Mitoxantroone (Mitoxantrone). (Ime AWD farmaceutske kompanije, Njemačka). 1,4-dihidroksi-5,8-bis [[2 - [(2-hidroksietil) amino) etil] amino] Anthraquinone

. Mitoxantroone (Mitoxantroone) (naziv AWD farmaceutske kompanije, Njemačka) .1,4-dihidroksi-5,8-bis [[2 - [(2-hidroksietil) amino) -etil] -amino] antrahinon.Sinonimy: Mitozantrone, Novatron .Vypuskaetsya kao hidroklorid. To je sintetski antineoplastički agent. Hemijsku strukturu (prisustvo Anthraquinone jezgra) ima sličnosti sa antitumorska antraciklina antibiotika (vidi. Doxorubicin, rubomycin) .Insert mitoxantron raka dojke s metastazama, limfoma (ali ne i klamidija), akutna leukemija kod odraslih (uključujući i kada je eksplozija vtom moždani udar) i pogoršanje hronične mijeloidne leukemije, strogo sporom intravenskom injekcijom (ne bystreechem sa hepatocelularnog rake.Vvodyat mitoxantron rješenje za 5 min) ili u obliku kratkih drip infuzije (u m chenie 15 - Z0 min). Otopite lijeka (odnosno voflakone sadržaj) u 50 ili 100 ml izotonični natrijum hlorida iliglyukozy.Pri raka dojke, limfom, non-Hodgkinov limfom i hepatocelularnog kletochnomrake upravlja po stopi od 14 mg po 1 m2 površine tijela. Ponovljeno vvedeniyaproizvodyat obično 21 dana. Opšte stanje pacijenta iugnetenii hematopoeze se daje u početku po stopi od 12 mg / m2, a povtornyevvedeniya proizvodnju intervalima sa 3 - 4 Ned.pri ponovljene primjene doza se bira uzimajući u obzir stanje hematopoetskih sistema. Broj leukocita u krvi nakon primjene preparatadolzhno biti ne manje od 1,5 x 109 / L i trombocita 50 x 109 / l.Obychno, mitoxantron nakon primjene, broj leukocita i trombocita oporavila nakon 21 dana ili ranije. U ovim slučajevima, ponovljene primjene početne doze nakon 21 dana. Ako se nakon 21 deneffekta ne poštuju, čekajući da obrazac oporavak krovi.Esli broj leukocita u krvi nakon primjene snizhaetsyado 1,5 x 109 / L ili više, i trombocita 50 x 109 / L ili više, krvnoj slici periodu nezavisimoot oporavka naknadne doze smanjiti HA2 mg / m2, kada je broj leukocita manji od 1 x 109 / l, a trombocita menee25 x 109 / l o naknadnom smanjenje doze od 4 mg / m2. U oba slučaja, sledeći obrazac za ubrizgavanje vrši se nakon oporavka krovi.Pri akutne leukemije, mitoxantron se daje na 10-12 mg / m2 po danu u trajanju od 5 dana. Tretman se može ponoviti nakon prestanka inhibicije kosti fenomena krovetvoreniya.V aplikacija u kombinaciji s drugim antitumorski droge, mitoxantron se daje u dozama na 2 - 4 mg / m2 manje od primonoterapii.Pri sve metode primjene ukupna doza po tretmanu ne dolzhnaprevyshat 200 mg / m2.Pri aplikacija mitoxantron mogućih nuspojava. Kao drugieanalogichnye kemoterapije droga, izaziva ugnjetavanja krvi (leukopenija, trombocitopenija, rijetko - erythropenia). Podobnodoksorubitsinu i drugih antraciklina antibiotik mitoxantron ima kardiotoksičnom efekte. Tu može biti mučnina, povraćanje, proljev, opšta slabost, groznica, amenoreja, alopecija i drugiepobochnye effekty.Preparat kontraindiciran u pojedinačnim osjetljivosti, trudnoća, dojenje. Mjere opreza treba primenyatpreparat sa pancitopenija, teške infekcije, teška insuficijencija jetre ipochechnoy kod pacijenata sa teškom bolesti srca (uključujući i pogrešno povijest) .U vezi sa sadržajem u bočice s mitoxantron natrij disulfit, moguće je u nekim slučajevima, netolerancije droge pacijenata sa bronhijalne astme. ne mitoxantron rješenja dozvoljena uvođenje ispod kože (vozmozhnynekrozy), kao i korištenje administracije droge u nerazređene vide.Posle mitoxantron za 1 - 2 dana, urin obojeno plavo-zelene boje može bojenje u plavoj boji (posebno uboda) i skler.Formy Proizvodnja: u 5 ml bočice 10 mg mitoxantron (AWD mitoxantron 10), što odgovara 11.64 mg mitoksantronagidrohlorida dopunjen sa 0,5 mg natrija disulfit i 12,5 ml bočice 25 mg mitoxantron (AWD mitoxantron 25), što odgovara 29,1 mg mitoxantron gidrohlorida- dodajući 1.25 mgnatriya disulfita.Hranenie: lista a . u mraku mjesto.