Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.

MINISTARSTVO ZDRAVLJA RUSKE FEDERATSIIPRIKAZ26 Jan 1998 g.N 21O dozvole Medicinske PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV skladu sa članom 43 "Temelji zakonodatelstvaRossiyskoy Rusija o zdravstvenoj zaštiti"ORDER: 1. Dozvoliti medicinsku upotrebu lijekova za konzistentnosti sa preporukama i Farmakopeynogogosudarstvennyh farmakološko odbora i odobrena instruktsiyamipomeditsinskomu upotrebe droga (Aneksi 1 i 2) .2. Upravljanje državne kontrole lijekova Medicinska oprema: 2.1. Registracija lijekove i njihovim vGosudarstvenny registar lijekova ovlašteni kmeditsinskomu industrijska proizvodnja i primjena (oko 1 i 2) .2.2. Podnošenje relevantnu dokumentaciju (registratsionnyeudostovereniya, upute o medicinskim aplikacije, vremennyeFarmakopeynye članak) za medicinske proizvode iz vprilozheniyah, programeri organizacija: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski aktivnih supstanci, Staraja Kupavna Moskovskoyoblasti (st 1, 2, 9, Aneksi 1 i 2), ZAO "Farmapeks" str. 9.2.2.2. Corporation zatvorenog akcionarskog društva "Olifen", Moskva (stav 3. aneksa 1 i 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Centar za bezopasnostibiologicheski aktivne tvari, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Institut za istraživanje farmakologiiRossiyskoy Akademije medicinskih nauka, Moskva (4prilozheny stav 1 i 2) .2.2.4. Ruske akademije meditsinskihnauk (dopisni član N.V.Karsanov), Moskva (st 5, 6prilozheny 1 i 2) .2.2.5. Otvoreno akcionarsko društvo "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraja Kupavna Moscow Oblast (punkty7, 8 prilozima 1 i 2) .2.2.6. Kazan proizvodnja hemijskih-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (paragraf 10 prilozheniy1 i 2) .2.2.7. Naučnih i proizvodnja Association "VILAR"Moskva (paragrafi 11, 12, 13, Prilozi 1 i 2) .2.2.8. Naučna i medicinska firma "Medifarm", Malomunauchno-proizvodnja preduzeća "Intergeomodel - Magma", Volgograd (paragraf 14 aneksa 1 i 2) .3. Programeri iz st 2.2.1. - 2.2.8, za koordinaciju i prenijeti industrijskih propisa o upravljanju lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv države i medicinske tehniki.4 .. Kontrola nad nalog za izvršenje dao ministar Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k narudžbe MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 Jan 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGE ZDRAVLJE RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Ljekovito veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Ljekovito formy2. Tablete Fenazid 0.25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablete Oliphen 0.5g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablete mexidol antioksidantnoe0,125 g obložena sredstvoobolochkoy5. Energija ubrizgavanje antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin za kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol mast - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamide kapsule - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablete za vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 cerebralne krovoobrascheniya10 g. Kapi etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulatora. Ljekovitog bilja rastitelnoesyre leka i njegovim oblicima doza i drugi. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Utrljavanje kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Granule kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Bučino ulje znači kompleksnogolecheniya gastritis iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh medicinskih tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k bi MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 Jan 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH i medicinske TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA lijekova ovlašteni KMEDITSINSKOMU KORIŠTENJE ORDER RUSKE MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz Ministarstvo dravoohraneniya Rusija N 21 od 26 januar 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 1Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, N`) željezo (11) sulfat dihidrat. Narandžaste ili narančaste do smeđe ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie svojstva. TB sredstvo.Ispolzuetsya za pripremu ljekovitog oslobađanje form.Forma. Prema 0,7-1,7 kg u bankama 3-5 kg ​​u skladište paketah.Usloviya. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. List B.Srok datum. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 Ruske Federacije Ministarstva zdravlja gPrikaz N 21 od 26 Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 2Instruktsiya o primjeni odobrila 25 decembar 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren . Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, N`) željezo (11) sulfat dihidrat]. U medicinskoj praksi, vtabletkah narančast ili narančasto smeđe tsvetas protkan tamnije ili svetlije tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. To je aktivan protiv Mycobacterium tuberculosis. U osnovefarmakologicheskogo akciji Fenazid je molekulyizoniazida modifikacija kompleksa sa željeza. Ovaj sigurnosni obespechivaetbolshuyu tuberkuloze kemoterapije poskolkublokirovanny željeza kelat čvor Gink teryaetsposobnost molekula za interakciju sa aktivnim tsentramimetallosoderzhaschih enzima, kao i uključivanje u primarnoj aminogruppygidrazina kelat složen ciklus sprečava reagovala sa N-acetiltransferaze. S tim u vezi, prilikom prijave Fenazid Robustan korekcija jedne i naravno doze zavisimostiot u stopu acetilacija. Osim toga, tuberkuloze se uklanja ustoychivostmikobaktery da fenazidu.Pokazaniya za korištenje. Fenazid prikazuje tuberkuloze legkihi druga tijela, uključujući i slučajeve u kojima više lijekova zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti drugih lijekova protiv tuberkuloze. Fenazidnaznachayut TB pacijenti koji su pronađeni u ispljuvka metodombakterioskopii mikobakterija tuberkuleza.Sposob Doziranje i primjena. Fenazid uzimaju oralno u tabletkahpo 0,25 g razjasni pojedinca podnošljivost vpervyj dan propisana jedna tableta ujutro nakon obroka. Priotsutstvii neželjene reakcije na drugi dan i sve naknadne dnipreparat uzima u dozi od 0,25 g jednom ujutro, nakon 30-40 minuta nakon jela. Ukupno trajanje liječenja od 6 do 8 mjeseci te bolee.Pobochnoe akciju. Uz duže upotrebe, a u dozama većim od preporučenih moguće glavobolje, toshnota.Protivopokazaniya. Teška formylegochno serdechnoynedostatochnosti i / ili hipertenzije, koronarne boleznserdtsa distribuira ateroskleroz- ljudske jetre / ili pochek- epilepsija, sklonost ka grčevite pripadkam.Primenenie Fenazid tokom trudnoće je moguće samo vsluchae, eslipredpolagaemaya korist riziku majka prevyshaetpotentsialny za puštanje na slobodu ploda.Forma . Tablete od 0,25 g, 50 ili 100 komada vbankah na 500-1000 tablete u skladištu paketah.Usloviya. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. SpisokB.Srok datum. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministarstva zdravlja Ruske Federacije N 21 od 26 Januar 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 3Instruktsiya o primjeni odobrila 25 dec 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren . Olifen (Olyphenum) - [natrij solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-thiosulfonic kiselina]. U meditsinskoypraktike koristi u obliku tableta u crnoj boji sa belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie svojstva. Droga pripada klassuantigipoksantov koji smanjuju potrošnju kisika znatno organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situacijama. Lek je antigipoksicheskoedeystvie povećanjem efikasnosti disanja tkiva u Uslovima hipoksija, posebno u organima sa visokim nivoom obmenaveschestv (mozak, srčani mišić, jetra) .Olifen predviđa smanjenje potrošnje kisika priznachitelnyh fizičke aktivnosti, poboljšanje respiratornih tkiva, što je smanjenje od mentalnog i fizičkog umora, fizičke vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm akcija je optimizirati deyatelnostimitohondry ćelije i time smanjuje imikis potrošnju loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami i djeluje direktno na respiratorni tsepmitohondry. Prisustvo u polimernu strukturu molekula tiosulfatnoygruppy daje antioksidans i antiradikalnim deystviepreparata.Pokazaniya za upotrebu. Olifen koristi kao profilakticheskoei tretiranje agent kao antihypoxant za povysheniyarabotosposobnosti organizam u ekstremnim i neblagopriyatnyhusloviyah pratnji nedostatka kisika (visoravni uvjetima Polar, podvodni radovi, itd), Kao i umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, aktivnosti operatora i drugihintensivnyhnagruzkah pratnji hroničnog umora i utomlyaemostyu.Sposob doziranje i administraciju. Lek se daje usmeno priemapischi ili tokom jela sa malo vode. Za jednokratnu upotrebu dozadlya odrasle je 0,5-1 g dnevno - 1.5-3 g 0,25 g doza deteyrazovaya dnevno - 0.75 terapije za 3 do 14sutok, ovisno o uvjetima pod kojima će nahoditsyaorganizmu ili ozbiljnost patsienta.Pobochnoe akciju. Kada je to moguće individualnoyneperenosimosti droga (alergijska reakcija) olifen otmenyayuti profilaktički daju predoziranja antihistaminik lijek može lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo blago pospanost, suha usta, mučnina inepriyatnye osjećaj senzacije u trbuhu, u rijetkim slučajevima - inhibicija dyhaniya.Protivopokazaniya. Pojedinac netolerancije, trudnoća, period laktatsii.Forma oslobađanje. Tablete od 0,5 g, 10 tableta u konturnoyyacheykovoy paket od 30 tableta u bankama na 1,6 ili 1,7 kg KGW bankah.Usloviya pohranu. Čuvajte u tamnom meste.Srok datum. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.TABLETKI mexidol 0.125 g, pokrivenost Rusija Ministarstva zdravlja OBOLOChKOYPrikaz N 21 od 26., 1998. godine g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 4Instruktsiya o primjeni odobrila 25 decembar 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-3000-97 odobrila 26 od yanvarya1998 Opis. Meksidol - (2-etil-6-metil-3-Hydroxypyridine sukcinat) .U medicinske prakse koristi u obliku tableta, sa bijelim pokrytyhobolochkoy kremovatam tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Meksidol se odnosi na gruppegeteroaromaticheskih antioksidante - jedinjenja analoga gruppyvitamina B6. Ona ima širok spektar farmakoloških aktivnosti: otpor povećava na stres, eksponata izbiratelnoeanksioliticheskoe akcija ne prati sedativ efekti imiorelaksiruyuschim, posjeduje nootropic (antiamnesic) svojstva, sprečava poremećaje ipamyati učenja tokom starenja i akcije patoloških faktora okazyvaetprotivosudorozhnoe efekt (sprečava grčeve, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, thiosemicarbazide) proyavlyaetantigipoksicheskie i antioksidativna svojstva, sprečava i slabi toksični efekat alkogolya.Pokazaniya za upotrebu. Meksidol koristi u kachestveanksiolitika snootropnymtipom akciju kada razlichnyhnevroticheskih i neuroze država sa alarmom manifestacija, strah, razdražljivost, emocionalna labilnost autonomna disfunkcija Prix intelektualne mnesticheskihnarusheniyah različitog porijekla (za organsku psihosindrome iastenicheskih poremećaji uzrokovani akutnim i hronicheskiminarusheniyami moždane cirkulacije, kraniocerebralne traume, neuroinfections i intoksikatsiyami- senilne i atroficheskimiprots Od samog) - prirasstroystvahpamyati i intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- u starijih osoba na kupirovaniyaalkogolnoy apstinencija kod pacijenata alkogolizmom.Sposob Doziranje i primjena. Meksidol imenovan interijera. Dozy izbor trajanje terapije je individualna, opredelyayutsyaklinicheskoy slika bolesti i osjetljivosti kpreparatu pacijenta. Prosječna dnevna doza je mexidol 0,25-0,5 grama, maksimalna dnevna doza - 0.6-0.8, lijek se daje 2-3 puta u toku dana. Za liječenje pacijenata sa neurotičnim poremećajima inevrozopodobnymi kada organskih psihosindrome uzrokovan poremećaj moždane cirkulacije, kraniocerebralne traume i trovanja, senilnymiiatroficheskimi procesa i poremećaje pamćenja u starosti litspozhilogo meksidol se za 2-6 nedel.Dlya udubljenja povlačenje alkohol meksidol propisane vtechenie 5-7 dney.Kursovoe meksidolom tretman je bio prekinut postepeno umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilan s drugim psihotropnim drogama, itd Potrebno je da se razmotri mogućnost potenciranje deystviyapreparata.Pobochnoe akcije. U rijetkim slučajevima moguće je proyavlenietoshnoty i isušivanje sluznice rta.Protivopokazaniya. Individualni netoleranciju droga, akutne bolesti jetre i bubrega beremennost.Forma puštanje na slobodu. Tablete od 0.125 g, 10 tableta u konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya skladištenja. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. List B.Srok datum. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.ENERGOSTIM za Ministarstvo zdravlja Rusija INEKTsIYPrikaz N 21 od 26 Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 5Instruktsiya o primjeni odobrenih 25. decembar 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Energija - kombinovani preparat soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), citokrom C, inozitol F.Primenyaetsya kao liofilizovanu puder roze tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Energetskog kompleksa predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv koji su uključeni u metabolizam energije ćelija. Priprema vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit glavna metabolita dlyabioenergetiki ćelije - tsitohromaS respiratornih enzima i koenzima nikotinamid adenin dinukleotida, koji sinteza takzheistochnikom inozina.V aktivira adenin nukleotida (de-inhibira te) i glikolize tsikltrikarbonovyh njega kiseline i transport elektrona u O2 isopryazhennoe oksidativnog fosforilacija. Odnovremennoevklyuchenie ciklusa energije omogućava vosstanovitobschee sadržaj inozin adenil nukleotida de novo sinteza put i aktivirovatpentozofosfatny adenozin trifosfata (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima eliminirati energije defitsitsochetaetsya sa vazodilatirajućih effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energija ne umanjuje sistemnoearterialnoe povećava pritisak cerebralne krovoobraschenie.Pokazaniya za upotrebu. Energiju koja se koristi kod odraslih prigipoksicheskih država (lokalna ili zajednički), ishemijska bolezniserdtsa, infarkt miokarda, nakon infarkta država bez priznakovvyrazhennoy zatajenja srca, infarkta distrofija, upalnih lezija infarkta lezije alkoholnih srca, mozga, jetre i drugih organa i tkiva, na ekstra iparasistoliyah, bradisistolicheskoy fibrilacija atrija, AV poremećaji provođenja, slabost sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG shunt angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, uništivši endarteritis, za uklanjanje ilipredotvrascheniya srčanih glikozida intoksikacija i takzheintoksikatsii supstance da inhibira u elektron natransport mitohondriyah.Sposob Doziranje i primjena. Energija vnutrivennokapelno upravlja u dozi od 0,1-0,2 g (1-2 bočica) u 70-100 ml 5% glukoze ili0,9% izotonični natrijum hlorida (dijabetes) u roku od jednog chasa 1 ili 2 puta dnevno . Možda bolus (ochenmedlennoe) davanje 0,1-0,2 g (1-2 bočica) u 10-20 ml 5% glyukozyili 0,9% izotonični natrij klorida rešenje, a takzhevnutrimyshechnoe administriranje lijeka u dozi od 0,1-0,2 r (1-2 bočica) B5 ml vode za injekcije. Tokom tretmana - 10-21 dana, ovisno ottyazhesti zabolevaniya.Pered liječenje je potrebno identifikovati organizam individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. Za tu svrhu vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata otopljen u 10 mlfiziologicheskogo rješenje. Ako se u toku dana ne proiskhoditrazvitiya lokalne alergijske reakcije mogu obavljati kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya prekinuti kapanje nakon prvih 1-2 Capel posmatra pacijenta za 30-40 minuta za vozmozhnogopoyavleniya alergijske reakcije (lica ispiranje, svrab, groznica). Vsluchae razvoj reakcija prekraschayut.Vzaimodeystvie davanje lijeka s drugim lijekovima. Vozmozhnaodnovremennaya terapija nitrati, nitroglicerin, uključujući chisleprolongirovannogo akcije, i antikoagulansi, mochegonnymisredstvami, antidijabetici, antagonisti kalcijuma, beta blokatori i inhibitori angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemic droge nesteroidnymiprotivovospalitelnymi agentima i antibiotici, kalijum orotate, kalij klorid, prednizolon, analgetici, antigistaminnymipreparatami. nuspojava. Sa brzim intravenski vozmozhnygiperemiya kože, svrab, groznica, povećana tela.Protivopokazaniya temperature. Pojedinac netolerancije, trudnoća, laktatsiya.Forma oslobađanje. Liofilizirani prah u bočicama i bankah.Usloviya pohranu. Na suvom i tamnom mestu pritemperature od + 10SH C, a ne niža 0SH S. listu B.Srok polica. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.REFRAKTERIN za Ministarstvo zdravlja Rusija INEKTsIYPrikaz N 21 od 26 Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 6Instruktsiya o primjeni odobrenih 25 Dec 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Refrakterin - kombinovani preparat soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, inozitol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya kao liofilizovanu puder roze tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Srčani nedostatochnostharakterizuetsya energije manjkava sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimuliše sintezu ATP u ćeliji samoj putemdezingibirovaniya glikolize poticanje aktivnosti tsiklatrikarbonovyh kiseline i prijenos elektrona na kisik i usileniyasopryazhennogo ovo oksidativnog fosforilacija. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность лечения при дерматомикозах - 3-4 недели,эритразме - 2-4 недели, разноцветном лишае - 1-3 недели,кандидозном вульвите и кандидозном баланите - 1-2 недели.Побочное действие. В единичных случаях отмечаются местныереакции - покраснение, ощущение жжения и покалывания. Приповышенной чувствительности к компонентам мази возможны местныеаллергические реакции.Противопоказания. Повышенная чувствительность к клотримазолу икомпонентам мази, первый триместр беременности.Особые указания. Препарат не применяют в офтальмологии и невводят интравагинально в период менструаций. Для предотвращенияреинфекций необходимо одновременное лечение обоихполовыхпартнеров.Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении снистатином активность клотримазола может снижаться.Форма выпуска. В тубах, содержащих по 10 г, 20 г, 25 г или 40г мази.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.КАПСУЛЫ ЛОПЕРАМИД-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/8Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2897-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Лоперамид-Акри (лоперамидагидрохлорид)[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа, альфа - дифенил - 1-пиперидинбутиламина гидрохлорид]. Применяется в капсулах желтогоцвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.Фармакологические свойства. Противодиарейное средство.Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника путемингибирования высвобожденияацетилхолинаи простагландиноввследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечнойстенки. Повышает тонус анального сфинктера.Угнетение кишечноймоторики путем непосредственноговоздействия на нервные окончания и/или интрамуральные ганглиикишечной стенки. Проявляет противодиарейное действие не толькопутем замедления транспорта содержимого в кишечнике, но и путемпрямого ингибирования секреции жидкости и электролитов и/илистимуляции всасывания солей и воды.Действие препарата наступает быстро и длится 4-6 ч. Черезгематоэнцефалический барьер не проникает.В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты вжелудке.Фармакокинетика. После перорального введения всасывается около40% введенной дозы препарата. Период полувыведения составляет9,1-14,4 (в среднем 10,8) ч. Время максимальной концентрации вкрови при введении в виде капсул - через 5 ч. Длительностьдействия до 24 ч. Препарат и метаболиты выводятся с калом и черезпочки.Показания к применению. Применяют у взрослых и детей вкачестве симптоматическоголеченияостройи хроническойнеспецифической диареи (аллергического, эмоционального,лекарственного или лучевого генеза)- при изменении режима питанияи качественного состава пищи, при нарушениях метаболизма ивсасывания- каквспомогательноесредство - придиарееинфекционного генеза, для регуляции стула у больных с илеостомой.Способ применения и дозы. Лоперамид принимают внутрь. Доза длявзрослых и подростков: - при острой диарее 0,004 г (4 мг) послепервого опорожнения кишечника, затем по 0,002 г (2 мг) послекаждого последующего опорожнения кишечника в случае жидкого стула-при хронической диарее - 0,004 г (4 мг), затем по 0,002 г (2 мг)после каждого последующего опорожнения кишечника до прекращениядиареи- поддерживающее лечение - 0,004 г - 0,008 г (4-8 мг) всутки в разделенных дозах, по мере необходимости.Максимальная доза для взрослых - 0,016 г в сутки (16 мг/сут).Доза для детей: при острой диарее по 80-240 мкг (0,08-0,24мг)/кг/сут в 2 или 3 разделенных доза - детям в возрасте 5-8 летпо 0,002 г (2 мг) 2 раза в сутки- детям в возрасте 8-12 лет по0,002 г (2 мг) 3 раза в сутки.Для поддерживающего лечения применяют 1/3-1/2 первоначальнойдозы.После нормализации стула или при отсутствии стула в течениеболее 12 ч дозу уменьшают или прекращают применение препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лоперамидне применяютодновременносопиоидными (наркотическими)анальгезирующими средствами из-за повышения риска тяжелого запора.Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются только придлительном применении. Возможны головная боль, боль или ощущениедискомфорта в нижней части живота, сухость во рту, реакцииповышенной чувствительности (кожная сыпь). Редко - сонливость илибессонница, головокружение, спазмы кишечника, тошнота, рвота,запор. Крайне редко - непроходимость кишечника.Противопоказания. Непроходимость кишечника- острый язвенныйколит или псевдомембранозный колит, возникшие вследствиеприменения антибиотиков широкого спектра действия- беременность-лактация- дети в возрасте до 2 лет- повышенная чувствительность кпрепарату.Особые указания. При отсутствии эффекта после 2 сутокприменения препарата необходимо уточнить диагноз и исключитьинфекционный генез диареи. Детям в возрасте до 5 лет назначатьпрепарат в виде капсул не рекомендуется. С осторожностью назначаютпрепарат больным с нарушениями функции печени. Если при применениилоперамида развиваются запор или вздутие живота, препаратотменяют.При передозировке лоперамида в качестве антагониста необходимоиспользовать налоксон.Форма выпуска. Капсулы по 0,002 г (2 мг), по 10 капсул вконтурной ячейковой упаковке.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.ТАБЛЕТКИ ВИНПОЦЕТИНА 0,005 гПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/9Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2937-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Винпоцетин - (3а, 16а) эбурнаменин - 14-карбоновойкислоты этиловый эфир - является полусинтетическим производнымалкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vincaminor L). Применяется в таблетках белого с желтоватым оттенкомцвета.Фармакологические свойства. Винпоцетин - средство, улучшающеемозговоекровообращение.Препаратизбирательно улучшаеткровоснабжение головного мозга и переносимость церебральнойишемии. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговойкровоток и церебральную фракцию минутного объема, уменьшаетсопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметрыобщего кровообращения. Не вызывает феномена "ukrasti" iusilivaet cirkulaciju oblastigolovnogo pogođene ishemijskog mozak dotok krvi netaknuti u ovom području značajno poboljšava nemenyaetsya.Vinpotsetin mikrotsirkulyatsiyugolovnogo mozak, inhibira agregaciju trombocita, krvnih viskoznost umenshaetpovyshennuyu. Priprema poboljšava perenosimostgipoksii moždane ćelije povećanjem transportakisloroda tkiva i jačanje metabolizam glukoze prebacivanje naenergeticheski povoljniji aerobik. Vinpotsetinyavlyaetsya inhibitora fosfodiesteraze, promovira povysheniyukontsentratsii u kampu moždanom tkivu stimulira anaerobnyymetabolizm glukoze. Lijek ima malo efekta na sistemnoeAD.Posle oralni lijek je brzo absorbiruetsyaizzheludochno trakta. Bioraspoloživost Vinpocetina sostavlyaet57%, poluživot - oko 5 chasov.Pokazaniya za upotrebu. Vinpocetina se koristi za akutne cerebralne cirkulacije insuficijencija ihronicheskoy-prolazne cerebralne ishemije mozga- moždani udar (stanja nakon uvreda) - multi-infarktne ​​demencije, cerebralne arterioskleroze sosudov- encefalopatija (posttraumatski zbog hipertenzije, i mentalno nevrologicheskihnarusheniyah, svyazannyhstserebrovaskulyarnoy bubrega (poremećaje pamćenja, vrtoglavica, glavobolja bol, afazija, apraksija, dvigatelnyerasstroystva) .U oftalmologije Vinpocetina je propisan za arteriysetchatki okluzija i žilnice, degenerativnih izmeneniyahzheltogo mrlje od ateroskleroze ili vazospazma, tromboze prichastichnyh, sekundarni glaukom proizlaze vsledstvieokklyuzii sosudov.V ljekar za bolesti uva Vinpocetina koristi u raspravi vaskularne dobi ilitoksicheskih (lekovima) depresija prigolovokruzheniyah labirint proiskhozhdeniya.Preparat primenyayuttakzhe za liječenje klimakterijum vazovegetativnyhsimptomov sindroma.Sposob doziranje i administraciju. Lek se oralno po0,005-0,01 g (1-2 tablete) 3 puta dnevno. Nakon dostizheniyafarmakoterapevticheskogo efekt (obično nakon 1-2 tjedana poslenachala tretmana) kreće na lijek u podršci doze0,005 g (1 tableta) 3 puta dnevno. Tokom tretmana 2 mjeseca i bolee.Pobochnoe akciju. Rijetko moguće prolazne pritisak i ponizheniearterialnogo tahikardiya.Protivopokazaniya. Tyazhelayaishemicheskayaboleznserdtsa, teške aritmije, trudnoće i laktatsiya.Forma puštanje na slobodu. Tablete 0,005 g, 10 tableta u konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya skladištenja. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. SpisokB.Srok datum. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.KAPLI etad GLAZNYEPrikaz 0,5% Ministarstvo zdravlja Ruske Federacije N 21 od 26 Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 10Instruktsiya o primjeni odobrenih 25 Dec 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2847-97 odobrila 26 od yanvarya1998 Opis. Etad - (8- (2-hidroksietil) -aminoadeninagidrobromida monohidrat). U medicinskoj praksi koristi zbog 0,5% rastvor (collyrium), koja je bezbojna, prozirna zhidkost.Farmakologicheskie svojstva. Etad odnosi kgruppestimulyatorov reparativnih regeneraciju ćelija. deystviyaetadena mehanizam je povezan sa aktiviranjem biosinteze nukleinskih kislot.Pokazaniya za upotrebu. Kapi etad 0,5% primenyayutv kao agent za promociju epitelnih regeneraciju rogovitsypri različitih lezija oka, uz narusheniemtselostnosti epiteliya.Sposob njegove primjene i doziranje. Primjenjuje u obliku instillations vkonyunktivalny torba 2-3 kapi 3 puta dnevno. Proces zavisimostiot etiologije i ozbiljnosti parallelnovozmozhno organa mestnoenaznacheniedrugihspetsificheskihisimptomaticheskih lekova. Kursalecheniya trajanje ovisi o bolesti, a ne bi trebao biti veći od 10 dana. Nedostatak terapijski učinak kada se koristi vtechenie droge od 10 dana ukazuje na neophodnost korištenja drugihmetodov lecheniya.Pobochnoe akciju. Nema nuspojava su ustanovleno.Protivopokazaniya. Individualni oslobađanje neperenosimost.Forma. 5 ili 10 ml bočica od 1,5 ml vtyubik-kapelnitsah.Usloviya pohranu. Na hladnom, zaklonjena od svijeta datuma meste.Spisok B.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema podacima ruskog Ministarstva zdravlja retseptu.KALANHINPrikaz N 21 od 26 Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 11Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2922-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Kalanhin dobiti od svježih izdanaka kalanhoe.Amorfny prah od žuto-smeđe sserovatymottenkomdosvetlo tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Reparativnoesredstvo.Ispolzuetsya antiinflamatorni lekovi za pripremu form.Forma u saopštenju. 1 kg u bankama, ili 1,2 do 5 kg paketah.Usloviya pohranu. Na suhom, tamnom datum meste.Srok. 3 goda.LINIMENT KALANHINAPrikaz Ministarstva zdravlja Ruske Federacije N 21 od 26. Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 12Instruktsiya o primjeni odobrenih Dec 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2923-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Kalanhin dobiti od svježih izdanaka kalanhoe.Soderzhit složene polisaharide, flavonoidi, enzimi, vitamini, organske kiseline i mineralne soley.V medicinske prakse koristi u obliku utrljavanje 2% i 5%, što je jedinstven tijesto od bijele skremovatym nijansa svijetlo smeđe sa spetsificheskimzapahom.Farmakologicheskie svojstva. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym efekt i stimulira regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri vanjski kalanhin aplikacija promovira čišćenja rane otgnoynogo pražnjenja, ubrzava regeneraciju ranevogodefekta normalizira vaskularnu cirkulaciju okazyvaetprotivovospalitelnoe deystvie.Kalanhin praktički netoksičan, ne alergijske i obladaetmestnorazdrazhayuschimi svoystvami.Pokazaniya za upotrebu. Kalanhin se koristi u odraslih i deteyv kao antiinflamatorni agenata i stimulativne reparativnyeprotsessy u liječenju nivou opekotine II-III, promrzlina, gnojne rane, trofičke čireva, dekubitusa, treschinsoskov dojke, cervicitis i dr.Sposob Doziranje i primjena. Utrljavanje kalanhina primijeniti eksterno (topikalno). Nakon debridmana rane površine 1 puta dnevno u tankom sloju ili utrljavanje primijenjena marlevuyusalfetku natopljene drogom i zatvaranje rana. Dlyapodavleniya infekcije rane primjene utrljavanje kalanhina prineobhodimosti kombinirati s antiseptičkim ili antimikrobnim tretman terapiey.Kurs dney.Protivopokazaniya 10-15. Individualni oslobađanje neperenosimost.Forma. Utrljavanje 20g bankah.Usloviya u epruvetama ili skladištenja. Čuvati na tamnom mjestu pritemperature od datuma + 10SH S.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema podacima Ministarstva zdravlja retseptu.GRANULY KALANHINAPrikaz Rusija N 21 od 26. januar 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 13Instruktsiya o primjeni odobrenih 25 decembar 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2924-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Kalanhin dobiti od svježih izdanaka kalanhoe.Soderzhit složene polisaharide, flavonoidi, enzimi, vitamini, organske kiseline i mineralne soley.V medicinske prakse koristi u obliku granula sserovatym žuta nijansa svijetlo smeđe sa serovatymottenkom, zapahom.Farmakologicheskie sa specifičnim svojstvima. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym efekt i stimulira regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri primjenom iznutra formulacija ispoljava zaštitni deystviepri ulcerozni lezije sluznicu želuca i crijeva uzrokovana različitim supstancama ulcerogenic mehanizmamipovrezhdayuschego deystviya.Pokazaniya za upotrebu. Kalanhin se koristi u odraslih i deteyv kao protivupalno i stimulativno reparativnyeprotsessy sredstvavkompleksnoyterapiigastritov, gastroduodenitis, hronični enterokolitov.Sposob Doziranje i primjena. Granule koriste kalanhina vnutrpo 1 kašičica na 1 / 4-1 / 2 šolje tople vode 4 puta dnevno 1 sat prije obroka ili 1-2 sata nakon uzimanja. 3-5nedel tretman. Ako je potrebno liječenje kalanhinom povtoryayut.Protivopokazaniya. Individualni oslobađanje neperenosimost.Forma. Granule kalanhina 70 g bankah.Usloviya pohranu. Granule su pohranjeni na suhom mjestu na temperaturi od od svetameste 18-20sh S.Srok polica. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema podacima Ministarstva zdravlja retseptu.MASLO seeds TYKVYPrikaz Rusija N 21 od 26. januar 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 14Instruktsiya o primjeni odobrenih 25 decembar 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-3002-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Bučino ulje sadrži uravnotežen prirodoygruppy biološki aktivnih supstanci: fosfatidi, tokoferoli, karotenoidi, masne kiseline. U kliničkoj praksi koristi vvide masnu tečnost zelenkasto smeđe tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Bučino ulje obladaetmembranostabiliziruyuschim i citoprotektivnu akciju šteta zamedlyaetrazvitie i ubrzava oporavak kletok.Preparat membrane stimulira reparativne procese u povrezhdeniislizistoy membrane i ubrzava oporavak funkcionalnih sekretorne i evakuaciju gastrointestinalnog kishechnogotrakta.Pokazaniya za upotrebu. Applied odraslih u kompleksnoyterapii hronični gastritis i duodenitisom, peptičkog i duodenalni boleznizheludka kishki.Sposob Doziranje i primjena. Lek se koristi vnutr.Pri hronični gastritis, duodenitisom, peptički i duodenuma boleznizheludka jedan kašičicu 3-4 puta dnevno. Terapije 3-4 nedeli.Pobochnoe akciju. Mogući blago laksativno effekt.Protivopokazaniya. Individualni oslobađanje neperenosimost.Forma. 50-100 ml flakonah.Usloviya tokom skladištenja. Na tamnom mjestu na višem temperaturene 30sh datum S.Srok. 2 goda.Otpusk farmacije. Bez retsepta.PredsedatelFarmakologicheskogogosudarstvennogo komitetaV.P.FISENKOPredsedatelFarmakopeynogogosudarstvennogo komitetaYu.F.KRYLOVDirektorGosudarstvennogo institutadoklinicheskoy i klinicheskoyekspertizy lekarstvA.G.RUDAKOV
zdravstvenog zakonodavstva

MINISTARSTVO ZDRAVLJA RUSKE FEDERATSIIPRIKAZ26 Jan 1998 g.N 21O dozvole Medicinske PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV skladu sa članom 43 "Temelji zakonodatelstvaRossiyskoy Rusija o zdravstvenoj zaštiti"ORDER: 1. Dozvoliti medicinsku upotrebu lijekova za konzistentnosti sa preporukama i Farmakopeynogogosudarstvennyh farmakološko odbora i odobrena instruktsiyamipomeditsinskomu upotrebe droga (Aneksi 1 i 2) .2. Upravljanje državne kontrole lijekova Medicinska oprema: 2.1. Registracija lijekove i njihovim vGosudarstvenny registar lijekova ovlašteni kmeditsinskomu industrijska proizvodnja i primjena (oko 1 i 2) .2.2. Podnošenje relevantnu dokumentaciju (registratsionnyeudostovereniya, upute o medicinskim aplikacije, vremennyeFarmakopeynye članak) za medicinske proizvode iz vprilozheniyah, programeri organizacija: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski aktivnih supstanci, Staraja Kupavna Moskovskoyoblasti (st 1, 2, 9, Aneksi 1 i 2), ZAO "Farmapeks" str. 9.2.2.2. Corporation zatvorenog akcionarskog društva "Olifen", Moskva (stav 3. aneksa 1 i 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Centar za bezopasnostibiologicheski aktivne tvari, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Institut za istraživanje farmakologiiRossiyskoy Akademije medicinskih nauka, Moskva (4prilozheny stav 1 i 2) .2.2.4. Ruske akademije meditsinskihnauk (dopisni član N.V.Karsanov), Moskva (st 5, 6prilozheny 1 i 2) .2.2.5. Otvoreno akcionarsko društvo "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraja Kupavna Moscow Oblast (punkty7, 8 prilozima 1 i 2) .2.2.6. Kazan proizvodnja hemijskih-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (paragraf 10 prilozheniy1 i 2) .2.2.7. Naučnih i proizvodnja Association "VILAR"Moskva (paragrafi 11, 12, 13, Prilozi 1 i 2) .2.2.8. Naučna i medicinska firma "Medifarm", Malomunauchno-proizvodnja preduzeća "Intergeomodel - Magma", Volgograd (paragraf 14 aneksa 1 i 2) .3. Programeri iz st 2.2.1. - 2.2.8, za koordinaciju i prenijeti industrijskih propisa o upravljanju lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv države i medicinske tehniki.4 .. Kontrola nad nalog za izvršenje dao ministar Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k narudžbe MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 Jan 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH DROGE ZDRAVLJE RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Ljekovito veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Ljekovito formy2. Tablete Fenazid 0.25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Tablete Oliphen 0.5g antigipoksicheskoesredstvo4. Tablete mexidol antioksidantnoe0,125 g obložena sredstvoobolochkoy5. Energija ubrizgavanje antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin za kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Klotrimazol mast - ACRI protivogribkovoesredstvo8. Loperamide kapsule - AKRIantidiareynoesredstvo9. Tablete za vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 cerebralne krovoobrascheniya10 g. Kapi etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV stimulatora. Ljekovitog bilja rastitelnoesyre leka i njegovim oblicima doza i drugi. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Utrljavanje kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Granule kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. Bučino ulje znači kompleksnogolecheniya gastritis iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh medicinskih tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k bi MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 Jan 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH i medicinske TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA lijekova ovlašteni KMEDITSINSKOMU KORIŠTENJE ORDER RUSKE MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz Ministarstvo dravoohraneniya Rusija N 21 od 26 januar 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 1Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, N`) željezo (11) sulfat dihidrat. Narandžaste ili narančaste do smeđe ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie svojstva. TB sredstvo.Ispolzuetsya za pripremu ljekovitog oslobađanje form.Forma. Prema 0,7-1,7 kg u bankama 3-5 kg ​​u skladište paketah.Usloviya. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. List B.Srok datum. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 Ruske Federacije Ministarstva zdravlja gPrikaz N 21 od 26 Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 2Instruktsiya o primjeni odobrila 25 decembar 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren . Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, N`) željezo (11) sulfat dihidrat]. U medicinskoj praksi, vtabletkah narančast ili narančasto smeđe tsvetas protkan tamnije ili svetlije tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. To je aktivan protiv Mycobacterium tuberculosis. U osnovefarmakologicheskogo akciji Fenazid je molekulyizoniazida modifikacija kompleksa sa željeza. Ovaj sigurnosni obespechivaetbolshuyu tuberkuloze kemoterapije poskolkublokirovanny željeza kelat čvor Gink teryaetsposobnost molekula za interakciju sa aktivnim tsentramimetallosoderzhaschih enzima, kao i uključivanje u primarnoj aminogruppygidrazina kelat složen ciklus sprečava reagovala sa N-acetiltransferaze. S tim u vezi, prilikom prijave Fenazid Robustan korekcija jedne i naravno doze zavisimostiot u stopu acetilacija. Osim toga, tuberkuloze se uklanja ustoychivostmikobaktery da fenazidu.Pokazaniya za korištenje. Fenazid prikazuje tuberkuloze legkihi druga tijela, uključujući i slučajeve u kojima više lijekova zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti drugih lijekova protiv tuberkuloze. Fenazidnaznachayut TB pacijenti koji su pronađeni u ispljuvka metodombakterioskopii mikobakterija tuberkuleza.Sposob Doziranje i primjena. Fenazid uzimaju oralno u tabletkahpo 0,25 g razjasni pojedinca podnošljivost vpervyj dan propisana jedna tableta ujutro nakon obroka. Priotsutstvii neželjene reakcije na drugi dan i sve naknadne dnipreparat uzima u dozi od 0,25 g jednom ujutro, nakon 30-40 minuta nakon jela. Ukupno trajanje liječenja od 6 do 8 mjeseci te bolee.Pobochnoe akciju. Uz duže upotrebe, a u dozama većim od preporučenih moguće glavobolje, toshnota.Protivopokazaniya. Teška formylegochno serdechnoynedostatochnosti i / ili hipertenzije, koronarne boleznserdtsa distribuira ateroskleroz- ljudske jetre / ili pochek- epilepsija, sklonost ka grčevite pripadkam.Primenenie Fenazid tokom trudnoće je moguće samo vsluchae, eslipredpolagaemaya korist riziku majka prevyshaetpotentsialny za puštanje na slobodu ploda.Forma . Tablete od 0,25 g, 50 ili 100 komada vbankah na 500-1000 tablete u skladištu paketah.Usloviya. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. SpisokB.Srok datum. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz Ministarstva zdravlja Ruske Federacije N 21 od 26 Januar 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 3Instruktsiya o primjeni odobrila 25 dec 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren . Olifen (Olyphenum) - [natrij solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-thiosulfonic kiselina]. U meditsinskoypraktike koristi u obliku tableta u crnoj boji sa belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie svojstva. Droga pripada klassuantigipoksantov koji smanjuju potrošnju kisika znatno organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh situacijama. Lek je antigipoksicheskoedeystvie povećanjem efikasnosti disanja tkiva u Uslovima hipoksija, posebno u organima sa visokim nivoom obmenaveschestv (mozak, srčani mišić, jetra) .Olifen predviđa smanjenje potrošnje kisika priznachitelnyh fizičke aktivnosti, poboljšanje respiratornih tkiva, što je smanjenje od mentalnog i fizičkog umora, fizičke vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm akcija je optimizirati deyatelnostimitohondry ćelije i time smanjuje imikis potrošnju loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami i djeluje direktno na respiratorni tsepmitohondry. Prisustvo u polimernu strukturu molekula tiosulfatnoygruppy daje antioksidans i antiradikalnim deystviepreparata.Pokazaniya za upotrebu. Olifen koristi kao profilakticheskoei tretiranje agent kao antihypoxant za povysheniyarabotosposobnosti organizam u ekstremnim i neblagopriyatnyhusloviyah pratnji nedostatka kisika (visoravni uvjetima Polar, podvodni radovi, itd), Kao i umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, aktivnosti operatora i drugihintensivnyhnagruzkah pratnji hroničnog umora i utomlyaemostyu.Sposob doziranje i administraciju. Lek se daje usmeno priemapischi ili tokom jela sa malo vode. Za jednokratnu upotrebu dozadlya odrasle je 0,5-1 g dnevno - 1.5-3 g 0,25 g doza deteyrazovaya dnevno - 0.75 terapije za 3 do 14sutok, ovisno o uvjetima pod kojima će nahoditsyaorganizmu ili ozbiljnost patsienta.Pobochnoe akciju. Kada je to moguće individualnoyneperenosimosti droga (alergijska reakcija) olifen otmenyayuti profilaktički daju predoziranja antihistaminik lijek može lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo blago pospanost, suha usta, mučnina inepriyatnye osjećaj senzacije u trbuhu, u rijetkim slučajevima - inhibicija dyhaniya.Protivopokazaniya. Pojedinac netolerancije, trudnoća, period laktatsii.Forma oslobađanje. Tablete od 0,5 g, 10 tableta u konturnoyyacheykovoy paket od 30 tableta u bankama na 1,6 ili 1,7 kg KGW bankah.Usloviya pohranu. Čuvajte u tamnom meste.Srok datum. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.TABLETKI mexidol 0.125 g, pokrivenost Rusija Ministarstva zdravlja OBOLOChKOYPrikaz N 21 od 26., 1998. godine g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 4Instruktsiya o primjeni odobrila 25 decembar 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-3000-97 odobrila 26 od yanvarya1998 Opis. Meksidol - (2-etil-6-metil-3-Hydroxypyridine sukcinat) .U medicinske prakse koristi u obliku tableta, sa bijelim pokrytyhobolochkoy kremovatam tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Meksidol se odnosi na gruppegeteroaromaticheskih antioksidante - jedinjenja analoga gruppyvitamina B6. Ona ima širok spektar farmakoloških aktivnosti: otpor povećava na stres, eksponata izbiratelnoeanksioliticheskoe akcija ne prati sedativ efekti imiorelaksiruyuschim, posjeduje nootropic (antiamnesic) svojstva, sprečava poremećaje ipamyati učenja tokom starenja i akcije patoloških faktora okazyvaetprotivosudorozhnoe efekt (sprečava grčeve, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, thiosemicarbazide) proyavlyaetantigipoksicheskie i antioksidativna svojstva, sprečava i slabi toksični efekat alkogolya.Pokazaniya za upotrebu. Meksidol koristi u kachestveanksiolitika snootropnymtipom akciju kada razlichnyhnevroticheskih i neuroze država sa alarmom manifestacija, strah, razdražljivost, emocionalna labilnost autonomna disfunkcija Prix intelektualne mnesticheskihnarusheniyah različitog porijekla (za organsku psihosindrome iastenicheskih poremećaji uzrokovani akutnim i hronicheskiminarusheniyami moždane cirkulacije, kraniocerebralne traume, neuroinfections i intoksikatsiyami- senilne i atroficheskimiprots Od samog) - prirasstroystvahpamyati i intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- u starijih osoba na kupirovaniyaalkogolnoy apstinencija kod pacijenata alkogolizmom.Sposob Doziranje i primjena. Meksidol imenovan interijera. Dozy izbor trajanje terapije je individualna, opredelyayutsyaklinicheskoy slika bolesti i osjetljivosti kpreparatu pacijenta. Prosječna dnevna doza je mexidol 0,25-0,5 grama, maksimalna dnevna doza - 0.6-0.8, lijek se daje 2-3 puta u toku dana. Za liječenje pacijenata sa neurotičnim poremećajima inevrozopodobnymi kada organskih psihosindrome uzrokovan poremećaj moždane cirkulacije, kraniocerebralne traume i trovanja, senilnymiiatroficheskimi procesa i poremećaje pamćenja u starosti litspozhilogo meksidol se za 2-6 nedel.Dlya udubljenja povlačenje alkohol meksidol propisane vtechenie 5-7 dney.Kursovoe meksidolom tretman je bio prekinut postepeno umenshayadozu preparata.Meksidol kompatibilan s drugim psihotropnim drogama, itd Potrebno je da se razmotri mogućnost potenciranje deystviyapreparata.Pobochnoe akcije. U rijetkim slučajevima moguće je proyavlenietoshnoty i isušivanje sluznice rta.Protivopokazaniya. Individualni netoleranciju droga, akutne bolesti jetre i bubrega beremennost.Forma puštanje na slobodu. Tablete od 0.125 g, 10 tableta u konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya skladištenja. Na suhom mjestu, zaštićeno od svjetlosti. List B.Srok datum. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.ENERGOSTIM za Ministarstvo zdravlja Rusija INEKTsIYPrikaz N 21 od 26 Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 5Instruktsiya o primjeni odobrenih 25. decembar 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Energija - kombinovani preparat soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), citokrom C, inozitol F.Primenyaetsya kao liofilizovanu puder roze tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Energetskog kompleksa predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv koji su uključeni u metabolizam energije ćelija. Priprema vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit glavna metabolita dlyabioenergetiki ćelije - tsitohromaS respiratornih enzima i koenzima nikotinamid adenin dinukleotida, koji sinteza takzheistochnikom inozina.V aktivira adenin nukleotida (de-inhibira te) i glikolize tsikltrikarbonovyh njega kiseline i transport elektrona u O2 isopryazhennoe oksidativnog fosforilacija. Odnovremennoevklyuchenie ciklusa energije omogućava vosstanovitobschee sadržaj inozin adenil nukleotida de novo sinteza put i aktivirovatpentozofosfatny adenozin trifosfata (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima eliminirati energije defitsitsochetaetsya sa vazodilatirajućih effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Energija ne umanjuje sistemnoearterialnoe povećava pritisak cerebralne krovoobraschenie.Pokazaniya za upotrebu. Energiju koja se koristi kod odraslih prigipoksicheskih država (lokalna ili zajednički), ishemijska bolezniserdtsa, infarkt miokarda, nakon infarkta država bez priznakovvyrazhennoy zatajenja srca, infarkta distrofija, upalnih lezija infarkta lezije alkoholnih srca, mozga, jetre i drugih organa i tkiva, na ekstra iparasistoliyah, bradisistolicheskoy fibrilacija atrija, AV poremećaji provođenja, slabost sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG shunt angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, uništivši endarteritis, za uklanjanje ilipredotvrascheniya srčanih glikozida intoksikacija i takzheintoksikatsii supstance da inhibira u elektron natransport mitohondriyah.Sposob Doziranje i primjena. Energija vnutrivennokapelno upravlja u dozi od 0,1-0,2 g (1-2 bočica) u 70-100 ml 5% glukoze ili0,9% izotonični natrijum hlorida (dijabetes) u roku od jednog chasa 1 ili 2 puta dnevno . Možda bolus (ochenmedlennoe) davanje 0,1-0,2 g (1-2 bočica) u 10-20 ml 5% glyukozyili 0,9% izotonični natrij klorida rešenje, a takzhevnutrimyshechnoe administriranje lijeka u dozi od 0,1-0,2 r (1-2 bočica) B5 ml vode za injekcije. Tokom tretmana - 10-21 dana, ovisno ottyazhesti zabolevaniya.Pered liječenje je potrebno identifikovati organizam individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. Za tu svrhu vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata otopljen u 10 mlfiziologicheskogo rješenje. Ako se u toku dana ne proiskhoditrazvitiya lokalne alergijske reakcije mogu obavljati kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya prekinuti kapanje nakon prvih 1-2 Capel posmatra pacijenta za 30-40 minuta za vozmozhnogopoyavleniya alergijske reakcije (lica ispiranje, svrab, groznica). Vsluchae razvoj reakcija prekraschayut.Vzaimodeystvie davanje lijeka s drugim lijekovima. Vozmozhnaodnovremennaya terapija nitrati, nitroglicerin, uključujući chisleprolongirovannogo akcije, i antikoagulansi, mochegonnymisredstvami, antidijabetici, antagonisti kalcijuma, beta blokatori i inhibitori angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemic droge nesteroidnymiprotivovospalitelnymi agentima i antibiotici, kalijum orotate, kalij klorid, prednizolon, analgetici, antigistaminnymipreparatami. nuspojava. Sa brzim intravenski vozmozhnygiperemiya kože, svrab, groznica, povećana tela.Protivopokazaniya temperature. Pojedinac netolerancije, trudnoća, laktatsiya.Forma oslobađanje. Liofilizirani prah u bočicama i bankah.Usloviya pohranu. Na suvom i tamnom mestu pritemperature od + 10SH C, a ne niža 0SH S. listu B.Srok polica. 2 goda.Otpusk farmacije. Prema retseptu.REFRAKTERIN za Ministarstvo zdravlja Rusija INEKTsIYPrikaz N 21 od 26 Jan 1998 g.Registratsionnoe licence N 98/21 / 6Instruktsiya o primjeni odobrenih 25 Dec 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial članak 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie odobren. Refrakterin - kombinovani preparat soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, inozitol-F, beta atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya kao liofilizovanu puder roze tsveta.Farmakologicheskie svojstva. Srčani nedostatochnostharakterizuetsya energije manjkava sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin stimuliše sintezu ATP u ćeliji samoj putemdezingibirovaniya glikolize poticanje aktivnosti tsiklatrikarbonovyh kiseline i prijenos elektrona na kisik i usileniyasopryazhennogo ovo oksidativnog fosforilacija. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 goda.Otpusk farmacije. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность ле 
Udio u društvenim mrežama: 

 
Povezani
 
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.
Medicinski zakon: zakon, dokumenti, odgovornosti, pravila, akata.