Sindrom uski interni slušnog kanala. Sindrom širok interni ušni kanal.

Prečnika interni ušni kanal manje od 3 mm govorimo o sindromu uske interni kanal. Sužavanje interni ušni kanal se mogu javiti cijelom dužinom. Kongenitalna sužavanje kanala je češće jednostran, što je u kombinaciji sa malformacije kohlee, predvorje i ostatak od eve-kohlearne nerva. Kongenitalna stenoza unutrašnjeg slušni kanal oglušuje od ranog djetinjstva.

Sužavanje unutrašnjeg kanala cijelom dužinom može biti osteopetrozita rezultat na pozadini vlaknastih displazije piramide i meningeoma u temporalne kosti. Takav kanal stenoza često otkrivena kod odraslih proces obično pogađa oba piramide.

U literaturi se opisuje oskudni slučajeva intrakanalnim stenoza zbog hiperplazije kosti grebena razdvaja nerv snop. Ovo stanje se karakteriše jednostranim senzorni gubitak sluha, koji se otkriva u životu djeteta 7-10 godina.

Sužavanje unutrašnje ušni kanal To se može uočiti između gornje i donje zidove kanala. U ovom slučaju govorimo o medijalne stenoza kanala, to može biti kongenitalna ili stečena. Kongenitalna kanal stenoza pojavljuje u djetinjstvu u obliku senzorineuralno gubitka sluha. Gubitak sluha nastaje kao posljedica kompresije vaskularnih i nervnih snopova u unutrašnjem uhu kanal.

medijalni sužavanje interni ušni kanal To stvara povoljne uvjete za razvoj kavernoznog hemangioma. Opisano hemangioma proizilaze iz kapilarne pleksusa oko čvora Scarpa. kao i iz vena oko vestibularni živce. Interna slušni kanal stenoza promovira ektazije basilar i prednje inferiorni malog mozga arteriju.

U našem zapažanja spomenute srednje suženje osteopetrozita kanal zbog lavirint staze ćelija. Ćelije niže i model gornjeg retrolabirintnogo trakta može se formirati interni slušni kanal.

Camfield (1913) On je opisao cerebrospinalne fistula sa simptomima ponavljaju meningitisa u pozadini uske interne slušnog kanala. Prema autoru, kanal stenoza je uzrokovana vanrednim nievmatizatsiey niže labirinta ćelija.

Sa povećanjem promjera interni ušni kanal od 6-7 mm predlaže širok kanal. To je često u kombinaciji i kongenitalne malformacije s kohlearnim naprednim predvorje, u pratnji senzorni gubitak sluha (struktura vanjskog i srednjeg uha može biti normalno).

Bilateralni asimetrija unutrašnjeg otvora blende kanal može biti anatomska karakteristika pojedinca nemaju nikakve kliničke manifestacije. I onda to slučajno otkriće, radiolog u istraživanju piramida temporalne kosti.

međutim sve blende proširenje interni slušni kanal je zbog osteopetrozita kada sekundarni tumori infekcija - kongenitalna holesteatoma petrozni dio i vrh piramide novobrazovany, prodire iz ugla prostora mostomozzhechkovogo (meningeomi, švanom, neyrinoma facijalisa).

Pored toga, jednostrano otvor za proširenje kanal sa hrapavu površinu unutrašnjeg zida slušnog otvora može biti pokazatelj početnih tumora intrakanalnim sluha živaca.