Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.

UtverzhdayuPervy zamjenik Ministrazdravoohraneniya Rusija FederatsiiI.A.Leshkevich26.03.99VREMENNOE poziciju na ORDER kratkoročne (jednokratno) Registracija supstanci uvoze u Rusku FEDERATSIYU1. Uvoz na teritoriju Ruske Federacije farmatsevticheskihsubstantsy - supstance biljnog, životinjskog, sintetički ibiotehnologicheskogoproiskhozhdeniya, obladayuschihfarmakologicheskoyaktivnostyu i namijenjena za industrijsku proizvodnju iizgotovleniyalekarstvennyhpreparatov, osuschestvlyaetsyatolkoyuridicheskimi lica navedenih u članu 21. Federalnog zakona "Olekarstvennyh sredstva".2. Uvoz na teritoriju Ruske Federacije farmatsevticheskihsubstantsy registriran u Ministarstvu Rusije zdravlja vrši se za konzistentnost sa poretka prethodno izdate normativnymipravovymi aktami.3. Dozvoljena registracija kratkoročnih (jednokratno) registratsiinezaregistrirovannyh farmaceutskim tvarima u prisustvu: - što je ugovor za nabavku supstance, potpisan, s jedne strane, ruska kompanija ima licencu za proizvodnju (prodaja) lijekova koji se proizvode na temelju kupljene supstanci ili entitet licencu za veliko realizatsiyulekarstvennyh fondovi ovlašteni ruski proizvođač je sada završen doza forme i dobavljača (izvoznik) je navedeno substantsii-- sertifikat o kvalitetu farmaceutskih supstanci predstavlennogozarubezhnym proizvoditelem-- podudaranje State Departmenta za kontrolu kvalitete, efikasnosti, sigurnosti lijekova i medicinskih tehnikirazovogo uvoz određene količine farmaceutske substantsii.4. Supstanca se uvoze u Rusku Federaciju u skladu sporyadkom propisan ovim Pravilnikom nisu predmet implementacije Ine može se koristiti u proizvodnji lijekova doprovedeniya njihove kontrole u skladu otechestvennoynormativnoy papirologije i dokumentacije koju proizvođača i registraciju potvrde o usklađenosti u Istraživački institut za standardizaciju ikontrolyu droge Ministarstvo zdravlja Rossii.5. Podesite kotizaciju za registraciju kratkoročne (jednokratno) registraciju tvari uvezene za usklađenost sa ovim Pravilnikom, uključujući obavljanje inspekcije, verifikaciju i certifikaciju supstanci u iznosu od rublje ekvivalent od 100 (stotinu) američkih dolara po kursu Centralne banke stavio na isplatu navedenog sbora.Rukovoditel Zavod za ispitivanje kvalitete, efikasnosti, sigurnosti i medicinske lekarstvennyhsredstv R.U.Habriev tehnologija
zdravstvenog zakonodavstva

UtverzhdayuPervy zamjenik Ministrazdravoohraneniya Rusija FederatsiiI.A.Leshkevich26.03.99VREMENNOE poziciju na ORDER kratkoročne (jednokratno) Registracija supstanci uvoze u Rusku FEDERATSIYU1. Uvoz na teritoriju Ruske Federacije farmatsevticheskihsubstantsy - supstance biljnog, životinjskog, sintetički ibiotehnologicheskogoproiskhozhdeniya, obladayuschihfarmakologicheskoyaktivnostyu i namijenjena za industrijsku proizvodnju iizgotovleniyalekarstvennyhpreparatov, osuschestvlyaetsyatolkoyuridicheskimi lica navedenih u članu 21. Federalnog zakona "Olekarstvennyh sredstva".2. Uvoz na teritoriju Ruske Federacije farmatsevticheskihsubstantsy registriran u Ministarstvu Rusije zdravlja vrši se za konzistentnost sa poretka prethodno izdate normativnymipravovymi aktami.3. Dozvoljena registracija kratkoročnih (jednokratno) registratsiinezaregistrirovannyh farmaceutskim tvarima u prisustvu: - što je ugovor za nabavku supstance, potpisan, s jedne strane, ruska kompanija ima licencu za proizvodnju (prodaja) lijekova koji se proizvode na temelju kupljene supstanci ili entitet licencu za veliko realizatsiyulekarstvennyh fondovi ovlašteni ruski proizvođač je sada završen doza forme i dobavljača (izvoznik) je navedeno substantsii-- sertifikat o kvalitetu farmaceutskih supstanci predstavlennogozarubezhnym proizvoditelem-- podudaranje State Departmenta za kontrolu kvalitete, efikasnosti, sigurnosti lijekova i medicinskih tehnikirazovogo uvoz određene količine farmaceutske substantsii.4. Supstanca se uvoze u Rusku Federaciju u skladu sporyadkom propisan ovim Pravilnikom nisu predmet implementacije Ine može se koristiti u proizvodnji lijekova doprovedeniya njihove kontrole u skladu otechestvennoynormativnoy papirologije i dokumentacije koju proizvođača i registraciju potvrde o usklađenosti u Istraživački institut za standardizaciju ikontrolyu droge Ministarstvo zdravlja Rossii.5. Podesite kotizaciju za registraciju kratkoročne (jednokratno) registraciju tvari uvezene za usklađenost sa ovim Pravilnikom, uključujući obavljanje inspekcije, verifikaciju i certifikaciju supstanci u iznosu od rublje ekvivalent od 100 (stotinu) američkih dolara po kursu Centralne banke stavio na isplatu navedenog sbora.Rukovoditel Zavod za ispitivanje kvalitete, efikasnosti, sigurnosti i medicinske lekarstvennyhsredstv R.U.Habriev tehnologija