Prodimin (prodiminum). N, n`-bis- (b-bromopropionyl) etilendiamin. Bijele sa slabim žućkasto bijeli kristalni prah

PRODIMIN (Prodiminum) .N, N`-bis- (b-bromopropionyl) etilendiamin.Bely slab žućkasto bijeli kristalni prah. Praktično nerastvorljivo u vode.Preparat posjeduju antileukemic aktivnost. Posebno snažno potiskuje mijeloproliferativna protsessy.Primenyayut hronične mijeloidne leukemije, eritremii, hronične limfocitne leukemije, kao i idiopatske mijelofibroze i mieloproliferativnomsindrome sa trombocitoza. U nekim slučajevima, efikasan otpor kdrugim antileukemic preparatam.Prinimayut 1 unutra nakon konzumiranja jednom dnevno u dozi od 0,2 - 0,3 g techenie25 - 30 dana, a zatim u pripremi terapijskog efekta se smanjuje dozus pogled periferne krvi. Uz dobru podnošljivost inedostatochnom terapeutski učinak, dnevna doza može biti obično uvelichenado 0,4 g po tretmanu koristi između 6 i 10 g proizvoda (12 g) .Ako eritremii trombocitemije i imenuje 0,1 - 0,3 g dnevno ilicherez den na tok najmanje 6 u proizvodnji terapeutskih effektaprovodyat ponavljali od 1,5-2 mes.Prodiminom mogu se koristiti za održavanje (antirelapse) terapije na ambulantno (uz periodična ispitivanja krvi i uzimajući u obzir mogućih neželjenih efekata) .Ako aplikacije prodimin mučnina, povraćanje, inhibicija hematopoeze (leukopenija, trombocitopenija), groznica, obschayaslabost, promjene u testovima funkcije jetre. U ovom slučaju sleduetumenshit doze ili otkazati preparat.Preparat kontraindicirana u teškim leukopenija (leukocita manje od 4,0 x 109 / L, granulociti manje od 1,5 x 109 / L - 2,0 x 109 / L), a trombocitopenija (broj trombocita manje 100 x 109 / l), tyazhelyhzabolevaniyah jetre i bubrega sa oštećenom njihove funkcije kao i kod pacijenata koji su u terminalnoj fazi proizvodnje zabolevaniya.Forma: tablete od 0,1 g bele boje sa blagim žućkastim nijansama ilikremovatym u staklenke za 30 ili 60 komada. skladištenje: lista B. u mraku mjesto.