyuschaya normativno - tehničke dokumentatsiyaKod OKPUdostoverenie stvarno Dodaj registratsiiPervy zamestitelG.G.OnischenkoMesto pečatom Vlade, Glavnyypechati gosudarstvennyysanitarny vrachRossiyskoyFederatsiiN (prazno)