Strukturne i funkcionalne organizacije nervnog sistema i njegovu ulogu u stomatološkoj bol. potencijal mirovanja

potencijal mirovanja

potencijal mirovanja se formira na sljedeći način.

U vezi sa visokim selektivne propusnosti membrane za kalij iona, a drugi gradijenta koncentracije izlazi iz ćelije i formira vanjski pozitivan naboj membrane.

Preostali u ćeliji kalijum counterions (negativno nabijenih anione - proteina i drugih visokih spojeva molekulske mase) ne može prodrijeti u membranu i stvaraju svoje unutarnje negativni naboj.

Ako zbog bilo kojeg razloga za promjenu svojstva membrane u odnosu na natrija i kalija propusnost, dvije situacije su moguće. Sa povećanjem povećanje prinosa kalij u skladu s vanjskog punjenja membrane. PP povećava, tu membrana hiperpolarizaci-. Nasuprot tome, ako što je membrana propušta natrijuma, koji jedini nije bitno koja je održana u kavezu, onda transfer pozitivno naelektrisanih jona natrijuma unutar neurona smanjuje ukupan PP, depolarizacija membrane doći.

Nakon donošenja prag tako sporo depolarizacije Provoke otvaranje natrij kanala i natrijum lavina juri u ćeliju (nagli porast propusnosti 500 puta). Napunite ćelije čime se razlikuje kako u amplitude i polaritet. Sada je izvan neurona postaje negativno naplaćuje, a interni pozitivno. Tokom ovog vremena stanja membrane varira Špic i traje samo 0,1 ms.

Nakon toga, svojstva membrane su obnovljeni: ponovo postaje nepropusna za natrija i kalija propusnost povećava. Oporavak prvobitnog nivo polarizacije javlja repolarizacije membrane.

Da biste u potpunosti vratili originalnu svojstva membrane zahtijeva duže vremena - oko 1 ms. Tokom tog vremena, membrana je relativno ne razdražljiv, ne odgovori na promjene u propusnosti i naboj na stimulaciju, u vatrostalni periodu. Ovaj proces u dvije faze Pointed potencijalnih fluktuacija na membrani se zove akcionog potencijala (AP).

Razlozi za promjene u membrani svojstva za djelovanje odgovor potencijalne dogovor. Ovo - utjecaj električne struje, mehanička oštećenja, promjene u ionski sastav unutar i izvan ćelija, temperatura, itd U organizmu, in vivo, je bilo poticaj spoljne i unutrašnje okruženje - mehaničke deformacije membrane kože ili mišića receptora, osećajući nerv kraj, biohemijski reakcija u retine receptora nakon izlaganja svjetlosti, itd PD je važno: pojavljuju u području dijafragme, proteže se duž iste, tu je nervni impuls. Akcionog potencijala dovodi do depolarizacije susjednih, još nije uzbuđen dijelove membrane zbog elektrotonički distribuciju struje.

Nakon postizanja određenog praga depolarizacije u ovom delu se generira akcioni potencijal, što izaziva pojavu PD u sljedećem poglavlju, tako da duž aksona je bio stabilan pokret nervni impuls. Brzina impulsa povećava kao prečnika aksona. U tankim promjera aksona manje od 0,1 mm impulsi se vode na 0,5 m / s. Gustom mijelinskih vlakana može povećati brzinu do 120 m / s. To je moguće zbog naglog pokreta PD kroz čvorova Ranvier (poskočni ponašanje).

U zaključku, izdvajamo nekoliko funkcija u zajedničkim aktivnostima bioelektrične i kemijske procese u neuronima i sinapsama Uprkos veliki broj nervnih ćelija u organizmu, oni komuniciraju jedni s drugima koristeći samo dvije glavne vrste signala: postupnog (letimičan eventualne promjene) i puls (propagiranje PD) . Pod djelovanjem energije u stimulaciji osjetljivih završetaka senzornih neurona nastaju receptora potencijal. Ovaj potencijal je stvar stepeni, njegova amplituda ovisi o jačini stimulans: slab stimulans će izazvati mali potencijal receptora, jak - high-amplitude.

Možemo pretpostaviti da je električni analogni stimulansa. Ovaj potencijal je prigušeni i ne može biti distribuiran na velike udaljenosti. Međutim, ona počinje PDP-a, koji aksoni mogu prenositi bez slabljenja na velike udaljenosti.

Tako je u neuronskim krugovima postepenog lokalnih analognih membrane obično smenjuju sa impulsnim, neovlažen i prenose akcionih potencijala na daljinu. Postupnost potencijali se javljaju na osjetljive membrane terminalima i postsinaptičkih membrana, ali akcionih potencijala - u provodne strukture aksona koji povezuju sekcije s takvim membranama zajedno.

Osim specifičnosti akcije potencijala aksona je kanal za transport supstanci. Legitimno pitanje: kako supstanci sintetizovane oko jezgra u organizmu ćeliji prenose na ostale dijelove je, na isti se nalazi daleko - u aksona terminalima? Utvrđeno je da se proteini sintetiziran u tijelu ćeliji, neki neurotransmitera i drugih supstanci niz živaca aksona do terminala s neurona ćelije organele (mitohondrije, itd.) Neki supstance mogu kretati i retrogradne - od kraja neurona tijela. Konkretno, virusa i bakterijske toksine mogu da prodru u akson i krenuti po obodu tome.

Brzina takvih vozila (mjerenje radioaktivnih oznaka) do 400 mm / dan (brzo aksonalnih transport, nalazi se u svim toplokrvnih životinja neurona). Veliki proteina i mitohondrija (zaustavljanje i vraćanje) transportuje sporije. Međutim, čak i sa sporim transport preko presjek promjera aksona u prosjeku dnevno prostire se na periferiji oko 1000 mitohondrije.

Utvrđeno je da oštećenje nervnog sistema polio virusa i herpes virusi se prenose duž aksona do neurona tijelo. Tetanus toksin je proizveden od strane bakterija zarobljeni u ranu, također je hranio duž aksona strane retrogradni transport u centralnog nervnog sistema, što uzrokuje grčeve mišića, što može dovesti do smrti.

Drugo značenje od neurona transporta identifikovana na određenim neuropatije. Pokazano je da je distalni aksona ne funkcioniše prije otkrila znakova bolesti u tijelu neurona. Pretpostavlja se da ovih poremećaja može biti zbog promjene u aksonalnih transporta.

Faktori koji ometaju metabolizam u aksona također krši aksonalnih transport (kao mehanizmi uključuju beriberi i alkoholna polinevritis objasniti patogenezi bolesti). Ovo područje istraživanja danas se razvija intenzivno i mogla bi biti nova faza u objašnjavanju funkcionisanje nervnog sistema u zdravlju i bolesti.

Ljudski nervni sistem je složen strukturu. Odgovarajući termini "centralnog nervnog sistema" i "perifernog nervnog sistema", u zavisnosti od anatomske i fiziološke karakteristike mozga predstavljen. Centralnog nervnog sistema (CNS) sastoji se od dijelova nervnog sistema, koje leže unutar lubanje i kičme. CNS dijelu zatvorena u šupljini lubanje je mozak. Drugi veliki CNS - kičmene moždine nalazi unutar kičme.

Ako nervi su van lobanje ili kičme, oni pripadaju perifernog nervnog sistema. Neki od perifernog nervnog sistema obrazovanja imaju malo veze sa centralnog nervnog sistema.

Mnogi naučnici vjeruju da mogu funkcionirati sa ograničenim nadzor centralnog nervnog sistema. Ove komponente predstavljaju autonomne ili autonomni nervni sistem odgovoran za regulaciju unutrašnje medij: kontrolira rad srca, pluća, krvnih sudova i drugih unutrašnjih organa.

Mozak kod ljudi je podijeljena u nekoliko sekcija: kraj ili veliki mozak, srednjem mozgu, srednjem mozgu, hindbrain. Big mozga (telencephalon) uključuje korteks, lateralne komore, corpus callosum, set, interni kapsula, hipokampus, bazalnih ganglija. Srednji ili diencephalon (diencephalon) se nalazi između hemisfera. Najveći dio njegove mase se vizualni brdašca (talamus). Pored toga, srednji mozak se njegovi odjeli nalaze iza talamus, na optičkim talamus i ispod njih, bili su redom zabugore (metathalamus) nadbugore (epithalamus) i hipotalamusa (hipotalamus).

Struktura nadbugorya ulazi u epifizu, hipotalamus je pored hipofize. Šupljini srednjeg mozga je III ventrikula. Srednjeg mozga (mesencephalon) ima dužinu nešto više od jednog centimetra, a sastoji se od mozga i nogu quadrigemina ploča čine srednjeg mozga poklopac.

mozga su dvije debele mozga nit izlazi iz supstanci Pons i postupno razilaze u stranu, ponašaju hemisfere. Šupljini srednjeg mozga je Silva vodovod koji povezuje III i IV moždane komore. U hindbrain (metencephahlon) uključuje Pons i malog mozga. hindbrain šupljine je IV komore. Medule (mylencephalon) - je donji dio mozga.

Dorzalna mozga (medule spinalis) je dio centralnog nervnog sistema i je štap u obliku cilindrične dugo nepravilno 41-45 cm (za odrasle) nalazi se u kičmeni kanal. Na vrhu granice je na nivou prvog vratni pršljen, na dnu - na razini drugog lumbalnog pršljena. Kičmene moždine omogućuje dvije funkcije - uvodnu (drži iritacija od periferije do centra u mozgu, a odatle u periferiji) i refleks (podržava tonus mišića u mirovanju).

Do kičmene moždine ulazi u mozak bez oštrih granica. Moždanog pozvao sve to dio mozga, koji se nalazi između kičmene moždine, s jedne strane, i hemisfere mozga - s druge strane. Struktura mozga uključuju: 1) prosječni mozg- 2) Varol Bridge- 3) srži. Mozak, držeći uglavnom zajednički kičmene moždine plana strukture, razlikuje od nje na mnogo načina. Prvenstveno u mozak ne segmentne strukture. Cerebralna sive mase postaviti ne centralnoj lokaciji, i koncentrirana u obliku jedra. Mozak ima dirigent i vlastitu funkciju.

Smješten između kičmene moždine i hemisfere, mozak stručak je srednji dio therebetween. Tu se protežu od kičmene moždine do mozga velike aferentnih i natrag na front rogova kičmene moždine - eferentnih vlakana. Bure jezgre III-XII kranijalni živci, kao i nuklearne formiranje ekstrapiramidne sistema. Osim toga, postoje centri autonomnog nervnog sistema koji kontroliraju disanje i kardiovaskularne aktivnosti.

Važno mjesto dat je u prtljažniku formiranja retikularna, što je potrebno uzeti u obzir funkciju više detalja. Retikularna formiranje traje svim odjelima moždanog stabla. Osim toga, uključuje formiranje nespecifičnog zadnjeg hipotalamusa i talamusu jezgara koje čine oralni odjela retikularne formacije. Od anatomske tačke gledišta, u retikularna formiranje izoliranih medijalne i lateralne strane. Medijalni dio se sastoji od više neurona, i bočnih - od malih do srednje.

Brodal (1960) 6 izdvojiti osnovna jezgra od retikularna formacije: 1) bočnih retikularna nukleus (nalazi se bočno i prema dolje od inferiorni maslinovo) - 2) retikularna jezgro guma Bechterew mosta (topografski povezane sa svojim jedrima mosta i pozicioniran leđnog njima) - 3) paramedijalno retikularna nukleus (nalazi se dorzalno od inferiornog maslinovog o liniji) - 4) gigant retikularna nukleus (leži dorzalne u inferioran maslina, proteže sve do nivoa facijalisa nukleusa i nukleusa je najveći od formiranja retikularna) - 5) retikularna nukleus Kaudal (nalazi se rostralnog ret ikulyarnogo džinovskih ćelija jezgra) - 6) oralna retikularna jezgro Pons. Inače, J.Olszewski (1954) izdvaja u jedrima formiranja retikularna 40 i podyader i B.I.Sharapov (1959) - 96.

Nuklearna obrazovanje i brojni neuroni dovesti do eferentnih veze, koje su podijeljene u opadajuće i rastuće. Silazni sistem potiče od formiranja retikularna od medule ćelija, pons, i odlazi na kičmene moždine (retikularna-spinalne trakta).

Retikularna-spinalna vlakana može se pratiti u cervikalnom i grudnog koša, ali se ne nalaze u lumbalnom delu kičme. Naniže sistem se sastoji od aktiviranja i inhibitorni vlakna koja reguliraju aktivnost kičmene moždine. Aktiviranje (olakšavanje) uticaj na formiranje retikularna kičmene moždine se manifestuje povećanjem tonus mišića, i kočenje - smanjenje mišićnog tonusa.

Fiber uplink sistema potiču iz kaudalnom medule, pons i srednjem mozgu, i poslao u sve dijelove mozga. Revealed različitim nivoima distributivnog terminala uplink sistema. Retikularna vlakna proširenje u talamus i subthalamic regiji, po mogućnosti počevši od produžene leđne moždine i Pons, vlakna na hipotalamus - uglavnom ćelije formiranja retikularna od srednjeg mozga i bazalnih čvorovima - samo na rostralnog dijelu srednjeg mozga.

Međutim retikularna formiranje prima vlakana i drugih subjekata iz mosta (aferentnih vlakana). Najpoznatiji kortikalni-retikularna vlakna se proteže od struka, i bočnim orbitalni frontalni, centralno i paracentral područja i daleko od pol temporalnog režnja. Ova vlakna raskinuti u Pons (u retikularna jezgru osovine gume i paramedijalno retikularne nukleus) i produžene moždine.

Vlakna protežu od bazalnog čvorova, kao i epitalamicheskih i hipotalamusa jezgra raskinuti u rostralnog retikularna struktupax uređen, što se projektuju u hipotalamusu i bazalnog čvorova. Najveći dio retikularne formiranja ćelija formira bogat sistem neuroni koji pružaju mogućnost da zajednički koordinirati aktivnosti različitih dijelova nervnog sistema.

Osim specifične klasične veze talamus na određene moždane kore (ove veze su dostupni sa jasno definiranim područjima korteksa, odnosno somatotopical projekcija neki oblik osjetljivosti u kortikalne polja 1, 2, 3, part 5, i 7) se poštuju i difuzne (nespecifični) komunikacije, koje idu u svim područjima korteksa. Vlakna završavaju trakta "specifične" kraj sistema u korteksu sloju IV, vlakna "nespecifični" sistem - u svim slojevima korteksa.

Dio nespecifičnih difuznog sistema koji ide od mreže suštinu Pons i srednjeg mozga, je aktiviranje (olakšavanje) učinak na korteks i kičmene centrima. To se zove "rastuće i opadajuće retikularne aktiviranje sistema." Rising retikularne aktiviranje sistema (AR C) igra važnu ulogu u budnom stanju, percepcije, emocije, pažnju i učenje.

Kliničko-elektrofiziološke studije su pokazale da u formiranju moždanom retikularna je dostupan i sinhronizovane (izaziva san) sistem, koji je lokaliziran u kaudalnom mozga, u području usamljeni trakta u trigeminusa (Moruzzi G., 1962). Clipping bulbar i most kartice (Moruzzi sistem) od bure disproporcionalnog formacije uz konstantno budnosti. Usklađivanje moždanog sistem je funkcionalan antagonist aktiviranja sistema.

Pored matičnih mehanizmi sat sinkronizacija su obrazovanje i nespecifični talamo-kortikalni sistema. Ova činjenica je osnovana R.Tissot i M.Monnier 1959. godine. Oni također otkrio postojanje u talamo-kortikalni sistem antagonistički dvije različite aktivne sastojke.

Jedan od njih je i prelazak na rastuće retikularna aktiviranja formiranje utiče na druge - za sat. Raznim odjelima specifičnih funkcija vremena sistema. Kaudal sistem prtljažnik ima prigušivanje učinak na aktiviranju retikularna formacije, čime se olakšava rad sata prtljažnik formacije.

Različitih državnih aktiviranja i sinhronizaciju uplink sistem definira različite stupnjeve budnosti, spavanja ili sna. APC stimulacija izaziva reakciju aktiviranje u EEG (arousel) i podizanje nivoa budnosti. Prema R.Hemandez-Peon (1969), glavni uplink zonama sistema, od ključne važnosti za regulaciju za aktiviranje i budnosti aktiviranje su mesencephalic retikularna formacije, sa zadnje strane hipotalamusa i okolnih subthalamic strukture. Pobjedi ove strukture dovodi do koma sa slikom sinhronizacije ritmova u EEG.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Udio u društvenim mrežama:

Povezani