Stvorio test brzi test / krv za sve vrste čvrstih tumora

Ideja o zajedničkom, brz i jednostavan test test / krvi za različite vrste raka gotovo je postao stvarnost zahvaljujući naporima naučnika sa Univerziteta Stanford.

Istraživači sa University School of Medicine objavljen u članku Nature Medicine, koje opisuju način ultra-osjetljiva za otkrivanje DNK tumora u krvi pacijenta.

Prethodne studije su već pokazale da tumorske ćelije kruži u DNK krvi - obećavajući biomarkera raka.

Ali postojeće metode analize nisu dovoljno osjetljive da ih otkriju i ne pokrivaju čitav spektar raka.

Načine za poboljšanje osjetljivosti testa postoje, ali oni su vrlo skupi i vremena. Osim toga, takvi testovi se traži da "set up" za svakog pacijenta pojedinačno, a to je neprihvatljivo u normalnom zauzet kliniku.

Novi pristup obećava da će sve promijeniti u dijagnostici raka. Istraživači kažu da su razvili veoma osjetljiva i specifičan način, koji pokriva gotovo sve solidnih tumora.

Njihov test omogućava identifikaciju oko polovine bolesnika s rakom pluća od 1. fazi i gotovo svi pacijenti s 2. fazi bolesti. Naučnici su dokazali da je nivo cirkuliše DNK u krvi tumora raka u korelaciji s dimenzijama koje uspostavljaju metode PET i CT.

Oni nude pristup zasnovan na originalni metod CAPP-Seq (Rak personalizirane Profilisanje dubokim sekvenciranje), što bi moglo potencijalno nadmašiti sve postojeće laboratorijske i dijagnostičke metode će koštati mnogo manje.

Dva problema test

U razvoju svoje testu tim naučnika suočeni sa dva velika problema.

Dien Maximilian (Maximilian Diehn), koautor studije i profesor onkoradiologii, objašnjava: "Kao prvo, tehnologija mora biti vrlo osjetljivi i otkrivanje minimalne količine tumora DNA u krvi. Drugo, da se klinički korisni, novi test ", zar ne sa police" (bez osobne postavke) bi trebalo da rade za većinu pacijenata. "

Još jedan istraživač Ash Alizadeh (Ash Alizadeh), profesor medicine, objašnjava zašto je to tako zanimljivo da se razvije univerzalni test za solidnih tumora, "Rak krvi, kao što su leukemija, lako je dijagnosticirati i pratiti za testove krvi. Imati univerzalni metod za otkrivanje DNK od solidnih tumora, možemo ih pratiti s istom lakoćom. "

ćelije raka dele i umiru, čak i bez tretmana. Kada ćelija umre, njegova DNK iz jezgre u krvotok. Genetski materijal ćelija, naravno, prisutna u krvi u neznatnom koncentracija - od 1 na 1000 do 1 u 10.000 fragmenata DNK zdravih ćelija. Čak i kod pacijenata sa uznapredovalim rakom velike većine ćelija u organizmu - normalne ćelije i koncentracije DNA tumora ovdje je mala.

Stoga, test koji vam omogućuje da brzo i neinvazivno pratiti koncentraciju DNK raka, će biti izuzetno korisno za kliničara. To će pomoći da procijeniti veličinu tumora, njena promjena tokom vremena, kao i za praćenje odgovora na terapiju.

Nova analiza se zasniva na stari metod

Naučnici su pronašli način da se poboljša postojeće metode ekstrakcije, obrade i analize DNK. Oni su pozvali svoje metode CAPP-Seq (Rak personalizirane Profilisanje dubokim sekvenciranje). On je sasvim u stanju do sada identifikuje jedan rak molekula među 10.000 DNK molekule zdravih ćelija u krvi pacijenta.

U svojoj studiji, istraživači su testirali bolesnika s ne-malih karcinoma pluća (koji uključuje većinu tipova raka pluća, uključujući adenokarcinom, planocelularni karcinom, veliki karcinom). Ali kažu da sa istom tehnologijom uspjeh će utvrditi drugih tumora.

Jednog dana, nova tehnologija će biti široko koristi za praćenje bolesti kod ljudi koji su već dijagnosticiran rak. Istraživači vjeruju da ima veliki potencijal u području skrininga raka kod zdravih ljudi.

Iako je test predstavljen kao univerzalna, ona još uvijek nije u stanju da identifikuju samo određene vrste DNK. Svaki tumor je genetski razlikuje od pacijenta do pacijenta, ali postoje neke seta mutacije, koje su karakteristične za određenu vrstu raka u svih ljudi.

Stoga, glavni izazov za naučnike danas - je da se izjasne kao mnoge od ovih jedinstvenih skupova DNK i koristiti ih za otkrivanje tumora u bilo koju osobu koja je došla na kliniku, bez osobne postavke.

Potraga ključ

Glavnoj bini istraživanja bio je da se prouči genoma 407 pacijenata s non-small karcinoma pluća.

Profesor Alizadeh kaže da pomoću bioinformatike metodama, oni analizirao nekoliko regija genoma povezanih sa karakterističnim mutacija kod raka: "Mi smo bliži pogled na gene koji se najčešće krše u ovom raka slučaju, a uz pomoć kompjuterske tehnologije izgrađena ono što mi zovemo genetske rak arhitekture. Ovo je isti DNK sekvenca, koja je dostupna u tumor kod svih pacijenata. "

Naučnici su otkrili 139 gena koji predstavljaju samo 0,004% genoma ljudske ćelije, ali uvijek naći kada ne-malih karcinoma pluća.

Profesor Dien je rekao da danas ne postoji pouzdana biomarkera raka pluća - rak koji uzima najviše života. On je oduševljen sa rezultatima, koji je "dao svijet novi klinički koristan biomarker koji mogu revoluciju dijagnozu i praćenje smrtonosne bolesti."

Profesor je rekao: "To je također moguće koristiti CAPP-Seq metoda u ranim fazama za odabir pacijenata koji se najčešće koristi od određenih tretmana - zračenje, kemoterapija, ili imunoterapija."

Studija je finansirana od strane američkog Ministarstva odbrane i Nacionalnog instituta za zdravlje.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani